Celltrion mettra en avant l'infliximab sous-cutané (Remsima™ SC) et son portefeuille élargi de traitements contre les MICI lors de l'UEG Week 2026

• Celltrion présentera son vaste portefeuille de produits destinés au traitement des MICI, notamment Remsima™ IV, Remsima™ SC, la nouvelle formulation liquide Remsima™ IV récemment lancée, Steqeyma™ et Yuflyma™
• Un symposium et des sessions « Rencontre avec les experts » mettront en avant les données cliniques à long terme et l’expérience pratique acquise avec l’infliximab sous-cutané (Remsima™ SC) dans différents scénarios cliniques chez les patients atteints de MICI

INCHEON, Corée du Sud--(BUSINESS WIRE)--Celltrion, Inc. (KRX :068270) (KRX : 068270) a annoncé sa participation à la Semaine de l’United European Gastroenterology (UEG) 2026, qui se tiendra à Barcelone, en Espagne (du 17 au 20 octobre), afin de mettre en avant son portefeuille de traitements contre les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI), avec en tête de liste le Remsima™ SC (infliximab sous-cutané).

Celltrion présentera son portefeuille complet de produits à base d’infliximab, comprenant les formulations intraveineuses (IV) et sous-cutanées (SC) de Remsima™, ainsi que la formulation liquide intraveineuse de Remsima™ lancée en Europe plus tôt cette année.¹ Par ailleurs, la société mettra en avant son portefeuille plus large de traitements contre les MICI, comprenant notamment SteQeyma™ (ustekinumab) et Yuflyma™ (adalimumab), reflétant ainsi ses efforts continus pour élargir les options thérapeutiques destinées aux patients atteints de MICI.^2,3

Le 18 octobre, Celltrion organisera un symposium intitulé « Accompagner le parcours thérapeutique avec l’infliximab sous-cutané dans différents scénarios cliniques », présidé par le professeur Peter M. Irving du King’s College de Londres, au Royaume-Uni, un expert de premier plan dans le domaine des MICI.

Celltrion organisera également deux sessions MTE sur son stand. Lors de la première session, la professeure Irina Blumenstein, de l’hôpital universitaire de Francfort, en Allemagne, présentera des données cliniques et des considérations thérapeutiques relatives à la monothérapie par Remsima™ SC, en s’appuyant sur des données issues de la pratique clinique et sur son expérience clinique.

« L’UEG Week 2026 offre l’occasion de partager des données cliniques et une expérience concrète avec les professionnels de santé, soulignant ainsi le rôle de Remsima™ SC pour répondre aux différents besoins thérapeutiques liés aux MICI », a déclaré Taehun Ha, vice-président senior et directeur de la division Europe chez Celltrion. « Nous continuerons à renforcer notre position sur le marché des MICI en tant que partenaire de confiance pour les professionnels de santé du monde entier. »

Notes à l’attention des rédacteurs :

À propos de Remsima™ SC (CT-P13 SC, infliximab sous-cutané)

Le CT-P13 SC est la première formulation sous-cutanée d’infliximab au monde. Une dose fixe de 120 mg de CT-P13 SC a été autorisée dans 60 pays, dont les États-Unis, le Royaume-Uni, l’Union européenne, le Canada, le Brésil, l’Australie et Taïwan, chez les adultes, quel que soit leur poids. La formulation sous-cutanée d’infliximab est susceptible d’élargir les options thérapeutiques en offrant une grande homogénéité de l’exposition au médicament et un mode d’administration pratique.4,5^4,5

À propos de Celltrion

Celltrion est une société biopharmaceutique de premier plan spécialisée dans la recherche, le développement, la fabrication, la commercialisation et la vente de traitements innovants qui améliorent la vie des personnes à travers le monde. Pionnière dans le domaine des biosimilaires, Celltrion a lancé le premier biosimilaire d’anticorps monoclonal au monde. Son portefeuille pharmaceutique mondial couvre un large éventail de domaines thérapeutiques, notamment l’immunologie, l’oncologie, l’hématologie, l’ophtalmologie et l’endocrinologie. Au-delà des produits biosimilaires, Celltrion développe des pipelines de médicaments novateurs afin de repousser les limites de l'innovation scientifique et de proposer des médicaments de qualité. Pour plus d'informations, rendez-vous sur www.celltrion.com/en-us ou suivez-nous sur LinkedIn, Instagram, X, et Facebook.

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Références

^1 Agence européenne des médicaments – Résumé des caractéristiques du produit (RCP), Remsima. Disponible via le lien vers le résumé des caractéristiques du produit (RCP) [Dernière consultation : octobre 2026].

^2 Agence européenne des médicaments – Résumé des caractéristiques du produit (RCP), SteQeyma. Disponible via le lien vers le résumé des caractéristiques du produit (RCP) [Dernière consultation : octobre 2026].

^3 Agence européenne des médicaments – Résumé des caractéristiques du produit (RCP), Yuflyma. Disponible via le lien vers le résumé des caractéristiques du produit (RCP) [Dernière consultation : octobre 2026].

^4 Schreiber S et al., Gastroenterology. 2021;160(7):2340-2353

^5 Westhovens R et al., Rheumatology. 2021;60(5):2277-2287

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