Celltrion destacará Remsima™ SC (infliximab subcutáneo) y su amplia cartera de tratamientos para la enfermedad inflamatoria intestinal en la UEG Week 2026

• Celltrion presentará su amplia cartera de tratamientos para la enfermedad inflamatoria intestinal (EII), que incluye Remsima™ IV, Remsima™ SC, la nueva formulación líquida de Remsima™ IV, SteQeyma™ y Yuflyma™
• Un simposio y dos sesiones con expertos abordarán los datos clínicos a largo plazo y la experiencia adquirida con Remsima™ SC en la práctica clínica habitual, en distintos escenarios de la EII

INCHEON, Corea del Sur--(BUSINESS WIRE)--Celltrion, Inc. (KRX: 068270) ha anunciado su participación en la UEG Week 2026, el congreso de United European Gastroenterology (UEG), que se celebrará en Barcelona del 17 al 20 de octubre. Durante el encuentro, la compañía presentará su cartera de tratamientos para la enfermedad inflamatoria intestinal (EII), con especial atención a Remsima™ SC (infliximab subcutáneo).

La cartera de infliximab de Celltrion incluye las formulaciones intravenosa (IV) y subcutánea (SC) de Remsima™, así como la nueva formulación líquida intravenosa de Remsima™, lanzada en Europa a principios de este año.¹ La compañía también presentará otros tratamientos para la EII, como SteQeyma™ (ustekinumab) y Yuflyma™ (adalimumab), en línea con su compromiso de ampliar las opciones terapéuticas disponibles para estos pacientes.^2,3

El 18 de octubre, Celltrion organizará el simposio «El tratamiento con infliximab subcutáneo en distintos escenarios clínicos», presidido por el profesor Peter M. Irving, de King's College London (Reino Unido), reconocido especialista en EII.

La compañía también celebrará dos sesiones con expertos en su estand. En la primera, la profesora Irina Blumenstein, del Hospital Universitario de Fráncfort (Alemania), analizará los datos clínicos disponibles y los aspectos que deben tenerse en cuenta al utilizar Remsima™ SC en monoterapia. Su intervención se basará en datos obtenidos en la práctica clínica habitual y en su propia experiencia.

«La UEG Week 2026 nos brinda una excelente oportunidad para compartir con los profesionales sanitarios los resultados de los estudios clínicos y la experiencia adquirida en la práctica clínica habitual. Todo ello pone de manifiesto el papel de Remsima™ SC para responder a las distintas necesidades terapéuticas de los pacientes con EII», afirmó Taehun Ha, vicepresidente sénior y responsable de Europa de Celltrion. «Seguiremos consolidando nuestra posición en el mercado de la EII y reforzando nuestro compromiso con los profesionales sanitarios de todo el mundo».

Notas para los editores:

Acerca de Remsima™ SC (CT-P13 SC, infliximab subcutáneo)

CT-P13 SC es la primera formulación subcutánea de infliximab del mundo. Una dosis fija de 120 mg está autorizada para adultos, independientemente de su peso corporal, en 60 países, entre ellos Estados Unidos, Reino Unido, los países de la Unión Europea, Canadá, Brasil, Australia y Taiwán. Esta formulación puede ampliar las opciones terapéuticas, ya que permite una exposición más uniforme al medicamento y ofrece una vía de administración cómoda.^4,5

Acerca de Celltrion

Celltrion es una empresa biofarmacéutica líder que investiga, desarrolla, fabrica y comercializa tratamientos innovadores para mejorar la vida de las personas en todo el mundo. Como pionera en el ámbito de los biosimilares, fue la primera compañía en comercializar un biosimilar de un anticuerpo monoclonal. Su cartera de medicamentos abarca diversas áreas terapéuticas, como la inmunología, la oncología, la hematología, la oftalmología y la endocrinología. Además de desarrollar biosimilares, Celltrion impulsa nuevas líneas de investigación para ampliar los límites de la innovación científica y ofrecer medicamentos de calidad. Para obtener más información, visita www.celltrion.com/en-us o sigue a la compañía en LinkedIn, Instagram, X y Facebook.

Declaraciones prospectivas

Este comunicado contiene información sobre los resultados empresariales y financieros futuros de Celltrion, Inc. y sus filiales, así como sobre posibles acontecimientos y avances relacionados con la compañía, que puede constituir declaraciones prospectivas conforme a la legislación aplicable en materia de valores. Estas declaraciones pueden identificarse por términos y expresiones como «prepara», «espera», «próximo», «prevé», «aspira a», «se lanzará», «está preparando», «una vez obtenido», «podría», «con el objetivo de», «puede», «una vez identificado», «trabaja para», «está previsto que», «estará disponible» o «tiene potencial para», así como por sus formas negativas, otras variantes y expresiones similares.

Además, los representantes de la compañía pueden formular declaraciones prospectivas de forma oral. Estas se basan en las expectativas actuales y en determinadas hipótesis de la dirección de Celltrion, Inc. y sus filiales, muchas de las cuales escapan a su control.

Estas declaraciones permiten a los posibles inversores conocer las expectativas y opiniones de la dirección sobre el futuro y tenerlas en cuenta como uno de los factores a la hora de evaluar una inversión. No garantizan resultados futuros y no debe depositarse una confianza excesiva en ellas.

Las declaraciones prospectivas conllevan riesgos e incertidumbres, tanto conocidos como desconocidos, que podrían hacer que los resultados empresariales y financieros reales de periodos futuros difirieran sustancialmente de los previstos o implícitos en dichas declaraciones.

Celltrion, Inc. y sus filiales no asumen obligación alguna de actualizar las declaraciones prospectivas si cambian las circunstancias o las estimaciones y opiniones de la dirección, salvo cuando así lo exija la legislación aplicable en materia de valores.

Referencias

^1 Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Ficha técnica de Remsima. Disponible en el enlace a la ficha técnica. Última consulta: octubre de 2026.

^2 Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Ficha técnica de SteQeyma. Disponible en el enlace a la ficha técnica. Última consulta: octubre de 2026.

^3 Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Ficha técnica de Yuflyma. Disponible en el enlace a la ficha técnica. Última consulta: octubre de 2026.

^4 Schreiber S. et al. Gastroenterology. 2021;160(7):2340-2353.

^5 Westhovens R. et al. Rheumatology. 2021;60(5):2277-2287.

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