Celltrion stellt auf der UEG Week 2026 subkutanes (SC) Infliximab (Remsima™ SC) und sein breites IBD-Portfolio in den Mittelpunkt

• Celltrion präsentiert sein breites IBD-Portfolio, darunter Remsima™ IV, Remsima™ SC, die neu eingeführte flüssige Remsima™ IV-Formulierung, Steqeyma™ und Yuflyma™
• Symposien und „Meet the Experts“-Veranstaltungen werden langfristige klinische Erkenntnisse und Erfahrungen aus der Praxis mit subkutanem (SC) Infliximab (Remsima™ SC) in verschiedenen IBD-Patientenszenarien in den Mittelpunkt stellen

INCHEON, Südkorea--(BUSINESS WIRE)--Celltrion, Inc. (KRX:068270) gab seine Teilnahme an der United European Gastroenterology (UEG) Week 2026 in Barcelona, Spanien (17.–20. Oktober) bekannt und wird dabei sein Portfolio an Therapien für entzündliche Darmerkrankungen (IBD) vorstellen, angeführt von Remsima™ SC (subkutanes Infliximab).

Celltrion wird sein umfassendes Infliximab-Portfolio präsentieren, das Remsima™ in intravenösen (IV) und subkutanen (SC) Darreichungsformen sowie die Anfang dieses Jahres in Europa eingeführte flüssige Remsima™-IV-Darreichungsform umfasst. ¹ Darüber hinaus wird das Unternehmen sein breiteres IBD-Portfolio vorstellen, darunter SteQeyma™ (Ustekinumab) und Yuflyma™ (Adalimumab), was seine fortgesetzten Bemühungen widerspiegelt, die Behandlungsmöglichkeiten für Patienten mit IBD zu erweitern.^2,3

Am 18. Oktober veranstaltet Celltrion ein Symposium mit dem Titel „Navigating the Treatment Journey with Subcutaneous Infliximab Across Clinical Scenarios“ unter dem Vorsitz von Professor Peter M. Irving vom King’s College London, Großbritannien, einem führenden IBD-Experten.

Celltrion wird außerdem zwei MTE-Sitzungen an seinem Stand veranstalten. In der ersten Sitzung wird Professorin Irina Blumenstein vom Universitätsklinikum Frankfurt, Deutschland, klinische Erkenntnisse und Behandlungsaspekte im Zusammenhang mit der Remsima™ SC-Monotherapie vorstellen und dabei auf Daten aus der Praxis sowie klinische Erfahrungen zurückgreifen.

„Die UEG Week 2026 bietet die Gelegenheit, klinische Erkenntnisse und Erfahrungen aus der Praxis mit Fachkräften im Gesundheitswesen auszutauschen und damit die Rolle von Remsima™ SC bei der Erfüllung unterschiedlicher Behandlungsbedürfnisse bei IBD zu unterstreichen“, sagte Taehun Ha, Senior Vice President und Leiter der Europa-Sparte bei Celltrion. „Wir werden unsere Position auf dem IBD-Markt als vertrauenswürdiger Partner für Fachkräfte im Gesundheitswesen weltweit weiter stärken.“

Hinweise für Redakteure:

Über Remsima™ SC (CT-P13 SC, subkutanes Infliximab)

CT-P13 SC ist die weltweit erste subkutane Formulierung von Infliximab. Eine Festdosis von 120 mg CT-P13 SC ist in 60 Ländern, darunter den USA, Großbritannien, der EU, Kanada, Brasilien, Australien und Taiwan, für die Anwendung bei Erwachsenen unabhängig vom Körpergewicht zugelassen. Die subkutane Formulierung von Infliximab hat das Potenzial, die Behandlungsmöglichkeiten zu erweitern, da sie eine hohe Konsistenz der Wirkstoffexposition und eine bequeme Verabreichungsmethode bietet.^4,5

Über Celltrion

Celltrion ist ein führendes biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Erforschung, Entwicklung, Herstellung, Vermarktung und den Vertrieb innovativer Therapeutika spezialisiert hat, die das Leben von Menschen weltweit verbessern. Als Pionier im Bereich der Biosimilars hat Celltrion das weltweit erste Biosimilar eines monoklonalen Antikörpers auf den Markt gebracht. Sein globales Pharmaportfolio deckt eine Reihe von Therapiebereichen ab, darunter Immunologie, Onkologie, Hämatologie, Augenheilkunde und Endokrinologie. Über Biosimilar-Produkte hinaus treibt Celltrion die Entwicklung neuartiger Wirkstoffpipelines voran, um die Grenzen wissenschaftlicher Innovation zu erweitern und hochwertige Medikamente bereitzustellen. Weitere Informationen finden Sie unter www.celltrion.com/en-us oder folgen Sie uns auf LinkedIn, Instagram, X und Facebook.

ZUKUNFTSGERICHTETE AUSSAGE

Bestimmte in dieser Pressemitteilung dargelegte Informationen enthalten Aussagen zu unserer zukünftigen geschäftlichen und finanziellen Entwicklung sowie zu zukünftigen Ereignissen oder Entwicklungen im Zusammenhang mit Celltrion Inc. und seinen Tochtergesellschaften, die gemäß den einschlägigen Wertpapiergesetzen zukunftsgerichtete Aussagen darstellen können. Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen. Diese Aussagen lassen sich unter anderem an Begriffen wie „bereitet vor“, „hofft“, „bevorstehend“, „plant“, „strebt an“, „soll auf den Markt kommen“, „sobald erreicht“, „könnte“, „mit dem Ziel“, „sobald identifiziert“, „wird“, „arbeitet darauf hin“, „steht bevor“, „wird verfügbar sein“, „hat das Potenzial,“, „erwartet“ sowie durch die Verneinung dieser Wörter oder durch andere Abwandlungen davon oder durch vergleichbare Formulierungen gekennzeichnet sein.

Darüber hinaus können unsere Repräsentanten mündliche zukunftsgerichtete Aussagen machen. Solche Aussagen basieren auf den aktuellen Erwartungen und verschiedenen Annahmen des Managements von Celltrion und seinen Tochtergesellschaften, die zu großen Teilen außerhalb des Einflussbereichs des Unternehmens liegen.

Zukunftsgerichtete Aussagen werden gemacht, um potenziellen Investoren die Möglichkeit zu geben, die Überzeugungen und Meinungen des Managements in Bezug auf die Zukunft zu verstehen, damit sie diese Überzeugungen und Meinungen als einen Faktor bei der Bewertung einer Investition nutzen können. Diese Aussagen sind keine Garantien für zukünftige Leistungen, und man sollte sich nicht zu sehr auf sie verlassen.

Solche zukunftsgerichteten Aussagen beinhalten zwangsläufig bekannte und unbekannte Risiken und Unwägbarkeiten, die dazu führen können, dass die tatsächliche Leistung und die Finanzergebnisse in zukünftigen Zeiträumen erheblich von den Prognosen der zukünftigen Leistung oder den Ergebnissen abweichen, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder impliziert werden.

Celltrion Inc. und seine Tochtergesellschaften übernehmen keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen zu aktualisieren, wenn sich die Umstände oder die Einschätzungen oder Meinungen des Managements ändern sollten, es sei denn, dies ist durch geltende Wertpapiergesetze vorgeschrieben.

Referenzen

^1 Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (SmPC) der Europäischen Arzneimittelagentur, Remsima. Verfügbar unter Link zur SmPC [Zuletzt abgerufen im Oktober 2026].

^2 Europäische Arzneimittelagentur, Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (SmPC), SteQeyma. Verfügbar unter Link zur SmPC [Zuletzt abgerufen im Oktober 2026].

^3 Europäische Arzneimittelagentur, Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (SmPC), Yuflyma. Verfügbar unter Link zur SmPC [Zuletzt abgerufen im Oktober 2026].

^4 Schreiber S et al., Gastroenterology. 2021;160(7):2340-2353

^5 Westhovens R et al., Rheumatology. 2021;60(5):2277-2287

Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht wurde, ist rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen Sprachversion der Veröffentlichung ab.