-

Drie onderzoekers van Chugai die aan de basis stonden van de ontdekking van Hemlibra voor hemofilie A, ontvangen de prestigieuze Amerikaanse Lasker Award, een van 's werelds meest gerespecteerde wetenschappelijke onderscheidingen

- Erkend voor de uitvinding van een bispecifiek antilichaam dat het behandelparadigma veranderde door middel van een onconventionele aanpak –

  • Erkend voor het realiseren van een innovatief concept voor geneesmiddelenontdekking, waarbij een bispecifiek antilichaam de functie overneemt van stollingsfactor VIII, waarvan bij hemofilie A een tekort bestaat.
  • Bood meer gebruiksgemak dankzij een langdurige werking en subcutane toediening, en zorgde voor een behandeloptie die onafhankelijk is van factor VIII-remmers; hiermee werd bijgedragen aan het vervullen van onvervulde medische behoeften bij hemofilie A.
  • Het is de eerste keer sinds de oprichting van de Lasker Foundation in 1945 dat drie Japanse onderzoekers tegelijkertijd deze prijs ontvingen.

TOKYO--(BUSINESS WIRE)--Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO: 4519) heeft vandaag bekendgemaakt dat dr. Kunihiro Hattori (voormalig Senior Fellow bij Chugai), dr. Takehisa Kitazawa (plaatsvervangend hoofd van de onderzoeksafdeling bij Chugai) en dr. Tomoyuki Igawa (hoofd van de onderzoeksafdeling bij Chugai) – die leidinggaven aan de ontwikkeling van Hemlibra (emicizumab), een behandeling voor hemofilie A – zijn onderscheiden met de Lasker-DeBakey Clinical Medical Research Award. Dit is een van 's werelds meest prestigieuze wetenschappelijke onderscheidingen.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Voor media:
Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.
Media Relations Group, Corporate Communications Dept.
E-mail: pr@chugai-pharm.co.jp

Voor beleggers:
Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.
Investor Relations Group, Corporate Communications Dept.
E-mail: ir@chugai-pharm.co.jp

Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.

TOKYO:4519


Contacts

Voor media:
Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.
Media Relations Group, Corporate Communications Dept.
E-mail: pr@chugai-pharm.co.jp

Voor beleggers:
Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.
Investor Relations Group, Corporate Communications Dept.
E-mail: ir@chugai-pharm.co.jp

More News From Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.

Samenvatting: Nieuwe vierjarige gegevens tonen aanhoudende vermindering van terugval door Chugai’s Enspryng bij mensen met neuromyelitis Optica Spectrum Disorder (NMOSD)

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO: 4519) heeft nieuwe gegevens over de werkzaamheid en veiligheid op langere termijn aangekondigd voor Enspryng® [generieke naam: satralizumab (genetische recombinatie)], een pH-afhankelijke bindende gehumaniseerde anti- IL-6-receptor monoklonaal antilichaam gemaakt door Chugai. De gegevens tonen aan dat Enspryng een gunstig voordeel/risicoprofiel heeft en effectief is bij het verminderen van recidieven gedurende een behandeling van v...

Samenvatting: Chugai’s Enspryng (Satralizumab) goedgekeurd door de Europese Commissie als eerste subcutane behandeling thuis voor neuromyelitis Optica Spectrum Disorder (NMOSD)

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO: 4519) heeft vandaag aangekondigd dat Roche een vergunning voor het in de handel brengen heeft gekregen van de Europese Commissie voor het pH-afhankelijke bindende gehumaniseerde anti-IL-6-receptor monoklonaal antilichaam Enspryng® ( satralizumab), gemaakt door Chugai, als de eerste subcutane behandelingsoptie voor volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar die leven met anti-aquaporine-4-antilichaam (AQP4-IgG) seropositieve neuromye...

Samenvatting: CHMP beveelt EU-goedkeuring aan van Chugai’s Enspryng (Satralizumab) voor Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder (NMOSD)

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO: 4519) heeft vandaag aangekondigd dat Roche een kennisgeving heeft ontvangen dat het Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) van het European Medicines Agency’s (EMA) de goedkeuring van de pH-afhankelijke binding gehumaniseerd anti-IL-6-receptor monoklonaal antilichaam Enspryng® (satralizumab), gemaakt door Chugai, als de eerste subcutane behandelingsoptie voor volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar die leven met an...
Back to Newsroom