Invivoscribe comienza los envíos comerciales de sistemas PrepQuant™, lo que permitirá muestras de alta sensibilidad para pruebas de ERM

La nueva plataforma automatizada está diseñada para mejorar la calidad, la eficiencia y la consistencia de la extracción y concentración de ADN a partir de muestras de sangre y plasma de gran volumen, lo que permite realizar ensayos posteriores capaces de detectar señales asociadas a enfermedades con niveles de sensibilidad de enfermedad residual medible (ERM)

SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Invivoscribe^®, líder mundial en diagnóstico de precisión y pruebas de enfermedad residual medible (ERM), anunció hoy que los envíos comerciales de sistemas PrepQuant™ han comenzado en América del Norte. Presentado por primera vez en la reunión anual de la American Association for Cancer Research en abril de 2026, PrepQuant ahora se entrega a los clientes, lo que marca la progresión de la plataforma desde el desarrollo y la validación hasta la implementación comercial.

Este hito comercial amplía las capacidades de Invivoscribe al ámbito de la instrumentación de laboratorio y resuelve un problema crítico en las pruebas moleculares de alta sensibilidad: la recuperación, concentración y cuantificación eficientes del ADN a partir de grandes cantidades de sangre y plasma. PrepQuant es compatible con cualquier ensayo y está diseñado para producir ADN genómico concentrado y ADN libre circulante (ADNlc) apto para una amplia gama de flujos de trabajo moleculares posteriores, incluidos los ensayos de enfermedad residual medible (ERM) destinados a detectar niveles muy bajos de enfermedad residual.

La sensibilidad a la ERM comienza antes del ensayo

A medida que las pruebas de detección de enfermedad residual medible (ERM) se vuelven más sensibles, la preparación de la muestra cobra mayor importancia para recuperar moléculas asociadas a enfermedades raras. Si bien un mayor volumen de muestra puede aumentar la cantidad de ADN disponible para el análisis, también plantea desafíos relacionados con la eficiencia de la extracción, la recuperación del ADN, la concentración, el tiempo de procesamiento y la consistencia.

Actualmente, muchos laboratorios utilizan protocolos e instrumentos independientes para la extracción, concentración y cuantificación. Cada transferencia puede aumentar el tiempo de manipulación y generar variabilidad o errores, mientras que los flujos de trabajo fragmentados pueden limitar el rendimiento a medida que aumenta el volumen de pruebas. El concepto de PrepQuant surgió a partir de los desafíos operativos observados en LabPMM, la red global de laboratorios clínicos de Invivoscribe.

No se puede detectar lo que no se recupera.

Una plataforma integrada para entradas de muestras más grandes

PrepQuant integra la extracción, concentración y cuantificación de ácidos nucleicos en una plataforma automatizada. Al reemplazar múltiples instrumentos y protocolos con un flujo de trabajo estandarizado, el sistema está diseñado para reducir el trabajo manual, la manipulación de muestras, la variabilidad, los costos operativos y el espacio necesario en el laboratorio.

El sistema, compatible con cualquier tipo de ensayo, genera ADN genómico y ADN libre circulante altamente concentrados para secuenciación de nueva generación, electroforesis capilar, PCR cuantitativa y PCR digital. Está diseñado y validado para muestras de sangre, plasma y médula ósea, y se están desarrollando otros tipos de muestras. Su amplia compatibilidad sienta las bases para futuros kits y aplicaciones de PrepQuant.

Una oportunidad de plataforma en todo el flujo de trabajo de pruebas de ERM

PrepQuant amplía la estrategia de estandarización de Invivoscribe, que va más allá del análisis molecular, complementando los ensayos de ERM, la bioinformática y las capacidades de análisis clínicos globales de la compañía. La automatización y la estandarización pueden hacer que los flujos de trabajo complejos sean más prácticos a medida que aumenta el volumen de pruebas y pueden contribuir a una mayor consistencia entre los laboratorios de investigación, referencia y clínicos.

“A medida que la oncología de precisión avanza y las pruebas de ERM se generalizan, los laboratorios no pueden centrarse únicamente en la sensibilidad analítica”, afirmó Jeff Miller, director ejecutivo y científico de Invivoscribe. “La capacidad de generar datos moleculares fiables comienza en la fase inicial, con el procesamiento de la muestra y la eficacia con la que se recupera y cuantifica de forma consistente el ácido nucleico disponible. PrepQuant refleja nuestra visión más amplia de que la estandarización en todo el proceso de análisis será cada vez más importante a medida que las pruebas moleculares de ERM se integren tanto en el seguimiento de la enfermedad como en la evaluación de la eficacia de las nuevas terapias”.

Disponibilidad comercial

Los primeros sistemas PrepQuant ya se están entregando a clientes en Norteamérica y estarán disponibles en Europa a principios de 2027. Invivoscribe está desarrollando kits PrepQuant adicionales para ampliar las capacidades de la plataforma en pos de abarcar toda la gama de flujos de trabajo de pruebas moleculares.

Los laboratorios interesados ​​en adquirir PrepQuant, solicitar un presupuesto u obtener más información pueden ponerse en contacto con Invivoscribe escribiendo a [e-mail].

Acerca de Invivoscribe

Invivoscribe^® es una empresa de biotecnología global integrada verticalmente, dedicada a mejorar vidas con diagnósticos de precisión (Improving Lives with Precision Diagnostics^® ). Durante más de 30 años, Invivoscribe ha impulsado la medicina de precisión proporcionando reactivos estandarizados, ensayos, herramientas bioinformáticas y servicios de pruebas clínicas de alta calidad, al tiempo que apoya a sus socios farmacéuticos a través de ensayos clínicos, desarrollo de diagnósticos complementarios y experiencia regulatoria global. Con el lanzamiento del sistema PrepQuant, el ecosistema de Invivoscribe ahora incluye instrumentación, extendiendo las iniciativas de estandarización de la compañía a los flujos de trabajo preanalíticos críticos que respaldan pruebas moleculares precisas y reproducibles. Para obtener más información, visite www.invivoscribe.com, contacte con [e-mail] o siga a Invivoscribe en LinkedIn.

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