BeOne Medicines meldet Finanzergebnisse für das zweite Quartal 2026 und informiert über aktuelle Geschäftsentwicklungen

• Weltweiter Gesamtumsatz von 1,7 Milliarden US-Dollar im zweiten Quartal, ein Anstieg von 30 Prozent gegenüber dem Vorjahr
• Weltweiter Umsatz mit BRUKINSA (Zanubrutinib) von 1,2 Milliarden US-Dollar im zweiten Quartal, ein Anstieg von 31 Prozent gegenüber dem Vorjahr
• Verwässerter GAAP-Gewinn je American Depositary Share (ADS) von 2,05 US-Dollar im zweiten Quartal; verwässerter Non-GAAP-Gewinn je ADS von 3,84 US-Dollar im zweiten Quartal
• Prognose für den Gesamtumsatz 2026 auf 6,6 bis 6,8 Milliarden US-Dollar angehoben; GAAP-Betriebsergebnis von 1,0 bis 1,1 Milliarden US-Dollar und Non-GAAP-Betriebsergebnis von 1,7 bis 1,8 Milliarden US-Dollar erwartet

SAN CARLOS, Kalifornien, USA--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), ein weltweit tätiges Onkologieunternehmen, veröffentlicht heute seine Finanzergebnisse und informiert über aktuelle Unternehmensentwicklungen im zweiten Quartal 2026.

John V. Oyler, Mitbegründer, Chairman und CEO bei BeOne, erklärt:

„Die starken Ergebnisse des zweiten Quartals unterstreichen unser anhaltendes Wachstum als weltweit führendes Onkologieunternehmen. Unser von BRUKINSA angeführtes Kerngeschäft in der Hämatologie gewinnt weiter an Dynamik, während wir eine der umfangreichsten und vielfältigsten Pipelines der Branche vorantreiben. Mit unseren besonderen Kompetenzen in der Wirkstoffforschung, klinischen Entwicklung, Herstellung und Vermarktung sind wir für die nächste Phase unseres globalen Wachstums gut aufgestellt.“

(Beträge in Tausend US-Dollar, ungeprüft)
	Drei Monate bis						Sechs Monate bis
	30. Juni						30. Juni
		2026		2025	Veränderung in %			2026		2025	Veränderung in %
Produktumsatz, netto	$	1.679.794	$	1.302.076	29	%	$	3.167.123	$	2.410.606	31	%
Sonstige Umsatzerlöse	$	25.277	$	13.224	91	%	$	51.386	$	21.973	134	%
Gesamtumsatz	$	1.705.071	$	1.315.300	30	%	$	3.218.509	$	2.432.579	32	%
GAAP-Betriebsergebnis	$	325.047	$	87.885	270	%	$	574.949	$	98.987	481	%
Bereinigtes Betriebsergebnis*	$	503.029	$	274.945	83	%	$	917.423	$	414.302	121	%
GAAP-Nettogewinn	$	237.007	$	94.320	151	%	$	464.364	$	95.590	386	%
Bereinigter Nettogewinn*	$	444.497	$	252.822	76	%	$	819.539	$	388.959	111	%
Unverwässertes GAAP-Ergebnis je ADS	$	2,12	$	0,87	144	%	$	4,17	$	0,89	369	%
Unverwässertes, bereinigtes Ergebnis je ADS*	$	3,98	$	2,33	71	%	$	7,37	$	3,61	104	%
Verwässertes GAAP-Ergebnis je ADS	$	2,05	$	0,84	144	%	$	4,01	$	0,85	372	%
Bereinigtes, verwässertes Ergebnis je ADS*	$	3,84	$	2,25	71	%	$	7,08	$	3,48	103	%
Freier Cashflow*	$	435.344	$	219.772	98	%	$	595.891	$	207.447	187	%
* Eine Erläuterung unserer Non-GAAP-Finanzkennzahlen finden Sie im Abschnitt „Anmerkungen zur Verwendung von Non-GAAP-Finanzkennzahlen“ in dieser Pressemitteilung. Die Überleitung der einzelnen Non-GAAP-Finanzkennzahlen zu den am ehesten vergleichbaren GAAP-Kennzahlen können Sie der Tabelle am Ende dieser Pressemitteilung entnehmen.

Finanzergebnisse für das zweite Quartal 2026

Der Produktumsatz belief sich im zweiten Quartal 2026 auf 1,7 Milliarden US-Dollar. Dies entspricht einem Anstieg von 29 Prozent gegenüber dem Vorjahreszeitraum.

• BRUKINSA: Der weltweite Umsatz belief sich im zweiten Quartal 2026 auf 1,2 Milliarden US-Dollar und lag damit 31 Prozent über dem Vorjahreswert. In den USA erzielte BRUKINSA im zweiten Quartal 2026 einen Umsatz von 893 Millionen US-Dollar, ebenfalls 31 Prozent mehr als im Vorjahreszeitraum.
• TEVIMBRA (Tislelizumab): Der weltweite Umsatz belief sich im zweiten Quartal 2026 auf 229 Millionen US-Dollar, ein Anstieg von 18 Prozent gegenüber dem Vorjahreszeitraum.
• Von Amgen einlizenzierte Produkte: Der weltweite Umsatz belief sich im zweiten Quartal 2026 auf 157 Millionen US-Dollar, ein Anstieg von 25 Prozent gegenüber dem Vorjahreszeitraum.

Die Bruttomarge in Prozent des weltweiten Produktumsatzes lag im zweiten Quartal 2026 auf GAAP-Basis bei 90 Prozent, nach 87 Prozent im Vorjahreszeitraum. Der Anstieg der Bruttomarge ist darauf zurückzuführen, dass BRUKINSA einen größeren Anteil am weltweiten Produktumsatz hatte als die übrigen Produkte im Portfolio des Unternehmens. Die Bruttomarge profitierte zudem von Produktivitätssteigerungen, die die Kosten für BRUKINSA und TEVIMBRA senkten.

Betriebsaufwendungen

Die folgende Tabelle gibt einen Überblick über die Betriebsaufwendungen im zweiten Quartal 2026:

	GAAP						Non-GAAP
(ungeprüft, in Tausend, ausgenommen Prozentangaben)	Q2 2026		Q2 2025		Veränderung in %		Q2 2026		Q2 2025		Veränderung in %
Forschung und Entwicklung	$	612.280	$	524.896	17	%	$	533.950	$	444.057	20	%
Vertriebs-, Verwaltungs- und Gemeinkosten	$	593.214	$	537.913	10	%	$	500.674	$	441.655	13	%
Summe Betriebsaufwendungen	$	1.205.494	$	1.062.809	13	%	$	1.034.624	$	885.712	17	%

Die folgende Tabelle gibt einen Überblick über die Betriebsaufwendungen im ersten Halbjahr 2026:

	GAAP						Non-GAAP
(ungeprüft, in Tausend, ausgenommen Prozentangaben)	1. Halbjahr 2026		1. Halbjahr 2025		Veränderung in %		1. Halbjahr 2026		1. Halbjahr 2025		Veränderung in %
Forschung und Entwicklung	$	1.153.504	$	1.006.783	15	%	$	999.854	$	865.252	16	%
Vertriebs-, Verwaltungs- und Gemeinkosten	$	1.148.311	$	997.201	15	%	$	972.667	$	837.166	16	%
Summe Betriebsaufwendungen	$	2.301.815	$	2.003.984	15	%	$	1.972.521	$	1.702.418	16	%

Die Aufwendungen für Forschung und Entwicklung (FuE) stiegen im zweiten Quartal 2026 gegenüber dem Vorjahreszeitraum sowohl auf GAAP- als auch auf bereinigter Basis. Grund dafür war, dass frühe klinische Programme in die Spätphase und präklinische Programme in die klinische Entwicklung überführt wurden. Vorauszahlungen und Meilensteinzahlungen für laufende FuE-Arbeiten an einlizenzierten Wirkstoffen beliefen sich im zweiten Quartal 2026 bzw. 2025 auf 23,3 Millionen US-Dollar bzw. 0,5 Millionen US-Dollar.

Die Vertriebs-, Verwaltungs- und Gemeinkosten (VVG) stiegen im zweiten Quartal 2026 gegenüber dem Vorjahreszeitraum sowohl auf GAAP- als auch auf bereinigter Basis. Grund dafür waren weitere Investitionen zur Unterstützung des kommerziellen Wachstums. Im zweiten Quartal 2026 entsprachen die VVG-Kosten 35 Prozent des Produktumsatzes, verglichen mit 41 Prozent im Vorjahreszeitraum.

Nettogewinn und unverwässertes/verwässertes Ergebnis je Aktie

Der GAAP-Nettogewinn belief sich im zweiten Quartal 2026 auf 237 Millionen US-Dollar und lag damit 143 Millionen US-Dollar über dem Vorjahreswert. Ausschlaggebend waren vor allem das Umsatzwachstum und die verbesserte operative Hebelwirkung. Der bereinigte Nettogewinn betrug 444 Millionen US-Dollar und lag damit 192 Millionen US-Dollar über dem Vorjahreswert.

Im zweiten Quartal 2026 erreichte das unverwässerte und das verwässerte Ergebnis jeweils 0,16 US-Dollar je Aktie sowie 2,12 US-Dollar bzw. 2,05 US-Dollar je American Depositary Share (ADS). Im Vorjahreszeitraum hatten das unverwässerte und das verwässerte Ergebnis 0,07 US-Dollar bzw. 0,06 US-Dollar je Aktie sowie 0,87 US-Dollar bzw. 0,84 US-Dollar je ADS betragen. Auf bereinigter Basis beliefen sich das unverwässerte und das verwässerte Ergebnis auf 0,31 US-Dollar bzw. 0,30 US-Dollar je Aktie sowie auf 3,98 US-Dollar bzw. 3,84 US-Dollar je ADS. Im Vorjahreszeitraum hatten die entsprechenden Werte 0,18 US-Dollar bzw. 0,17 US-Dollar je Aktie sowie 2,33 US-Dollar bzw. 2,25 US-Dollar je ADS betragen.

Der freie Cashflow lag im zweiten Quartal 2026 bei 435 Millionen US-Dollar und übertraf damit den Vorjahreswert um 216 Millionen US-Dollar.

Weitere Einzelheiten zum Abschluss von BeOne für das zweite Quartal 2026 enthält der bei der US-Börsenaufsichtsbehörde SEC (Securities and Exchange Commission) eingereichte Quartalsbericht von BeOne auf Form 10-Q.

Aktualisierte Prognose für das Gesamtjahr 2026

Es folgt eine Zusammenfassung der Prognose:

	Bisherige Prognose für das GJ 2026	Aktuelle Prognose für das GJ 2026^1
Gesamtumsatz	6,3–6,5 Mrd. USD	6,6–6,8 Mrd. USD
GAAP-Bruttomarge in %	Oberer 80-%-Bereich	Oberer 80-%-Bereich
GAAP-Betriebsaufwendungen^2 (FuE und VVG zusammen)	4,7–4,9 Mrd. USD	4,8–5,0 Mrd. USD
GAAP-Betriebsergebnis^2	750–850 Mio. USD	1,0–1,1 Mrd. USD
Non-GAAP-Betriebsergebnis^2,3	1,45–1,55 Mrd. USD	1,7–1,8 Mrd. USD
^1 Unter Annahme der Wechselkurse vom 1. August 2026
^2 Neue potenzielle und wesentliche Geschäftsentwicklungen oder ungewöhnliche/einmalige Posten bleiben unberücksichtigt.
^3 Das Non-GAAP-Betriebsergebnis ist eine Finanzkennzahl, bei der im Vergleich zur entsprechenden GAAP-Kennzahl Aufwendungen für aktienbasierte Vergütungen sowie Abschreibungen auf Sachanlagen und immaterielle Vermögenswerte unberücksichtigt bleiben.

Die Prognose von BeOne für den Gesamtumsatz im Geschäftsjahr 2026 in Höhe von 6,6 bis 6,8 Milliarden US-Dollar beinhaltet das erwartete starke Umsatzwachstum aufgrund der führenden Position von BRUKINSA in den USA und der fortschreitenden globalen Expansion in Europa und anderen wichtigen Märkten rund um den Globus. Die Bruttomarge dürfte im hohen 80-Prozent-Bereich liegen und berücksichtigt die Auswirkungen des Produktmixes sowie Produktivitätssteigerungen im Gesamtjahr 2026. Die Prognose für die zusammengefassten Betriebsaufwendungen auf GAAP-Basis berücksichtigt die zur Unterstützung des Wachstums erwarteten Investitionen.

Das Unternehmen gibt folgende zusätzliche Prognosen zu Faktoren bekannt, die sich auf den Nettogewinn und das Ergebnis je ADS auswirken:

• Sonstige Erträge (Aufwendungen): Der geschätzte Aufwand liegt in einer Spanne von 25 Millionen US-Dollar bis 50 Millionen US-Dollar und umfasst die Zinsamortisation aus der Vereinbarung mit Royalty Pharma.
• Ertragsteuerprognose: Die Ertragslage dürfte hinreichende positive Anhaltspunkte liefern, um bestimmte Wertberichtigungen im Jahr 2026 aufzuheben, wodurch sich bei ihrer Realisierung erhebliche Steuervorteile ergeben würden. Der Zeitpunkt und der Umfang einer möglichen Aufhebung sind ungewiss. Vor einer Aufhebung dürfte sich der Ertragsteueraufwand entsprechend der historischen Entwicklung parallel zum Ergebnis entwickeln. Weitere Informationen zu Unsicherheiten im Zusammenhang mit der Ertragsteuer finden Sie in Form 10-Q.
• Ausstehende verwässerte ADS: Das Unternehmen rechnet mit rund 118 Millionen ausstehenden verwässerten ADS.

Geschäftliche Höhepunkte des zweiten Quartals 2026

Produkte des Kerngeschäfts

BRUKINSA (Zanubrutinib)

• Vorlage positiver Topline-Ergebnisse aus der Phase-3-Studie MANGROVE in Kombination mit Rituximab – diese zeigten bei erwachsenen Patienten mit zuvor unbehandeltem Mantelzelllymphom (MCL) eine bislang unerreichte Überlegenheit beim progressionsfreien Überleben (PFS) gegenüber Bendamustin plus Rituximab.
• Präsentation von Langzeitdaten aus der Phase-3-Studie SEQUOIA nach 78 Monaten bei den Jahrestagungen der American Society of Clinical Oncology (ASCO) und der European Hematology Association (EHA). Die Daten belegen weiterhin einen anhaltenden PFS-Vorteil bei erwachsenen Patienten mit therapienaiver chronischer lymphatischer Leukämie (CLL).
  

BEQALZI (Sonrotoclax)

• Erhalt der beschleunigten Zulassung zur Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem (R/R) MCL nach mindestens zwei systemischen Therapien, darunter einem BTK-Inhibitor, durch die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA).

TEVIMBRA (Tislelizumab)

• Erhalt der Zulassung zur Erstlinienbehandlung erwachsener Patienten mit Magenkarzinom in Japan.

ZIIHERA (Zanidatamab)

• Veröffentlichung der vollständigen Ergebnisse der Phase-3-Studie HERIZON-GEA-01 im New England Journal of Medicine zu ZIIHERA plus Chemotherapie mit oder ohne TEVIMBRA im Vergleich zu Trastuzumab plus Chemotherapie als Erstlinienbehandlung des fortgeschrittenen/metastasierten HER2-positiven gastroösophagealen Adenokarzinoms (GEA).

Ausgewählte Programme in der klinischen Phase

• Investorenveranstaltung im Rahmen der ASCO, bei der Proof-of-Concept-Daten zu drei Programmen gegen solide Tumoren vorgestellt wurden: BGB-43395 (CDK4-Inhibitor), BGB-B2033 (bispezifischer GPC3x4-1BB-Antikörper) und BG-C9074 (B7-H4-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat).

Hämatologie

• Tacabrutideg (BTK-CDAC): Aufnahme des letzten Patienten in die Phase-3-Studie CaDAnCe-303 (nur in China) (BGB-16673-303) zur Behandlung von rezidivierender/refraktärer CLL nach BTKi-Therapie.

• BG-75202 (KAT6-A/B-Inhibitor): Aufnahme des ersten Patienten in die Monotherapie-Kohorte der Phase-1-Studie zur Behandlung erwachsener Patienten mit akuter myeloischer Leukämie.

Brustkrebs und gynäkologische Krebserkrankungen

• BGB-43395 (CDK4-Inhibitor): Start einer Phase-3-Studie mit Letrozol zur Erstlinienbehandlung erwachsener Patientinnen mit HR-positivem, HER2-negativem metastasiertem Brustkrebs.

Gastrointestinale Tumoren

• BGB-58067 (MTA-kooperativer PRMT5-Inhibitor): Erhalt der Orphan-Drug-Designation der US-amerikanischen FDA für die Behandlung erwachsener Patienten mit duktalem Pankreasadenokarzinom.

Lungenkrebs

• BON-110 (PD-1xVEGF-AxCTLA-4 trispezifischer Antikörper)¹: Einleitung der ersten Studie am Menschen

Erwartete Meilensteine in Forschung und Entwicklung

Programme	Meilensteine	Timing
BRUKINSA	Einreichung von Zulassungsanträgen für die Erstlinienbehandlung erwachsener Patienten mit MCL in den USA, Europa, China und Japan	2. Halbjahr 2026
TEVIMBRA	Entscheidung der US-amerikanischen FDA zur Erstlinienbehandlung erwachsener Patienten mit HER2-positivem GEA mit ZIIHERA plus Chemotherapie	2. Halbjahr 2026
	Behördliche Entscheidung in China zur Erstlinienbehandlung erwachsener Patienten mit HER2-positivem GEA mit ZIIHERA plus Chemotherapie	1. Halbjahr 2027
ZIIHERA	Behördliche Entscheidung in China zur Erstlinienbehandlung erwachsener Patienten mit HER2-positivem GEA mit Chemotherapie, mit oder ohne TEVIMBRA	1. Halbjahr 2027
Tacabrutideg (BTK CDAC)	Mögliche Einreichung auf Grundlage der Phase-2-Daten (sofern diese dies rechtfertigen) zur Behandlung erwachsener Patienten mit R/R CLL	2. Halbjahr 2026
BG-C9074 (B7-H4 ADC)	Start einer Phase-3-Studie zur Erhaltungstherapie erwachsener Patientinnen mit Ovarialkarzinom in der Erstlinie	2. Halbjahr 2026
BGB-B2033 (bispezifischer GPC3x4-1BB-Antikörper)	Start einer zulassungsrelevanten Phase-3-Studie zur Zweitlinienbehandlung des hepatozellulären Karzinoms	2. Halbjahr 2026

Aktuelle Unternehmensentwicklungen

• Bekanntgabe der Erweiterung des zentralen Produktions- und Forschungsstandorts des Unternehmens am Princeton West Innovation Campus in Hopewell, US-Bundesstaat New Jersey. Mit der Investition in Höhe von 300 Millionen US-Dollar sollen Kapazitäten für die Herstellung kleinmolekularer Wirkstoffe geschaffen werden.
• Ernennung von Felix J. Baker, Ph.D., Elizabeth F. Mooney und Charles L. Sawyers, M.D., zu Mitgliedern des Board of Directors des Unternehmens.

Webcast zu den Geschäftsergebnissen von BeOne

Die Konferenzschaltung des Unternehmens zu den Ergebnissen des zweiten Quartals 2026 wird am Mittwoch, 5. August 2026, um 8.00 Uhr ET als Webcast übertragen. Der Zugang ist im Bereich „Investors“ der BeOne-Website unter www.beonemedicines.com möglich. Ergänzende Informationen werden als Folienpräsentation, Transkript der vorbereiteten Anmerkungen und Aufzeichnung des Webcasts bereitgestellt.

Über BeOne

BeOne Medicines ist ein weltweit tätiges Onkologieunternehmen, das innovative Therapien für Krebspatienten rund um die Welt erforscht und entwickelt. Mit einem Portfolio, das Hämatologie und solide Tumore abdeckt, beschleunigt BeOne die Entwicklung seiner vielfältigen Pipeline neuartiger Therapeutika durch interne Fähigkeiten und Kooperationen. Das Unternehmen beschäftigt ein wachsendes globales Team auf sechs Kontinenten, das sich durch wissenschaftliche Exzellenz und außergewöhnliche Effizienz auszeichnet, um mehr Patienten als je zuvor zu erreichen.

Weitere Informationen über BeOne finden Sie unter www.beonemedicines.com und folgen Sie uns auf LinkedIn, X, Facebook und Instagram.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995 sowie anderer US-Bundeswertpapiergesetze. Hierzu zählen unter anderem Aussagen über: das weitere Wachstum von BeOne als weltweit führendes Unternehmen im Bereich Onkologie; die Pipeline-Meilensteine des Unternehmens; die Prognose für das Gesamtjahr 2026; die Erwartungen hinsichtlich der fortgesetzten globalen Expansion und entsprechender Investitionen zur Unterstützung des Wachstums; bevorstehende Meilensteine in Forschung und Entwicklung; den zeitlichen Ablauf klinischer und regulatorischer Entwicklungen sowie der Veröffentlichung von Studiendaten; ferner die Pläne, Verpflichtungen, Ambitionen und Ziele von BeOne im Abschnitt „Über BeOne“. Die tatsächlichen Ergebnisse können aufgrund verschiedener wesentlicher Faktoren erheblich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen beschriebenen oder implizierten Ergebnissen abweichen. Hierzu zählen unter anderem die Fähigkeit von BeOne, die Wirksamkeit und Sicherheit seiner Arzneimittelkandidaten nachzuweisen; klinische Ergebnisse, die eine weitere Entwicklung oder eine Marktzulassung möglicherweise nicht unterstützen; Maßnahmen von Zulassungsbehörden, die den Beginn, den Zeitplan oder den Verlauf klinischer Studien sowie die Erteilung von Marktzulassungen beeinflussen können; die Fähigkeit von BeOne, mit seinen bereits vermarkteten Arzneimitteln und, im Fall der Zulassung, mit seinen Entwicklungskandidaten kommerziellen Erfolg zu erzielen; der Schutz und die Aufrechterhaltung geistiger Eigentumsrechte an seinen Arzneimitteln und Technologien; die Abhängigkeit von Dritten bei Arzneimittelentwicklung, Herstellung, Vermarktung und anderen Dienstleistungen; die bislang begrenzte Erfahrung des Unternehmens bei der Erlangung von Zulassungen und der Vermarktung pharmazeutischer Produkte; die Fähigkeit, zusätzliche Finanzmittel für die Geschäftstätigkeit zu beschaffen, die Entwicklung seiner Arzneimittelkandidaten abzuschließen sowie die Profitabilität zu erreichen und aufrechtzuerhalten; sowie die Risiken, die ausführlich im Abschnitt „Risk Factors“ des zuletzt bei der U.S. Securities and Exchange Commission („SEC“) eingereichten periodischen Berichts von BeOne beschrieben sind. Weitere Informationen zu potenziellen Risiken, Unsicherheiten und anderen wesentlichen Faktoren finden sich zudem in den nachfolgenden Einreichungen des Unternehmens bei der SEC. Alle Angaben in dieser Pressemitteilung beziehen sich auf den Zeitpunkt ihrer Veröffentlichung. BeOne übernimmt keine Verpflichtung, diese Informationen zu aktualisieren, sofern dies nicht gesetzlich vorgeschrieben ist. Die Finanzprognose von BeOne basiert auf Schätzungen und Annahmen, die erheblichen Unsicherheiten unterliegen.

Zusammengefasste konzernweite Gewinn- und Verlustrechnung (US-GAAP) (Beträge in Tausend US-Dollar, mit Ausnahme der Angaben zu Aktien, American Depositary Shares (ADS), je Aktie und je ADS)
	Drei Monate bis 30. Juni						Sechs Monate bis 30. Juni
		2026			2025			2026			2025
	(Ungeprüft)						(Ungeprüft)
Umsatzerlös
Produktumsatz, netto	$	1.679.794		$	1.302.076		$	3.167.123		$	2.410.606
Sonstige Umsatzerlöse		25.277			13.224			51.386			21.973
Gesamtumsatz		1.705.071			1.315.300			3.218.509			2.432.579
Umsatzkosten – Produkte		174.530			164.606			341.745			329.608
Bruttogewinn		1.530.541			1.150.694			2.876.764			2.102.971
Betriebsaufwendungen:
Forschung und Entwicklung		612.280			524.896			1.153.504			1.006.783
Vertriebs-, Verwaltungs- und Gemeinkosten		593.214			537.913			1.148.311			997.201
Summe Betriebsaufwendungen		1.205.494			1.062.809			2.301.815			2.003.984
Betriebsergebnis		325.047			87.885			574.949			98.987
Zinsertrag		27.900			11.492			55.564			24.342
Zinsaufwendungen		(39.739	)		(7.995	)		(72.626	)		(14.997	)
Sonstige (Aufwendungen) Erträge, netto		(749	)		8.167			13.787			12.117
Gewinn vor Ertragsteuern		312.459			99.549			571.674			120.449
Ertragsteueraufwand		75.452			5.229			107.310			24.859
Nettogewinn	$	237.007		$	94.320		$	464.364		$	95.590
Ergebnis je Aktie
Unverwässert	$	0,16		$	0,07		$	0,32		$	0,07
Verwässert	$	0,16		$	0,06		$	0,31		$	0,07
Gewichteter Durchschnitt der ausstehenden Aktien – unverwässert		1.450.485.552			1.408.166.754			1.446.490.904			1.399.159.898
Gewichteter Durchschnitt der ausstehenden Aktien – verwässert		1.505.361.900			1.463.277.401			1.505.389.182			1.454.296.475
Gewinn je American Depositary Share (ADS)
Unverwässert	$	2,12		$	0,87		$	4,17		$	0,89
Verwässert	$	2,05		$	0,84		$	4,01		$	0,85
Gewichteter Durchschnitt der ausstehenden ADS – unverwässert		111.575.812			108.320.520			111.268.531			107.627.684
Gewichteter Durchschnitt der ausstehenden ADS – verwässert		115.797.069			112.559.800			115.799.168			111.868.960

Ausgewählte verkürzte konsolidierte Bilanzdaten (US-GAAP) (Beträge in Tausend US-Dollar)
	Zum
	30. Juni		31. Dezember
		2026		2025
	(ungeprüft)		(geprüft)
Aktiva:
Zahlungsmittel, Zahlungsmitteläquivalente und Zahlungsmittel mit Verfügungsbeschränkung	$	5.280.674	$	4.609.647
Forderungen aus Lieferungen und Leistungen, netto		1.056.177		865.080
Lagerbestände		732.603		608.227
Immobilien, Werksanlagen und Ausrüstungen, netto		1.643.286		1.641.678
Summe Aktiva	$	9.175.615	$	8.188.573
Passiva und Eigenkapital:
Verbindlichkeiten aus Lieferungen und Leistungen	$	470.299	$	479.035
Rückstellungen und sonstige Verbindlichkeiten		1.264.264		1.109.120
Verbindlichkeit aus FuE-Kostenbeteiligung		6.182		64.345
Verbindlichkeit aus dem Verkauf künftiger Lizenzgebühren		906.313		906.956
Fremdkapital		1.073.059		1.019.206
Summe Verbindlichkeiten		4.001.617		3.827.379
Summe Eigenkapital	$	5.173.998	$	4.361.194

Ausgewählte verkürzte konsolidierte Kapitalflussrechnungen (US-GAAP) (Beträge in Tausend US-Dollar)
	Drei Monate bis 30. Juni						Sechs Monate bis 30. Juni
		2026			2025			2026			2025
	(ungeprüft)						(ungeprüft)
Zahlungsmittel, Zahlungsmitteläquivalente und Zahlungsmittel mit Verfügungsbeschränkung zu Beginn des Berichtszeitraums	$	4.853.425		$	2.530.591		$	4.609.647		$	2.638.747
Netto-Cashflow aus betrieblicher Tätigkeit		462.820			263.598			664.156			307.680
Netto-Cashflow aus Investitionstätigkeit		(49.353	)		(66.605	)		(94.863	)		(188.546	)
Netto-Cashflow aus Finanzierungstätigkeit		(6.054	)		35.025			62.578			1.248
Auswirkungen von Wechselkursänderungen		19.836			23.477			39.156			26.957
Nettozunahme der Zahlungsmittel, Zahlungsmitteläquivalente und Zahlungsmittel mit Verfügungsbeschränkung		427.249			255.495			671.027			147.339
Zahlungsmittel, Zahlungsmitteläquivalente und Zahlungsmittel mit Verfügungsbeschränkung zum Ende des Berichtszeitraums	$	5.280.674		$	2.786.086		$	5.280.674		$	2.786.086

Anmerkungen zur Verwendung von Non-GAAP-Finanzkennzahlen

BeOne stellt bestimmte Non-GAAP-Finanzkennzahlen zur Verfügung, darunter bereinigte Betriebsaufwendungen, bereinigte Betriebsverluste, bereinigter Nettogewinn, bereinigtes Ergebnis je Aktie, freier Cashflow sowie bestimmte andere Non-GAAP-Kennzahlen der Gewinn- und Verlustrechnung, die jeweils Anpassungen an GAAP-Finanzkennzahlen beinhalten. Diese Non-GAAP-Finanzkennzahlen sollen zusätzliche Informationen über die betriebliche Performance von BeOne liefern. Bei den Anpassungen der GAAP-Kennzahlen von BeOne bleiben gegebenenfalls nicht zahlungswirksame Posten wie aktienbasierte Vergütungen sowie Abschreibungen auf Sachanlagen und immaterielle Vermögenswerte unberücksichtigt. Bestimmte andere Sonderposten oder wesentliche Ereignisse können ebenfalls regelmäßig in den Non-GAAP-Anpassungen enthalten sein, wenn deren Umfang in den betreffenden Zeiträumen erheblich ist. Non-GAAP-Anpassungen sind steuerlich wirksam, soweit ein US-GAAP-Steueraufwand entsteht. Das Unternehmen nimmt derzeit eine Wertberichtigung seiner aktiven latenten Steuern vor, sodass keine Nettoauswirkungen auf die latenten Steuern vorliegen. BeOne folgt etablierten Richtlinien zur Verwendung von Non-GAAP-Finanzkennzahlen, die bestimmen, welche Kosten von den Non-GAAP-Finanzkennzahlen ausgeschlossen werden, und verfügt über entsprechende Protokolle, Kontrollen und Genehmigungsprozesse für die Verwendung solcher Kennzahlen. BeOne ist der Überzeugung, dass diese Non-GAAP-Finanzkennzahlen zusammen mit den GAAP-Finanzkennzahlen das Gesamtverständnis der betrieblichen Performance von BeOne erleichtern. Die Non-GAAP-Finanzkennzahlen werden bereitgestellt zu dem Zweck, den Investoren ein umfassenderes Verständnis der historischen und erwarteten Finanzergebnisse und -trends von BeOne zu vermitteln und Vergleiche zwischen den Zeiträumen und in Bezug auf die prognostizierten Informationen zu erleichtern. Darüber hinaus gehören diese Non-GAAP-Finanzkennzahlen zu den Indikatoren, die das Management von BeOne zur Planung und Erstellung von Prognosen sowie zur Messung der Unternehmensperformance verwendet. Non-GAAP-Finanzkennzahlen sollten als Ergänzung zu den nach GAAP ermittelten Finanzkennzahlen betrachtet werden und weder als Ersatz für GAAP-Finanzkennzahlen noch als höherwertige Bewertungsgrundlage. Die von BeOne verwendeten Non-GAAP-Finanzkennzahlen können auf andere Weise berechnet werden als die von anderen Unternehmen verwendeten Non-GAAP-Finanzkennzahlen und sind daher möglicherweise nicht mit diesen vergleichbar.

ÜBERLEITUNG AUSGEWÄHLTER GAAP-FINANZKENNZAHLEN ZU NON-GAAP-FINANZKENNZAHLEN (Beträge in Tausend US-Dollar, außer Angaben je Aktie und je ADS) (ungeprüft)
	Drei Monate bis						Sechs Monate bis
	30. Juni						30. Juni
		2026			2025			2026			2025
Überleitung von GAAP zu bereinigten Umsatzkosten – Produkte:
GAAP-Umsatzkosten – Produkte	$	174.530		$	164.606		$	341.745		$	329.608
Abzüglich: Abschreibung auf Sachanlagen		5.520			3.321			9.846			5.934
Abzüglich: Abschreibung immaterieller Vermögenswerte		1.592			5.749			3.334			6.922
Abzüglich: Sonstiges		—			893			—			893
Bereinigte Umsatzkosten – Produkte	$	167.418		$	154.643		$	328.565		$	315.859
Überleitung von GAAP- zu bereinigten Forschungs- und Entwicklungskosten:
GAAP-Forschungs- und Entwicklungskosten	$	612.280		$	524.896		$	1.153.504		$	1.006.783
Abzüglich: Kosten für aktienbasierte Vergütungen		58.536			64.392			112.392			106.159
Abzüglich: Abschreibung auf Sachanlagen		19.794			16.447			41.258			35.372
Bereinigte Forschungs- und Entwicklungskosten	$	533.950		$	444.057		$	999.854		$	865.252
Überleitung von GAAP- zu bereinigten Vertriebs-, Verwaltungs- und Gemeinkosten:
Vertriebs-, Verwaltungs- und Gemeinkosten nach GAAP	$	593.214		$	537.913		$	1.148.311		$	997.201
Abzüglich: Kosten für aktienbasierte Vergütungen		78.931			86.161			148.423			139.845
Abzüglich: Abschreibung auf Sachanlagen		13.592			10.086			27.187			20.162
Abzüglich: Abschreibung immaterieller Vermögenswerte		17			11			34			28
Bereinigte Vertriebs-, Verwaltungs- und Gemeinkosten	$	500.674		$	441.655		$	972.667		$	837.166
Überleitung von GAAP- zu bereinigten Betriebsaufwendungen:
GAAP-Betriebsaufwendungen	$	1.205.494		$	1.062.809		$	2.301.815		$	2.003.984
Abzüglich: Kosten für aktienbasierte Vergütungen		137.467			150.553			260.815			246.004
Abzüglich: Abschreibung auf Sachanlagen		33.386			26.533			68.445			55.534
Abzüglich: Abschreibung immaterieller Vermögenswerte		17			11			34			28
Bereinigte Betriebsaufwendungen	$	1.034.624		$	885.712		$	1.972.521		$	1.702.418
Überleitung von GAAP zu bereinigtem Betriebsergebnis:
GAAP-Betriebsergebnis	$	325.047		$	87.885		$	574.949		$	98.987
Zuzüglich: Kosten für aktienbasierte Vergütungen		137.467			150.553			260.815			246.004
Zuzüglich: Abschreibung auf Sachanlagen		38.906			29.854			78.291			61.468
Zuzüglich: Abschreibung immaterieller Vermögenswerte		1.609			5.760			3.368			6.950
Zuzüglich: Sonstige		—			893			—			893
Bereinigtes Betriebsergebnis	$	503.029		$	274.945		$	917.423		$	414.302
Überleitung vom GAAP-Ertragsteueraufwand zum bereinigten Ertragsteueraufwand:
GAAP-Ertragsteueraufwand	$	75.452		$	5.229		$	107.310		$	24.859
Zuzüglich: Steuerliche Sondereffekte		(49.839	)		14.210			(53.374	)		8.737
Zuzüglich: Ertragssteuereffekt nicht GAAP-konformer Anpassungen		20.331			17.466			40.673			28.703
Bereinigter Ertragsteueraufwand	$	45.944		$	36.905		$	94.609		$	62.299
Überleitung von GAAP zum bereinigten Nettogewinn:
GAAP-Nettogewinn	$	237.007		$	94.320		$	464.364		$	95.590
Zuzüglich: Aktienbasierte Vergütungen		137.467			150.553			260.815			246.004
Zuzüglich: Abschreibung auf Sachanlagen		38.906			29.854			78.291			61.468
Zuzüglich: Abschreibung immaterieller Vermögenswerte		1.609			5.760			3.368			6.950
Zuzüglich: Sonstige		—			893			—			893
Zuzüglich: Wertminderung von Kapitalbeteiligungen		—			3.118			—			15.494
Zuzüglich: Steuerliche Sondereffekte		49.839			(14.210	)		53.374			(8.737	)
Zuzüglich: Ertragsteuereffekt von Non-GAAP-Anpassungen^1		(20.331	)		(17.466	)		(40.673	)		(28.703	)
Bereinigter Nettogewinn	$	444.497		$	252.822		$	819.539		$	388.959
Überleitung vom GAAP- zum bereinigten EPS – unverwässert:
GAAP-Ergebnis je Aktie – unverwässert	$	0,16		$	0,07		$	0,32		$	0,07
Zuzüglich: Aktienbasierte Vergütungen		0,09			0,11			0,18			0,18
Zuzüglich: Abschreibung auf Sachanlagen		0,03			0,02			0,05			0,04
Zuzüglich: Abschreibung immaterieller Vermögenswerte		0,00			0,00			0,00			0,00
Zuzüglich: Sonstige		0,00			0,00			0,00			0,00
Zuzüglich: Wertminderung von Kapitalbeteiligungen		0,00			0,00			0,00			0,01
Zuzüglich: Steuerliche Sondereffekte		0,03			(0,01	)		0,04			(0,01	)
Zuzüglich: Ertragsteuereffekt von Non-GAAP-Anpassungen^1		(0,01	)		(0,01	)		(0,03	)		(0,02	)
Bereinigtes Ergebnis je Aktie – unverwässert	$	0,31		$	0,18		$	0,57		$	0,28
Überleitung vom GAAP zum bereinigten EPS – verwässert
GAAP-Ergebnis je Aktie – verwässert	$	0,16		$	0,06		$	0,31		$	0,07
Zuzüglich: Aktienbasierte Vergütungen		0,09			0,10			0,17			0,17
Zuzüglich: Abschreibung auf Sachanlagen		0,03			0,02			0,05			0,04
Zuzüglich: Abschreibung immaterieller Vermögenswerte		0,00			0,00			0,00			0,00
Zuzüglich: Sonstige		0,00			0,00			0,00			0,00
Zuzüglich: Wertminderung von Kapitalbeteiligungen		0,00			0,00			0,00			0,01
Zuzüglich: Steuerliche Sondereffekte		0,03			(0,01	)		0,04			(0,01	)
Zuzüglich: Ertragsteuereffekt von Non-GAAP-Anpassungen^1		(0,01	)		(0,01	)		(0,03	)		(0,02	)
Bereinigtes Ergebnis je Aktie – verwässert	$	0,30		$	0,17		$	0,54		$	0,27
Überleitung von GAAP zum bereinigten Ergebnis je ADS – unverwässert:
GAAP-Ergebnis je ADS – unverwässert	$	2,12		$	0,87		$	4,17		$	0,89
Zuzüglich: Aktienbasierte Vergütungen		1,23			1,39			2,34			2,29
Zuzüglich: Abschreibung auf Sachanlagen		0,35			0,28			0,70			0,57
Zuzüglich: Abschreibung immaterieller Vermögenswerte		0,01			0,05			0,03			0,06
Zuzüglich: Sonstige		0,00			0,01			0,00			0,01
Zuzüglich: Wertminderung von Kapitalbeteiligungen		0,00			0,03			0,00			0,14
Zuzüglich: Steuerliche Sondereffekte		0,45			(0,13	)		0,48			(0,08	)
Zuzüglich: Ertragsteuereffekt von Non-GAAP-Anpassungen^1		(0,18	)		(0,16	)		(0,37	)		(0,27	)
Bereinigtes Ergebnis je ADS – unverwässert	$	3,98		$	2,33		$	7,37		$	3,61
Überleitung von GAAP zum bereinigten Ergebnis je ADS – verwässert:
GAAP-Ergebnis je ADS – verwässert	$	2,05		$	0,84		$	4,01		$	0,85
Zuzüglich: Aktienbasierte Vergütungen		1,19			1,34			2,25			2,20
Zuzüglich: Abschreibung auf Sachanlagen		0,34			0,27			0,68			0,55
Zuzüglich: Abschreibung immaterieller Vermögenswerte		0,01			0,05			0,03			0,06
Zuzüglich: Sonstige		0,00			0,01			0,00			0,01
Zuzüglich: Wertminderung von Kapitalbeteiligungen		0,00			0,03			0,00			0,14
Zuzüglich: Steuerliche Sondereffekte		0,43			(0,13	)		0,46			(0,08	)
Zuzüglich: Ertragsteuereffekt von Non-GAAP-Anpassungen^1		(0,18	)		(0,16	)		(0,35	)		(0,26	)
Bereinigtes Ergebnis je ADS – verwässert	$	3,84		$	2,25		$	7,08		$	3,48
Steuereffekte von Non-GAAP-Anpassungen basieren auf dem gesetzlichen Steuersatz in der jeweiligen Rechtsordnung. Bitte beachten Sie, dass das Unternehmen derzeit eine Wertberichtigung auf seine aktiven latenten Steuern vornimmt, sodass keine Nettoauswirkungen auf die latenten Steuern bestehen.

	Drei Monate bis						Sechs Monate bis
	30. Juni						30. Juni
		2026			2025			2026			2025
Freier Cashflow (Non-GAAP):
Netto-Cashflow aus betrieblicher Tätigkeit (GAAP)	$	462.820		$	263.598		$	664.156		$	307.680
Abzüglich: Erwerb von Immobilien, Werksanlagen und Ausrüstungen		(27.476	)		(43.826	)		(68.265	)		(100.233	)
Freier Cashflow (Non-GAAP)	$	435.344		$	219.772		$	595.891		$	207.447

Überleitung der GAAP-Prognose für das Betriebsergebnis zur
Non-GAAP-Prognose für das Gesamtjahr 2026
	(Ungeprüft)
GAAP-Betriebsergebnis	1.000.000	–	1.100.000
Zuzüglich: Anpassungen zur Berechnung der Non-GAAP-Kennzahlen^1	700.000	–	700.000
Non-GAAP-Betriebsergebnis	1.700.000	–	1.800.000
Die Non-GAAP-Anpassungen basieren auf den derzeit besten verfügbaren Informationen zu nicht zahlungswirksamen Posten, vergleichbar mit denen, die in unseren tatsächlichen Non-GAAP-Ergebnissen ausgewiesen sind.

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* BeOne hat mit Huahui Health eine Exklusivoption auf die weltweiten Lizenzrechte an HH160 (BON-110) vereinbart, einem neuartigen trispezifischen Antikörper gegen PD-1, VEGF-A und CTLA-4.

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