شركة BeOne Medicines تعلن عن النتائج المالية للربع الثاني من عام 2026 وآخر مستجدات الأعمال

• بلغ إجمالي الإيرادات العالمية 1.7 مليار دولار أمريكي في الربع الثاني، بزيادة قدرها 30% مقارنة بالعام السابق
• بلغت الإيرادات العالمية لدواء BRUKINSA (zanubrutinib) نحو 1.2 مليار دولار أمريكي في الربع الثاني، بزيادة قدرها 31% مقارنة بالعام السابق
• بلغت الأرباح المخففة وفقًا لمبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا (GAAP) لكل سهم إيداع أمريكي (ADS)‏ 2.05 دولار أمريكي في الربع الثاني، فيما بلغت الأرباح المخففة غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا (non-GAAP) لكل سهم إيداع أمريكي 3.84 دولارات أمريكية في الفترة نفسها
• حدّثت الشركة توجيهات إجمالي الإيرادات لعام 2026 بالزيادة إلى نطاق يتراوح بين 6.6 و6.8 مليارات دولار أمريكي، كما توقعت أن يتراوح الدخل التشغيلي وفقًا لمبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا (GAAP) بين 1.0 و1.1 مليار دولار أمريكي، والدخل التشغيلي غير المتوافق مع مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا (non-GAAP) بين 1.7 و1.8 مليار دولار أمريكي

--(BUSINESS WIRE)--سان كارلوس، كاليفورنياأعلنت اليوم شركة BeOne Medicines Ltd.‎ (بورصة ناسداك: ONC؛ وبورصة هونج كونج: 06160؛ وبورصة شنغهاي: 688235)، العالمية المتخصصة في مجال علم الأورام، عن نتائجها المالية والمستجدات المؤسسية للربع الثاني من عام 2026.

صرح John V. Oyler، أحد المؤسسين ورئيس مجلس الإدارة والمدير التنفيذي لشركة BeOne، قائلاً:

"تعكس هذه النتائج القوية التي حققناها في الربع الثاني استمرار نموّنا بصفتنا إحدى الشركات العالمية الرائدة في مجال علم الأورام، إذ يواصل قطاعنا الأساسي لعلاجات أمراض الدم، بقيادة دواء BRUKINSA، اكتساب زخم متزايد، بالتزامن مع مواصلة تطوير واحدة من أعمق وأكثر خطوط تطوير الأدوية تنوعًا في الصناعة، وبفضل ما نمتلكه من قدرات متميزة تمتد عبر اكتشاف الأدوية، والتطوير السريري، والتصنيع، والتسويق التجاري، فإننا في موقع قوي يؤهلنا مواصلة مسيرة نمونا العالمي في المرحلة المقبلة."

النتائج المالية للربع الثاني من عام 2026

بلغ إجمالي إيرادات المنتجات 1.7 مليار دولار أمريكي في الربع الثاني من عام 2026، مسجلةً نموًا بنسبة 29% مقارنة بالفترة نفسها من العام السابق.

• دواء BRUKINSA: بلغ إجمالي المبيعات العالمية 1.2 مليار دولار أمريكي في الربع الثاني من عام 2026، مسجلةً نموًا بنسبة 31% مقارنة بالفترة نفسها من العام السابق؛ كما بلغت مبيعات BRUKINSA في الولايات المتحدة 893 مليون دولار أمريكي في الربع الثاني من عام 2026، مسجلةً نموًا بنسبة 31% مقارنة بالفترة نفسها من العام السابق.
• دواء TEVIMBRA (tislelizumab): بلغ إجمالي المبيعات العالمية 229 مليون دولار أمريكي في الربع الثاني من عام 2026، مسجلةً نموًا بنسبة 18% مقارنة بالفترة نفسها من العام السابق.
• المنتجات المرخّصة لصالح Amgen: بلغ إجمالي المبيعات العالمية 157 مليون دولار أمريكي في الربع الثاني من عام 2026، مسجلةً نموًا بنسبة 25% مقارنة بالفترة نفسها من العام السابق.

بلغ هامش الربح الإجمالي كنسبة مئوية من مبيعات المنتجات العالمية للربع الثاني من عام 2026 نسبة 90%، مقارنةً بنسبة 87% في الفترة نفسها من العام السابق، وفقًا لمبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا (GAAP). كما ارتفعت نسبة هامش الربح الإجمالي نتيجة لارتفاع حصة مبيعات BRUKINSA العالمية بشكل متناسب مقارنةً بالمنتجات الأخرى ضمن محفظة الشركة. إضافة إلى ذلك، استفاد هامش الربح الإجمالي من تحسينات الإنتاجية التي أدت إلى خفض التكاليف لكلٍّ من BRUKINSA وTEVIMBRA.

نفقات تشغيلية

يلخّص الجدول التالي النفقات التشغيلية للربع الثاني من عام 2026:

زادت نفقات البحث والتطوير في الربع الثاني من عام 2026 مقارنةً بالفترة نفسها من العام السابق، وفقًا لكل من مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا (GAAP) والأساس المعدّل، نتيجةً لتقدم البرامج السريرية المبكرة إلى مراحل متأخرة والبرامج ما قبل السريرية إلى مراحل التجارب السريرية. وقد بلغ إجمالي الرسوم المقدَّمة والمدفوعات المرحلية المتعلقة بالبحث والتطوير الجاري للأصول المرخَّصة من جهات أخرى 23.3 مليون دولار أمريكي و0.5 مليون دولار أمريكي في الربع الثاني من عام 2026 و2025، على التوالي.

زادت نفقات البيع والنفقات العامة والنفقات الإدارية في الربع الثاني من عام 2026 مقارنةً بالفترة نفسها من العام السابق، وفقًا لكل من مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا (GAAP) والأساس المعدّل، نتيجةً لاستمرار الاستثمار لدعم النمو التجاري. وقد بلغت نفقات البيع والنفقات العامة والنفقات الإدارية كنسبة مئوية من مبيعات المنتجات 35% في الربع الثاني من عام 2026، مقارنةً بنسبة 41% في الفترة نفسها من العام السابق.

صافي الدخل وربحية السهم الأساسية/المخففة

بلغ صافي الدخل وفقًا لمبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا (GAAP) في الربع الثاني من عام 2026 نحو 237 مليون دولار أمريكي، بزيادة قدرها 143 مليون دولار أمريكي مقارنةً بالفترة نفسها من العام السابق، ويُعزى ذلك بشكل أساسي إلى نمو الإيرادات وتحسّن الرافعة التشغيلية. كما بلغ صافي الدخل المعدّل 444 مليون دولار أمريكي، بزيادة قدرها 192 مليون دولار أمريكي مقارنةً بالفترة نفسها من العام السابق.

في الربع الثاني من عام 2026، بلغت ربحية السهم الأساسية والمخففة 0.16 دولار أمريكي لكل سهم، وبلغت 2.12 دولار أمريكي و2.05 دولار أمريكي لكل سهم إيداع أمريكي (ADS)، على التوالي، مقارنةً بربحية السهم الأساسية والمخففة البالغة 0.07 دولار أمريكي و0.06 دولار أمريكي لكل سهم، و0.87 دولار أمريكي و0.84 دولار أمريكي لكل سهم إيداع أمريكي (ADS) في الفترة نفسها من العام السابق. وعلى أساس معدّل، بلغت ربحية السهم الأساسية والمخففة 0.31 دولار أمريكي و0.30 دولار أمريكي لكل سهم، و3.98 دولارات أمريكية و3.84 دولارات أمريكية لكل سهم إيداع أمريكي (ADS)، على التوالي، مقارنةً بمبلغ 0.18 دولار أمريكي و0.17 دولار أمريكي لكل سهم، و2.33 دولار أمريكي و2.25 دولار أمريكي لكل سهم إيداع أمريكي (ADS) في الفترة نفسها من العام السابق.

بلغ التدفق النقدي الحر في الربع الثاني من عام 2026 نحو 435 مليون دولار أمريكي، مسجِّلاً زيادة قدرها 216 مليون دولار أمريكي مقارنةً بالفترة نفسها من العام السابق.

لمزيد من التفاصيل بشأن البيانات المالية للربع الثاني من عام 2026 لشركة BeOne، يُرجى الاطلاع على التقرير الربع سنوي لشركة BeOne الصادر وفقًا للنموذج ‎10-Q عن الربع الثاني من عام 2026، والمُقدَّم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية.

تحديث التوجيهات للعام الكامل 2026

تتلخص التوجيهات المالية لشركة BeOne فيما يلي:

تتضمن التوجيهات الخاصة بإجمالي إيرادات BeOne للعام الكامل 2026، التي تتراوح بين 6.6 مليارات دولار أمريكي و6.8 مليارات دولار أمريكي، توقعات بتحقيق نمو قوي في الإيرادات، مدفوعًا بالمكانة الريادية لدواء BRUKINSA في الولايات المتحدة، واستمرار التوسع العالمي في كلٍّ من أوروبا والأسواق المهمة الأخرى في بقية أنحاء العالم. ومن المتوقع أن تكون نسبة هامش الربح الإجمالي في نطاق أواخر 80%، وتشمل تأثير مزيج المنتجات وتحسينات الإنتاجية على مدار عام 2026 بالكامل. كما تتضمن التوجيهات الخاصة بإجمالي النفقات التشغيلية وفقًا لمبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا (GAAP) توقعات بالاستثمار لدعم النمو.

تقدم الشركة التوجيهات الإضافية التالية بشأن البنود المؤثرة في صافي الدخل وربحية سهم الإيداع الأمريكي (ADS):

• الإيرادات (النفقات) الأخرى: نطاق تقديري يتراوح بين 25 مليون دولار أمريكي و50 مليون دولار أمريكي من النفقات، ويشمل استهلاك الفائدة الناتج عن اتفاقية Royalty Pharma.
• توقعات ضريبة الدخل: قد توفر الأرباح أدلة إيجابية كافية لعكس بعض مخصصات التقييم في عام 2026، ما يؤدي إلى تحقيق منفعة ضريبية جوهرية عند إثباتها؛ ولا يزال توقيت وحجم أي عملية عكس محتملة غير مؤكدين؛ وقبل حدوث عملية العكس، من المتوقع أن تتماشى نفقات ضريبة الدخل مع الأرباح وفقًا للعلاقة التاريخية. راجع نموذج ‎10-Q للاطلاع على تحديثات إضافية بشأن الشكوك المتعلقة بضريبة الدخل.
• أسهم الإيداع الأمريكية (ADS) المخفّفة القائمة: تتوقع الشركة أن يبلغ عدد أسهم الإيداع الأمريكية (ADSs) المخفّفة القائمة نحو 118 مليون سهم.

أبرز أعمال الربع الثاني من عام 2026

المنتجات الأساسية المطروحة في الأسواق

دواء BRUKINSA (zanubrutinib)

• حقق نتائج إيجابية رئيسية من دراسة MANGROVE من المرحلة الثالثة، بالاشتراك مع rituximab، أظهرت تفوقًا غير مسبوق في البقاء على قيد الحياة من دون تقدّم المرض (PFS) مقارنةً بمزيج bendamustine وrituximab لدى المرضى البالغين المصابين بسرطان الغدد الليمفاوية الخلوية الوشاحية (MCL) الذين لم يتلقوا علاجًا سابقًا.
• كما تم تقديم بيانات متابعة طويلة الأمد لمدة 78 شهرًا من دراسة SEQUOIA من المرحلة الثالثة، والتي واصلت إظهار فائدة مستدامة في معدل البقاء على قيد الحياة من دون تقدّم المرض (PFS) لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL) الذين لم يتلقوا علاجًا سابقًا، وذلك في الاجتماعات السنوية للجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO) والجمعية الأوروبية لأمراض الدم (EHA).

دواء BEQALZI (sonrotoclax)

• حصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) المعجَّلة لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان الغدد الليمفاوية الخلوية الوشاحية (MCL) الناكس أو المقاوم للعلاج (R/R)، بعد تلقي خطَّين على الأقل من العلاج الجهازي، بما في ذلك مثبط BTK.

دواء TEVIMBRA (tislelizumab)

• حصل على موافقة تنظيمية في اليابان لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان المعدة في الخط العلاجي الأول.

دواء ZIIHERA (zanidatamab)

• أعلن عن نشر النتائج الكاملة لدراسة HERIZON-GEA-01 من المرحلة الثالثة في مجلة New England Journal of Medicine، والتي شملت العلاج الكيميائي مع TEVIMBRA أو بدونه، مقارنةً بالعلاج الكيميائي مع trastuzumab، كعلاج خط أول للمرضى المصابين بالسرطان الغدي المريئي المعدي (GEA) المتقدم/النقيلي الإيجابي لمستقبل HER2+‎.

البرامج المختارة في المرحلة السريرية

• استضافت الشركة فعالية للمستثمرين خلال مؤتمر ASCO، سلطت الضوء على بيانات إثبات المفهوم لثلاثة برامج لأورام صلبة، بما في ذلك BGB-43395 (مثبط CDK4)، وBGB-B2033 (جسم مضاد ثنائي التخصص يستهدف GPC3x4-1BB)، وBG-C9074 (مقترن دوائي بجسم مضاد يستهدف B7-H4).

أمراض الدم

• دواء Tacabrutideg (BTK CDAC): تم تسجيل آخر مريض في دراسة CaDAnCe-303 من المرحلة الثالثة (الصين فقط) (BGB-16673-303) لدى مرضى سرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL) الناكس أو المقاوم للعلاج (R/R) بعد العلاج بمثبط BTK.
• دواء BG-75202 (مثبط KAT6 A/B): تم تسجيل أول مريض في مجموعة العلاج الأحادي ضمن دراسة من المرحلة الأولى لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان الدم النخاعي الحاد.

سرطانات الثدي والسرطانات النسائية

• دواء BGB-43395 (مثبط CDK4): بدأت دراسة من المرحلة الثالثة بالاشتراك مع letrozole لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان الثدي النقيلي الإيجابي لمستقبلات الهرمونات (HR-positive) والسالب لمستقبل HER2 (HER2-negative) في الخط العلاجي الأول.

سرطانات الجهاز الهضمي

• دواء BGB-58067 (مثبط PRMT5 المتعاون مع MTA): حصل على تصنيف الدواء اليتيم من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان البنكرياس الغدي القنوي.

سرطان الرئة

• BON-110 (جسم مضاد ثلاثي التخصص يستهدف PD-1xVEGF-AxCTLA-4)¹: بدأت أول دراسة على البشر.

المراحل الرئيسية المتوقعة للبحث والتطوير التحديثات المؤسسية

• تم الإعلان عن توسعة بقيمة 300 مليون دولار أمريكي لمركزها الرئيسي للتصنيع والبحث والتطوير في المراحل السريرية والتجارية في حرم Princeton West Innovation في هوبويل، بولاية نيوجيرسي، لإضافة قدرات تصنيع الجزيئات الصغيرة.
• عيّنت الشركة كلاً من الدكتور Felix J. Baker وElizabeth F. Mooney والدكتور Charles L. Sawyers في مجلس إدارتها.

البث الإلكتروني لنتائج أرباح BeOne

سيُبث المؤتمر الهاتفي الخاص بنتائج أرباح الشركة للربع الثاني من عام 2026 عبر الإنترنت في تمام الساعة 8:00 صباحًا بالتوقيت الشرقي (ET) يوم الأربعاء 5 أغسطس 2026، وسيكون متاحًا عبر قسم المستثمرين على الموقع الإلكتروني لشركة BeOne على www.beonemedicines.com. كما ستتوفر معلومات إضافية في شكل عرض شرائح تقديمي، ونص للتصريحات المعدّة مسبقًا، ونسخة مسجلة من البث الإلكتروني.

نبذة عن BeOne

تُعدّ BeOne Medicines شركة عالمية متخصصة في مجال علم الأورام؛ إذ تكرس جهودها لاكتشاف وتطوير علاجات مبتكرة لمرضى السرطان في كل أنحاء العالم. وبفضل محفظتنا الكبيرة، التي تغطي علاجات أمراض الدم والأورام الصلبة، تعمل BeOne على تسريع وتيرة تطوير مجموعة من العلاجات المتنوعة الجديدة، معتمدةً في هذا الصدد على قدراتها الداخلية وروح التعاون السائدة في الشركة. هذا، وتضم الشركة بين جنباتها فريقًا عالميًا متناميًا فاعلاً في ست قارات يحمل على عاتقه مهمة تعزيز التميز العلمي والسرعة الاستثنائية للوصول إلى عدد أكبر من المرضى أكثر من أي وقت مضى.

لمعرفة المزيد عن شركة BeOne، الرجاء زيارة www.beonemedicines.com ومتابعتنا على LinkedIn، وX، وFacebook وInstagram.

بيانات تطلعية

يحتوي هذا البيان الصحفي على "بيانات تطلعية" على النحو المحدد في قانون إصلاح التقاضي الخاص بالأوراق المالية الخاصة لعام 1995، وغيره من قوانين الأوراق المالية الفيدرالية، بما في ذلك البيانات المتعلقة بما يلي: استمرار نمو BeOne بصفتها شركة رائدة عالميًا في مجال علم الأورام؛ ومحفزات محفظة BeOne الدوائية؛ وتوجيهات BeOne بشأن العام المالي 2026 بالكامل؛ وتوقعات BeOne بشأن مواصلة التوسع والاستثمار عالميًا لدعم النمو؛ والمراحل الرئيسية القادمة في مجال البحث والتطوير التي تعتزم BeOne تحقيقها؛ وتوقيت التطورات السريرية والتنظيمية وقراءات الدراسات؛ وخطط BeOne والتزاماتها وتطلعاتها وأهدافها الواردة تحت عنوان "نبذة عن BeOne". قد تختلف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن النتائج المشار إليها في البيانات التطلعية نتيجةً لعوامل مهمة مختلفة، من ضمنها قدرة شركة BeOne على إثبات فعالية وسلامة الأدوية المرشحة؛ والنتائج السريرية للأدوية المرشحة، والتي قد لا تدعم المزيد من التطوير أو الحصول على الموافقة التسويقية؛ والإجراءات التي تتخذها الهيئات التنظيمية، والتي قد تؤثر على موعد بدء وتوقيت وتقدم التجارب السريرية والحصول على الموافقة التسويقية؛ وقدرة شركة BeOne على تحقيق النجاح التجاري لأدويتها التي جرى التسويق لها والأدوية المرشحة، إذا تمت الموافقة عليها؛ وقدرة شركة BeOne على الحصول على حقوق الملكية الفكرية لأدويتها وتقنياتها والنجاح في الحفاظ عليها وحمايتها؛ واعتماد شركة BeOne على جهات خارجية لتنفيذ مهمة تطوير الأدوية وتصنيعها والتسويق لها، وغيرها من الخدمات؛ وخبرة شركة BeOne المحدودة في الحصول على الموافقات التنظيمية وتسويق المنتجات الصيدلانية؛ وقدرة BeOne على الحصول على تمويل إضافي للعمليات وإكمال تطوير الأدوية المرشحة وتحقيق أرباح وفيرة والحفاظ عليها؛ وتلك المخاطر التي جرت مناقشتها بالكامل في قسم "عوامل الخطر" في أحدث تقرير دوري قدمته شركة BeOne إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية ("SEC")، فضلاً عن المناقشات بشأن المخاطر المحتملة والشكوك وغيرها من العوامل المهمة المذكورة في الملفات اللاحقة التي قدمتها شركة BeOne إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية (SEC). هذا، وتُعدّ كل المعلومات الواردة في هذا البيان الصحفي فاعلة اعتبارًا من تاريخه، ولا تلتزم شركة BeOne بتحديث هذه المعلومات ما لم يُطلب ذلك بموجب القانون. وأخيرًا وليس آخرًا، تستند التوجيهات المالية لشركة BeOne إلى تقديرات وافتراضات معرضة لشكوك جوهرية.

ملاحظة بشأن استخدام المقاييس المالية غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا (Non-GAAP)

تقدم BeOne بعض المقاييس المالية غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا (Non-GAAP)، بما في ذلك النفقات التشغيلية المعدّلة، والخسارة التشغيلية المعدّلة، وصافي الدخل المعدّل، وربحية السهم المعدّلة، والتدفق النقدي الحر، وبعض بنود بيان الدخل الأخرى غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا (non-GAAP)، حيث يتضمن كل منها تعديلات على الأرقام وفقًا لمبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا (GAAP). وتهدف هذه المقاييس المالية غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا (Non-GAAP) إلى توفير معلومات إضافية بشأن الأداء التشغيلي لشركة BeOne. كما تستبعد التعديلات على أرقام BeOne وفقًا لمبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا (GAAP)، حسب الاقتضاء، البنود غير النقدية، مثل التعويضات القائمة على الأسهم، والإهلاك، والاستهلاك. وقد تُدرج أيضًا بعض البنود الخاصة الأخرى أو الأحداث الجوهرية ضمن التعديلات غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا (non-GAAP) بصورة دورية عندما تكون قيمتها كبيرة خلال الفترات التي تم تكبدها فيها. إضافة إلى ذلك، تخضع التعديلات غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا (Non-GAAP) للتأثيرات الضريبية بالقدر الذي توجد فيه نفقات ضريبة حالية وفقًا لمبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا (GAAP) في الولايات المتحدة. تسجّل الشركة حاليًا مخصص تقييم على صافي أصولها الضريبية المؤجلة، ولذلك لا يتم تسجيل أي أثر صافٍ للتأثيرات الضريبية المؤجلة. ويجدر هنا ذكر أنّ شركة BeOne تتبنى سياسة راسخة للمقاييس المالية غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا (non-GAAP)، تحدد التكاليف التي سيتم استبعادها في المقاييس المالية غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا (non-GAAP)، بالإضافة إلى البروتوكولات والضوابط وإجراءات الموافقة ذات الصلة باستخدام هذه المقاييس. وتعتقد BeOne أنَّ هذه المقاييس المالية غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا (non-GAAP)، عند النظر إليها جنبًا إلى جنب مع الأرقام وفقًا لمبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا (GAAP)، يمكن أن تعزز الفهم الشامل للأداء التشغيلي لشركة BeOne. كما يتم تضمين المقاييس المالية غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا (non-GAAP) بهدف تزويد المستثمرين بفهم أكثر شمولاً للنتائج والاتجاهات المالية التاريخية والمتوقعة لشركة BeOne، وتسهيل إجراء المقارنات بين الفترات وفيما يتعلق بالمعلومات المتوقعة. علاوة على ذلك، تُعدّ هذه المقاييس المالية غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا (non-GAAP) من بين المؤشرات التي تستخدمها إدارة BeOne لأغراض التخطيط والتنبؤ وقياس أداء شركة BeOne. بيد أنه ينبغي النظر في المقاييس المالية غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا (non-GAAP) بالإضافة إلى المقاييس المالية المحتسبة وفقًا لمبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا (GAAP) وليس كبديل أو وسيلة متقدمة عنها. وقد يتم احتساب المقاييس المالية غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا (non-GAAP) التي تستخدمها BeOne بطريقة تختلف عن طريقة احتساب المقاييس المالية غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا (non-GAAP) التي تستخدمها شركات أخرى، ولذلك قد لا تكون قابلة للمقارنة معها.

يرجى الرجوع إلى الإصدار المنشور على https://Businesswire.com للاطلاع على الجداول:

https://www.businesswire.com/news/home/20260805570642/en/

إن نص اللغة الأصلية لهذا البيان هو النسخة الرسمية المعتمدة. أما الترجمة فقد قدمت للمساعدة فقط، ويجب الرجوع لنص اللغة الأصلية الذي يمثل النسخة الوحيدة ذات التأثير القانوني.