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Meiji Seika Pharma: The Lancet publica resultados positivos del ensayo Integral-1 de fase 3 de nacubactam, un nuevo inhibidor de β-lactamasa, en infecciones urinarias complicadas o pielonefritis agudas no complicadas

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Meiji Seika Pharma Co., Ltd. (oficinas centrales: Tokio; presidente y director representante: Toshiaki Nagasato) anunció hoy que los resultados del estudio Integral-1, uno de dos ensayos clínicos de fase 3 globales que evalúan la eficacia y la seguridad de nacubactam (código de desarrollo: OP0595), su nuevo inhibidor de β-lactamasa, fueron publicados en The Lancet. El artículo se titula “Efficacy and safety of cefepime–nacubactam and aztreonam–nacubactam compared with imipenem–cilastatin for complicated urinary tract infection or acute uncomplicated pyelonephritis (Integral-1): a double-blind, randomised phase 3 trial” (Eficacia y seguridad de cefepima–nacubactam y aztreonam–nacubactam comparado con imipenem–cilastatina para infecciones urinarias complicadas o pielonefritis agudas no complicadas [Integral-1]: un ensayo de fase 3 aleatorizado doble ciego) (https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(26)00596-9/fulltext)

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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Para más información:
Meiji Seika Pharma Co., Ltd.
Hayato Okade
Gerente de proyecto de nacubactam
pr-pharma@meiji.com

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