-

Incyte presentará los últimos datos sobre la hidradenitis supurativa en el Congreso Anual de la Academia Estadounidense de Dermatología (AAD) de este año

- Destacarán los nuevos datos de última hora de las 54 semanas del ensayo sobre el uso de povorcitinib en la hidradenitis supurativa (STOP-HS1 y STOP-HS2)

- Presentarán los resúmenes destacados sobre la crema de ruxolitinib (Opzelura®) y el povorcitinib en varios pósteres electrónicos sobre la dermatitis atópica, hidradenitis supurativa y el vitíligo

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) ha anunciado hoy que los datos de los programas primordiales de su franquicia de Inflamación y Autoinmunidad (IAI) se presentarán en el Congreso Anual de la Academia Estadounidense de Dermatología (American Academy of Dermatology, AAD) de 2026, que se realizará del 27 al 31 de marzo de 2026, en Denver.

"En la AAD 2026, presentaremos los últimos resultados a las 54 semanas del programa de fase III STOP-HS, que evalúa la administración de povorcitinib para tratar la hidradenitis supurativa (HS)", señaló el Dr. Jim Lee, vicepresidente del grupo de Inflamación y Autoinmunidad de Incyte.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Contacts

Prensa
media@incyte.com

Inversores
ir@incyte.com

Industry:

Incyte

NASDAQ:INCY
Release Versions
EnglishSpanishGermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Prensa
media@incyte.com

Inversores
ir@incyte.com

More News From Incyte

Resumen: Incyte anuncia la aprobación de la FDA para Jakafi XR™ (ruxolitinib) en comprimidos de liberación prolongada para tratar la mielofibrosis, la policitemia vera y la enfermedad de injerto contra huésped

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) ha anunciado hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado Jakafi XR™ (ruxolitinib) en comprimidos de liberación prolongada para el tratamiento de adultos con mielofibrosis (MF) de riesgo intermedio o alto; adultos con policitemia vera (PV) que no han respondido adecuadamente a la hidroxiurea o que no la toleran; así como adultos y pacientes pediátricos a partir de 12 años con enfermedad de...

Resumen: Incyte presenta nuevos resultados del estudio clínico en fase 3 de tafasitamab en el Congreso Anual 2026 de la American Society of Clinical Oncology (ASCO)

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) anunció hoy que los resultados completos del estudio pivotal de fase 3 que evalúa el tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) como tratamiento de primera línea en casos de linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) se presentarán en el marco de una sesión oral en el Congreso Anual 2026 de la American Society of Clinical Oncology (ASCO), que se celebrará del 29 de mayo al 2 de junio de 2026 en Chicago. «Los resultados positivos del estudio frontMI...

Resumen: Incyte anuncia nuevos datos positivos de última hora a las 54 semanas sobre el povorcitinib para la hidradenitis supurativa en el 2026 American Academy of Dermatology (AAD) Annual Meeting

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) ha anunciado hoy los datos a las 54 semanas que evalúan la seguridad y la eficacia del povorcitinib (INCB54707), un inhibidor oral de molécula pequeña y altamente selectivo de JAK1, procedentes del programa de ensayos clínicos pivotales de fase III STOP-HS en pacientes adultos (≥18 años) con hidradenitis supurativa (HS) de moderada a grave. El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducci...
Back to Newsroom