Incyte présentera des données de dernière minute sur l’hidradénite suppurée lors du congrès annuel 2026 de l’Académie américaine de dermatologie (AAD)

- Les nouvelles données de dernière minute sur 54 semaines concernant le povorcitinib dans le traitement de l’hidradénite suppurée (STOP-HS1 et STOP-HS2) seront mises en avant

- Les résumés présentés sur la crème de ruxolitinib (Opzelura^®) et le povorcitinib comprennent plusieurs affiches électroniques sur la dermatite atopique, l’hidradénite suppurée et le vitiligo

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq : INCY) a annoncé aujourd’hui que les données issues des programmes clés de sa division Inflammation et Auto-immunité (IAI) seront présentées lors du congrès annuel 2026 de l’Académie américaine de dermatologie (AAD), qui se tiendra du 27 au 31 mars 2026 à Denver.

« Lors de l’AAD 2026, nous présenterons les derniers résultats à 54 semaines du programme de phase 3 STOP-HS évaluant le povorcitinib dans l’hidradénite suppurée (HS) », déclare Jim Lee, vice-président du groupe Inflammation et Auto-immunité chez Incyte. « Ces données fournissent des preuves à plus long terme de la sécurité et de l’efficacité du povorcitinib chez les patients atteints de HS et renforcent encore le potentiel de croissance significatif de notre franchise Inflammation et Auto-immunité. »

Détails des principales présentations de données à l’AAD :

Présentations orales de dernière minute

Hidradénite suppurée

Le povorcitinib chez les patients atteints d’hidradenitis suppurativa modérée à sévère : Résultats d’efficacité et de sécurité à 54 semaines issus des études de phase 3 STOP-HS1 et STOP-HS2
(Session : S034 - Late-Breaking Research : Session 2. Samedi 28 mars 2026, 13h00 MT)

Affiches électroniques

Dermatite atopique

La crème à base de ruxolitinib améliore les résultats rapportés par les patients chez les adultes atteints de dermatite atopique modérée (TRuE-AD4)
​ (n° de résumé : 75312)

La crème à base de ruxolitinib est efficace chez les adultes atteints de dermatite atopique modérée, indépendamment de la gravité initiale de la maladie et des antécédents thérapeutiques
​ (n° de résumé : 70667)

Hidradénite suppurée

Le Povorcitinib dans l’hydradénite suppurée modérée à sévère : résultats intermédiaires de phase 3 à 24 semaines chez des patients ayant déjà reçu un traitement anti-TNF
(n° de résumé : 75195)

Points de vue des médecins sur le diagnostic et le traitement de l’hydradénite suppurée : résultats de l’enquête mondiale HERALD (Hidradenitis Suppurativa Experiences in the Real World)
​(n° de résumé : 75265)

Charge de morbidité et antécédents thérapeutiques de l’hidradénite suppurée : points de vue des patients issus de l’enquête mondiale HERALD (Hidradenitis Suppurativa Experiences in the Real World)
(n° de résumé : 75268)

Vitiligo

Association entre la repigmentation et la qualité de vie chez les patients atteints de vitiligo traités par la crème de ruxolitinib dans les études TRuE-V
(n° de résumé : 75247)

Facteurs du monde réel influençant la prise en charge du vitiligo : Perspectives issues d’une enquête auprès des patients évaluant l’utilisation de la crème de ruxolitinib
(n° de résumé : 75258)

Pour plus d’informations sur le congrès annuel 2026 de l’AAD, rendez-vous sur : https://www.aad.org/member/meetings-education/am26/education.

À propos du povorcitinib
Le povorcitinib (INCB54707) est un inhibiteur sélectif de JAK1 à petites molécules administré par voie orale, actuellement en essais cliniques de phase 3 pour le syndrome de Herxheimer-Stern (HS), le vitiligo et le prurigo nodulaire (PN), ainsi qu’en essai de phase 2 pour l’asthme.

À propos de la crème Opzelura^® (ruxolitinib)
La crème Opzelura^® (ruxolitinib), une nouvelle formulation en crème du ruxolitinib, inhibiteur sélectif de JAK1/JAK2 d’Incyte, approuvée par la FDA américaine pour le traitement topique du vitiligo non segmentaire chez les patients âgés de 12 ans et plus, est le premier et le seul traitement de repigmentation approuvé aux États-Unis. Opzelura est également approuvé aux États-Unis pour le traitement topique chronique à court terme et non continu de la DA légère à modérée chez les patients non immunodéprimés âgés de 2 ans et plus dont la maladie n’est pas suffisamment contrôlée avec traitements topiques sur ordonnance ou lorsque ces traitements ne sont pas recommandés. L’utilisation d’Opzelura en association avec des agents biologiques thérapeutiques, d’autres inhibiteurs de JAK ou des immunosuppresseurs puissants tels que l’azathioprine ou la cyclosporine n’est pas recommandée.

En Europe, la crème Opzelura (ruxolitinib) 15 mg/g est autorisée pour le traitement du vitiligo non segmentaire avec atteinte faciale chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus.

Incyte détient les droits mondiaux pour le développement et la commercialisation d’Opzelura.

Opzelura est une marque déposée d’Incyte.

À propos d’Incyte^®
Incyte redéfinit les limites du possible en matière d’innovation biopharmaceutique. Grâce à une expertise scientifique approfondie et à une attention constante portée aux patients, nous avons constitué un portefeuille bien établi de médicaments de première classe et un vaste portefeuille de médicaments de nouvelle génération dans nos principaux domaines d’activité : l’hématologie, l’oncologie, ainsi que l’inflammation et l’auto-immunité.

Pour en savoir plus, rendez-vous sur Incyte.com et Investor.Incyte.com. Suivez-nous sur les réseaux sociaux : LinkedIn, X et Instagram.

Déclarations prospectives d’Incyte
À l’exception des informations historiques présentées ici, les éléments exposés dans ce communiqué de presse, y compris les déclarations concernant la présentation des données issues du pipeline de développement clinique d’Incyte et le potentiel du povorcitinib à offrir une option thérapeutique sûre et efficace pour le HS et à renforcer davantage le potentiel de croissance significatif de la franchise Inflammation et Auto-immunité d’Incyte, contiennent des prévisions, des estimations et d’autres déclarations prospectives.

Ces déclarations prospectives sont fondées sur les attentes actuelles d’Incyte et sont soumises à des risques et incertitudes susceptibles d’entraîner des résultats réels sensiblement différents, notamment des développements imprévus et des risques liés à : des retards imprévus ; la poursuite de la recherche et du développement et les résultats d’essais cliniques pouvant s’avérer infructueux ou insuffisants pour satisfaire aux normes réglementaires applicables ou justifier la poursuite du développement ; la capacité à recruter un nombre suffisant de sujets pour les essais cliniques ; les décisions prises par la FDA, l’EMA et d’autres autorités réglementaires ; l’efficacité ou la sécurité des produits d’Incyte ; l’acceptation des produits d’Incyte sur le marché ; la concurrence sur le marché ; les exigences en matière de vente, de marketing, de fabrication et de distribution ; et d’autres risques détaillés de temps à autre dans les rapports d’Incyte déposés auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis, y compris son rapport annuel sur formulaire 10-K pour l’exercice clos le 31 décembre 2025. Incyte décline toute intention ou obligation de mettre à jour ces énoncés prospectifs.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.