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Incyte anuncia la opinión positiva del CHMP sobre Minjuvi®® (tafasitamab) para tratar el linfoma folicular (LF) recidivante o refractario

  • A la espera de la decisión de la Comisión Europea, Minjuvi® (tafasitamab) combinado con rituximab y lenalidomida será una nueva e importante opción terapéutica de segunda línea para pacientes con linfoma folicular (LF) en Europa.
  • En Occidente, el LF recidivante o refractario afecta a entre 2 y 4 de cada 100 000 personas1
  • La recomendación positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) se basa en los datos del ensayo de fase III inMIND, que demostró que los pacientes con LF recidivante o refractario consiguieron una mejora significativa de la supervivencia libre de progresión después de ser tratados con Minjuvi en combinación con rituximab y lenalidomida2

MORGES, Suiza--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) acaba de anunciar que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido un dictamen favorable recomendando la aprobación de Minjuvi® (tafasitamab) para uso combinado con lenalidomida y rituximab para tratar pacientes adultos con linfoma folicular recidivante o refractario (LF) (grado 1-3a) tras al menos una línea de tratamiento sistémico.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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