-

Incyte anuncia la opinión positiva del CHMP sobre Minjuvi®® (tafasitamab) para tratar el linfoma folicular (LF) recidivante o refractario

  • A la espera de la decisión de la Comisión Europea, Minjuvi® (tafasitamab) combinado con rituximab y lenalidomida será una nueva e importante opción terapéutica de segunda línea para pacientes con linfoma folicular (LF) en Europa.
  • En Occidente, el LF recidivante o refractario afecta a entre 2 y 4 de cada 100 000 personas1
  • La recomendación positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) se basa en los datos del ensayo de fase III inMIND, que demostró que los pacientes con LF recidivante o refractario consiguieron una mejora significativa de la supervivencia libre de progresión después de ser tratados con Minjuvi en combinación con rituximab y lenalidomida2

MORGES, Suiza--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) acaba de anunciar que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido un dictamen favorable recomendando la aprobación de Minjuvi® (tafasitamab) para uso combinado con lenalidomida y rituximab para tratar pacientes adultos con linfoma folicular recidivante o refractario (LF) (grado 1-3a) tras al menos una línea de tratamiento sistémico.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Contacts

Contactos de Incyte:
Medios de comunicación:
media@incyte.com

Inversores:
ir@incyte.com

Industry:

Incyte

NASDAQ:INCY
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Contactos de Incyte:
Medios de comunicación:
media@incyte.com

Inversores:
ir@incyte.com

More News From Incyte

Resumen: La crema Opzelura® (ruxolitinib) se convierte en el primer inhibidor tópico de JAK sin esteroides autorizado en la Unión Europea para adultos con dermatitis atópica moderada

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) ha anunciado hoy que la Comisión Europea (CE) ha autorizado la crema Opzelura® (ruxolitinib) para el tratamiento de la dermatitis atópica (DA) moderada en pacientes adultos para los que los corticosteroides tópicos (CT) y los inhibidores tópicos de la calcineurina (ITC) resultan insuficientes o inadecuados. «La autorización de Opzelura por parte de la Comisión Europea supone un avance importante para los adultos europeos que padecen d...

Resumen: Incyte presentará nuevos datos en cuatro presentaciones orales en el Congreso 2026 de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO), con el objetivo de mejorar los resultados en cánceres de difícil tratamiento

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) ha anunciado hoy que presentará datos de varios programas de su cartera de oncología en seis presentaciones durante el Congreso 2026 de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO), que se celebrará en Madrid del 23 al 27 de octubre de 2026. El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la...

Resumen: Incyte presenta datos de dosis múltiples de fase 1/2 para VGA039 (latarcibart) en ISTH 2026 que muestran reducciones sustanciales de sangrado en pacientes con todos los tipos de enfermedad de von Willebrand

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) anunció hoy datos de seguridad y eficacia completos de todos los pacientes (n=16) inscritos en el estudio de dosis múltiples de fase 1/2 de VGA039 (latarcibart), un nuevo anticuerpo monoclonal en investigación dirigido a la proteína S para pacientes con enfermedad de von Willebrand (VWD). El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada...
Back to Newsroom