-

Incyte anuncia la opinión positiva del CHMP sobre Minjuvi®® (tafasitamab) para tratar el linfoma folicular (LF) recidivante o refractario

  • A la espera de la decisión de la Comisión Europea, Minjuvi® (tafasitamab) combinado con rituximab y lenalidomida será una nueva e importante opción terapéutica de segunda línea para pacientes con linfoma folicular (LF) en Europa.
  • En Occidente, el LF recidivante o refractario afecta a entre 2 y 4 de cada 100 000 personas1
  • La recomendación positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) se basa en los datos del ensayo de fase III inMIND, que demostró que los pacientes con LF recidivante o refractario consiguieron una mejora significativa de la supervivencia libre de progresión después de ser tratados con Minjuvi en combinación con rituximab y lenalidomida2

MORGES, Suiza--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) acaba de anunciar que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido un dictamen favorable recomendando la aprobación de Minjuvi® (tafasitamab) para uso combinado con lenalidomida y rituximab para tratar pacientes adultos con linfoma folicular recidivante o refractario (LF) (grado 1-3a) tras al menos una línea de tratamiento sistémico.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Contacts

Contactos de Incyte:
Medios de comunicación:
media@incyte.com

Inversores:
ir@incyte.com

Industry:

Incyte

NASDAQ:INCY
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Contactos de Incyte:
Medios de comunicación:
media@incyte.com

Inversores:
ir@incyte.com

More News From Incyte

Incyte presentará los últimos datos sobre la hidradenitis supurativa en el Congreso Anual de la Academia Estadounidense de Dermatología (AAD) de este año

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) ha anunciado hoy que los datos de los programas primordiales de su franquicia de Inflamación y Autoinmunidad (IAI) se presentarán en el Congreso Anual de la Academia Estadounidense de Dermatología (American Academy of Dermatology, AAD) de 2026, que se realizará del 27 al 31 de marzo de 2026, en Denver. "En la AAD 2026, presentaremos los últimos resultados a las 54 semanas del programa de fase III STOP-HS, que evalúa la administración d...

Resumen: Incyte anuncia que la Comisión Europea ha aprobado Zynyz® (retifanlimab) para el tratamiento de primera línea del carcinoma de células escamosas del canal anal avanzado

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) anunció hoy que la Comisión Europea ha aprobado Zynyz® (retifanlimab) en combinación con carboplatino y paclitaxel (quimioterapia basada en platino) para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con carcinoma de células escamosas del canal anal avanzado metastásico o inoperable que recidiva localmente. El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de...

Resumen: Incyte anuncia una opinión positiva de Zynyz® (retifanlimab) del CMUH para tratamiento de primera línea del carcinoma de células escamosas del canal anal avanzado

MORGES (Suiza)--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) anunció hoy que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMUH) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) emitió una opinión positiva en la que recomienda la aprobación de Zynyz® (retifanlimab) en combinación con carboplatino y paclitaxel (quimioterapia basada en platino) para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con carcinoma de células escamosas del canal anal recurrente metastásico o inoperable localmente. El comunicado...
Back to Newsroom