-
Incyte annuncia l'accettazione di oltre 50 abstract per la presentazione al congresso annuale ASH del 2025
Incyte annuncia l'accettazione di oltre 50 abstract per la presentazione al congresso annuale ASH del 2025
Share
- INCA033989, un anticorpo monoclonale di prima classe mirato alle mutazioni di calreticulina (mutCALR), sarà illustrato in tre presentazioni, tra cui nuovi dati di fase 1 in monoterapia e in combinazione nella mielofibrosi (MF), dati aggiornati sulla trombocitemia essenziale (ET) e dati traslazionali a dimostrazione dell'attività modificatrice della malattia sia nella ET che nella MF.
- Gli oltre 50 abstract accettati all'ASH includono anche dati nuovi e aggiornati dai programmi MPN, GVHD e di ematologia di Incyte, tra cui i dati di sicurezza interinali sulla valutazione di axatilimab (Niktimvo™) in combinazione con ruxolitinib nella GVHD
- Incyte ha organizzato un evento e un webcast dedicati agli investitori che metteranno in evidenza i dati mutCALR dalla presentazione orale all'ASH domenica 7 dicembre 2025, dalle 11:00 alle 12:30 ET.
WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato che i dati dei principali programmi chiave del suo portafoglio oncologico saranno presentati in sessioni sia orali e poster al congresso annuale 2025 dell'American Society of Hematology (ASH), che si svolgerà a Orlando dal 6 al 9 dicembre 2025.
Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.
Contacts
Media
media@incyte.com
Investitori
ir@incyte.com
More News From Incyte
Riassunto: Incyte annuncia dati a lungo termine relativi allo studio di fase 3 TRuE-AD4l di 24 settimana sulla crema Opzelura® (ruxolitinib) in soggetti adulti affetti da dermatite atopica moderata
WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) ha annunciato oggi i dati finali su 24 settimane dello studio di Fase 3 TRuE-AD4 che valuta l'efficacia e la sicurezza della crema Opzelura® (ruxolitinib) in adulti affetti da dermatite atopica (AD) moderata che avevano registrato una risposta inadeguata, intolleranza o controindicazioni ai trattamenti con corticosteroidi topici (TCS) e inibitori topici della calcineurina (TCI). Il testo originale del presente annuncio, redatto nella l...
Riassunto: Incyte annuncia l'approvazione dell'FDA di Jakafi XR™ (ruxolitinib) compresse a rilascio prolungato per il trattamento della mielofibrosi, della policitemia vera e della malattia del trapianto contro l'ospite
WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato Jakafi XR™ (ruxolitinib) compresse a rilascio prolungato per il trattamento di pazienti adulti affetti da mielofibrosi (MF) intermedia o ad alto rischio; gli adulti affetti da policitemia vera (PV) che hanno avuto una risposta inadeguata o sono intolleranti alla idrossiurea; oltre ad adulti e bambini di età minima 12 anni con malattia da trapianto contro...
Riassunto: Incyte evidenzia i nuovi dati su tafasitamab forniti dallo studio di fase 3 al Meeting annuale 2026 della American Society of Clinical Oncology (ASCO)
WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha reso noto che i risultati completi dello studio clinico di fase 3 volto a valutare tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®) come trattamento di prima linea nel linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) saranno presentati in una relazione orale al Meeting annuale 2026 della American Society of Clinical Oncology (ASCO), che si svolgerà a Chicago dal 29 maggio al 2 giugno 2026. “I risultati positivi dello studio di fase 3 frontMIND su tafasi...
