-

Incyte annuncia l'accettazione di oltre 50 abstract per la presentazione al congresso annuale ASH del 2025

  • INCA033989, un anticorpo monoclonale di prima classe mirato alle mutazioni di calreticulina (mutCALR), sarà illustrato in tre presentazioni, tra cui nuovi dati di fase 1 in monoterapia e in combinazione nella mielofibrosi (MF), dati aggiornati sulla trombocitemia essenziale (ET) e dati traslazionali a dimostrazione dell'attività modificatrice della malattia sia nella ET che nella MF.

  • Gli oltre 50 abstract accettati all'ASH includono anche dati nuovi e aggiornati dai programmi MPN, GVHD e di ematologia di Incyte, tra cui i dati di sicurezza interinali sulla valutazione di axatilimab (Niktimvo™) in combinazione con ruxolitinib nella GVHD

  • Incyte ha organizzato un evento e un webcast dedicati agli investitori che metteranno in evidenza i dati mutCALR dalla presentazione orale all'ASH domenica 7 dicembre 2025, dalle 11:00 alle 12:30 ET.

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato che i dati dei principali programmi chiave del suo portafoglio oncologico saranno presentati in sessioni sia orali e poster al congresso annuale 2025 dell'American Society of Hematology (ASH), che si svolgerà a Orlando dal 6 al 9 dicembre 2025.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

Media
media@incyte.com

Investitori
ir@incyte.com

Industry:

Incyte

NASDAQ:INCY
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Media
media@incyte.com

Investitori
ir@incyte.com

More News From Incyte

Riassunto: Incyte annuncia l'approvazione da parte della Commissione europea di Minjuvi® (tafasitamab) per il trattamento del linfoma follicolare recidivante o refrattario

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) ha annunciato oggi che la Commissione europea (CE) ha approvato Minjuvi® (tafasitamab) in combinazione con lenalidomide e rituximab per il trattamento di pazienti adulti affetti da linfoma follicolare (LF) recidivante o refrattario (Grado 1-3a) dopo almeno una linea di terapia sistemica. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente...

Riassunto: Incyte annuncia un parere positivo del CHMP per Minjuvi® (tafasitamab) per il trattamento del linfoma follicolare recidivante o refrattario (FL)

MORGES, Svizzera--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) ha annunciato oggi che il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha emesso un'opinione positiva con cui ha raccomandato l'approvazione di Minjuvi® (tafasitamab) in combinazione con lenalidomide e rituximab per il trattamento di pazienti adulti con linfoma follicolare (FL) recidivante o refrattario (Grado 1-3a) dopo almeno una linea di terapia sistemica. Il testo originale del presente ann...

Riassunto: Incyte annuncia nuovi dati dal trial di fase 3b TRuE-AD4 su Opzelura® (ruxolitinib crema) in adulti con dermatite atopica moderata

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato nuovi dati provenienti dallo studio di fase 3b TRuE-AD4 che valutano l'efficacia e la sicurezza di Opzelura® (ruxolitinib crema) in adulti con dermatite atopica (AD) moderata che hanno avuto una risposta inadeguata, intolleranza o controindicazione a corticosteroidi topici (TCS) e a inibitori topici della calcineurina (TCI). Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficia...
Back to Newsroom