-

Incyte annuncia l'accettazione di oltre 50 abstract per la presentazione al congresso annuale ASH del 2025

  • INCA033989, un anticorpo monoclonale di prima classe mirato alle mutazioni di calreticulina (mutCALR), sarà illustrato in tre presentazioni, tra cui nuovi dati di fase 1 in monoterapia e in combinazione nella mielofibrosi (MF), dati aggiornati sulla trombocitemia essenziale (ET) e dati traslazionali a dimostrazione dell'attività modificatrice della malattia sia nella ET che nella MF.

  • Gli oltre 50 abstract accettati all'ASH includono anche dati nuovi e aggiornati dai programmi MPN, GVHD e di ematologia di Incyte, tra cui i dati di sicurezza interinali sulla valutazione di axatilimab (Niktimvo™) in combinazione con ruxolitinib nella GVHD

  • Incyte ha organizzato un evento e un webcast dedicati agli investitori che metteranno in evidenza i dati mutCALR dalla presentazione orale all'ASH domenica 7 dicembre 2025, dalle 11:00 alle 12:30 ET.

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato che i dati dei principali programmi chiave del suo portafoglio oncologico saranno presentati in sessioni sia orali e poster al congresso annuale 2025 dell'American Society of Hematology (ASH), che si svolgerà a Orlando dal 6 al 9 dicembre 2025.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

More News From Incyte

Riassunto: Incyte annuncia l'opinione positiva del CHMP per Opzelura® (ruxolitinib) crema per il trattamento della dermatite atopica moderata in pazienti adulti

MORGES, Svizzera--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) oggi ha annunciato che il Comitato per i prodotti medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha espresso un'opinione positiva sul farmaco, raccomandando l'approvazione di Opzelura® (ruxolitinib) crema per il trattamento della dermatite atopica (DA) moderata in pazienti adulti per i quali i corticosteroidi topici (TCS) e gli inibitori topici della calcineurina (TCI) sono inadeguati o inadatti. Il testo orig...

Riassunto: Incyte Japan annuncia l'approvazione di Minjuvi® (tafasitamab) in combinazione con lenalidomide per il trattamento di pazienti adulti con linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) recidivante o refrattario

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. oggi ha annunciato che il Ministro della Salute, del Lavoro del Welfare (MHLW) del Giappone ha approvato Minjuvi® (tafasitamab) in combinazione con lenalidomide per il trattamento di pazienti adulti con linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) recidivante o refrattario. “Questa approvazione offre una nuova opzione per i pazienti in Giappone che convivono con il DLBCL recidivante o refrattario, una malattia aggressiva con opzioni...

Riassunto: Incyte annuncia che i nuovi dati positivi presentati all'EHA 2026 hanno mostrato che INCA033989 ha ottenuto risposte cliniche e molecolari rapide, solide e sostenute ed è stato ben tollerato in pazienti con mielofibrosi e trombocitemia essenziale

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha reso noti i dati clinici provenienti da due studi di fase 1 volti a valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di INCA033989, un anticorpo monoclonale migliore della categoria, che agisce contro la calreticulina mutante (mutCALR), in pazienti con neoplasmi mieloproliferativi (MPNs) che esprimono la mutCALR. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le...
Back to Newsroom