Rubedo Life Sciences kondigt goedkeuring door de Amerikaanse FDA aan van IND voor het toonaangevende kandidaat-geneesmiddel RLS-1496, de selectieve GPX4-modulator voor actinische keratose, en breidt klinische adviesraad uit

• IND-goedkeuring markeert tweede studie die is geaccepteerd voor RLS-1496, een first-in-class ziekteverbeterende GPX4-modulator die zich selectief richt op pathologische senescente cellen die ontstekingen en chronische degeneratieve ziekten en aandoeningen in verband met het biologische verouderingsproces veroorzaken door ferroptose
• Resultaten van de eerste RLS-1496 studie bij patiënten met psoriasis, atopische dermatitis en huidveroudering worden verwacht in het vierde kwartaal van 2025; de actinische keratose fase 1b/2a-studie start in het vierde kwartaal van 2025
• De klinische adviesraad van Rubedo breidt zich uit met de toevoeging van de wereldwijd gerenommeerde dermatoloog en immunoloog Emma Guttman-Yassky, MD, PhD., Waldman-hoogleraar dermatologie en immunologie en voorzitter van het Kimberly and Eric J. Waldman Department of Dermatology aan de Icahn School of Medicine van Mount Sinai

SAN FRANCISCO--(BUSINESS WIRE)--Rubedo Life Sciences, Inc. (Rubedo), een AI-gestuurde, klinische biotech die zich richt op het ontdekken en snel ontwikkelen van selectieve cellulaire verjongingsmedicijnen gericht op verouderende cellen, kondigt vandaag aan dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) de Investigational New Drug (IND)-aanvraag heeft goedgekeurd voor een fase 1b/2a-studie met het belangrijkste kandidaat-geneesmiddel RLS-1496 bij patiënten met actinische keratose.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.