Incyte all'EADV 2025 annuncia nuovi dati di fase 3, settimana 24, del programma di studi clinici STOP-HS con povorcitinib nell'idrosadenite suppurativa

• Nei due studi STOP-HS1 e STOP-HS2 il trattamento con povorcitinib ha portato a miglioramenti importanti e statisticamente significativi nei pazienti con idrosadenite suppurativa (HS) da moderata a grave fino alla settimana 24
• Con riferimento alla settimana 24, approssimativamente il 60% dei pazienti tra entrambi i gruppi di trattamento con povorcitinib sottoposti alla valutazione dell'efficacia ha raggiunto una risposta HiSCR50
• I pazienti trattati con povorcitinib presentavano inoltre una risposta HiSCR75 (31,0%-40,3%), HiSCR90 (13,8%-27,7%) e HiSCR100 (9,2%-21,3%) fino alla settimana 24
• Il trattamento con povorcitinib ha portato a miglioramenti più importanti nel dolore cutaneo dalla prima visita (settimana 3) fino alla settimana 24, con dolore lieve o nullo alla settimana 24 per il 62%-70% dei pazienti

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato nuovi dati provvisori relativi alla settimana 24 per la valutazione di sicurezza ed efficacia di povorcitinib (INCB54707), un inibitore orale a piccole molecole altamente selettivo di JAK1, dal programma di studi clinici pivot di fase 3 STOP-HS nei pazienti adulti (≥18 anni) con idrosadenite suppurativa (HS) da moderata a grave.

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