Incyte maakt nieuwe fase 3-gegevens van 24 weken bekend uit het STOP-HS klinische onderzoeksprogramma naar povorcitinib bij hidradenitis suppurativa, gepresenteerd op EADV 2025

• Bij zowel STOP-HS1 als STOP-HS2 leidde behandeling met povorcitinib tot aanhoudende klinisch relevante en statistisch significante verbeteringen bij patiënten met actieve matige tot ernstige hidradenitis suppurativa (HS) tot en met week 24
• In week 24 bereikte bijna 60% van de patiënten die in beide povorcitinib-behandelingsgroepen op werkzaamheid konden worden beoordeeld, HiSCR50
• Bovendien bereikten patiënten die met povorcitinib werden behandeld HiSCR75 (31,0%-40,3%), HiSCR90 (13,8%-27,7%) en HiSCR100 (9,2%-21,3%) tot en met week 24
• Patiënten die met povorcitinib werden behandeld, vertoonden ook een grotere verbetering van de huidpijn tussen het eerste bezoek (week 3) en week 24, waarbij 62% tot 70% in week 24 milde of geen pijn meer had

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag nieuwe tussentijdse gegevens aangekondigd over de veiligheid en werkzaamheid van povorcitinib (INCB54707), een orale, zeer selectieve JAK1-remmer met kleine moleculen, afkomstig uit het cruciale fase 3 STOP-HS klinische onderzoeksprogramma bij volwassen patiënten (≥ 18 jaar) met matige tot ernstige hidradenitis suppurativa (HS).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.