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Incyte anuncia nuevos resultados de la fase III de 24 semanas del programa de ensayos clínicos STOP-HS con povorcitinib en hidradenitis supurativa en EADV 2025

  • Tanto en el estudio STOP-HS1 como en el STOP-HS2, el tratamiento con povorcitinib dio lugar a mejoras continuadas, de importancia clínica y de relevancia estadística, en pacientes con hidrosadenitis supurativa (HS) activa de moderada a grave hasta la semana 24
  • En la semana 24, casi el 60 % de los pacientes considerados aptos para la evaluación de la eficacia en ambos grupos de tratamiento con povorcitinib alcanzaron HiSCR50
  • Además, los pacientes tratados con povorcitinib alcanzaron HiSCR75 (31,0 %-40,3 %), HiSCR90 (13,8 %-27,7 %) y HiSCR100 (9,2 %-21,3 %) hasta la semana 24
  • Los pacientes tratados con povorcitinib también presentaron una mejoría más notable en el dolor cutáneo desde la primera visita (semana 3) hasta la semana 24, y entre el 62 % y el 70 % no sentían dolor o sentían un dolor leve en la semana 24

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) ha anunciado hoy nuevos resultados provisionales a las 24 semanas que evalúan la seguridad y eficacia de povorcitinib (INCB54707), un inhibidor oral de JAK1 altamente selectivo de molécula pequeña, del programa de ensayos clínicos esenciales de fase III STOP-HS en pacientes adultos (≥18 años) con hidrosadenitis supurativa (HS) de moderada a grave.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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