Europese Commissie keurt tabletformulering van BRUKINSA® van BeOne Medicines goed voor alle goedgekeurde indicaties

De tabletten zullen de eenvoud en het gemak van de behandeling verbeteren om tegemoet te komen aan de behoeften van patiënten in heel Europa

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd bedrijf op het gebied van oncologie, heeft vandaag bekendgemaakt dat de Europese Commissie een nieuwe filmomhulde tabletformulering van BRUKINSA^® (zanubrutinib) heeft goedgekeurd voor alle goedgekeurde indicaties.

“De nieuwe BRUKINSA-tabletformulering is ontwikkeld om tegemoet te komen aan de werkelijke behoeften van patiënten en heeft tot doel de behandeling te vereenvoudigen, de pilbelasting te verminderen en het toedienen te vergemakkelijken, wat onze voortdurende focus op patiëntgerichte innovatie weergeeft,” aldus Giancarlo Benelli, senior vicepresident en hoofd voor Europa bij BeOne.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.