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La Commissione Europea approva la formulazione in compresse di BRUKINSA® di BeOne Medicines per tutte le indicazioni approvate

Le compresse miglioreranno la semplicità e la praticità del trattamento per soddisfare le esigenze dei pazienti in tutta Europa

SAN CARLOS, California--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), azienda globale operante in ambito oncologico, ha annunciato oggi che la Commissione europea ha approvato una nuova formulazione di compresse rivestite con film di BRUKINSA® (zanubrutinib) per tutte le indicazioni approvate.

"Sviluppata per soddisfare le esigenze reali dei pazienti, la nuova formulazione di compresse BRUKINSA desidera semplificare il trattamento, ridurre il carico delle compresse e aumentare la semplicità di somministrazione, a dimostrazione della nostra continua attenzione all'innovazione orientata al paziente", ha dichiarato Giancarlo Benelli, Vicepresidente senior e responsabile europeo di BeOne.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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Industry:

BeOne Medicines Ltd.

NASDAQ:ONC
Details
Headquarters: San Carlos, CA & Basel, Switzerland, California
CEO: John V. Oyler
Employees: 11,000+
Organization: PUB
Revenues: $3.8B USD (2024)
Release Versions
EnglishSpanishPortugueseGermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)Chinese TraditionalJapanese

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