-

La Commissione Europea approva la formulazione in compresse di BRUKINSA® di BeOne Medicines per tutte le indicazioni approvate

Le compresse miglioreranno la semplicità e la praticità del trattamento per soddisfare le esigenze dei pazienti in tutta Europa

SAN CARLOS, California--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), azienda globale operante in ambito oncologico, ha annunciato oggi che la Commissione europea ha approvato una nuova formulazione di compresse rivestite con film di BRUKINSA® (zanubrutinib) per tutte le indicazioni approvate.

"Sviluppata per soddisfare le esigenze reali dei pazienti, la nuova formulazione di compresse BRUKINSA desidera semplificare il trattamento, ridurre il carico delle compresse e aumentare la semplicità di somministrazione, a dimostrazione della nostra continua attenzione all'innovazione orientata al paziente", ha dichiarato Giancarlo Benelli, Vicepresidente senior e responsabile europeo di BeOne.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

Contatto per gli investitori
Liza Heapes
+1 857-302-5663
ir@beonemed.com

Contatto per i media
Kyle Blankenship
+1 667-351-5176
media@beonemed.com

Industry:

BeOne Medicines Ltd.

NASDAQ:ONC
Details
Headquarters: San Carlos, CA & Basel, Switzerland, California
CEO: John V. Oyler
Employees: 11,000+
Organization: PUB
Revenues: $3.8B USD (2024)
Release Versions
EnglishSpanishPortugueseGermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)Chinese TraditionalJapanese

Contacts

Contatto per gli investitori
Liza Heapes
+1 857-302-5663
ir@beonemed.com

Contatto per i media
Kyle Blankenship
+1 667-351-5176
media@beonemed.com

More News From BeOne Medicines Ltd.

Riassunto: BeOne Medicines annuncia l'approvazione da parte dell'FDA statunitense del regime a base di TEVIMBRA per il trattamento di prima linea dell'adenocarcinoma gastroesofageo (GEA) HER2-positivo

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), azienda globale attiva nel settore oncologico, oggi ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato la domanda di licenza integrativa per prodotti biologici (supplemental Biologics License Application, sBLA) per TEVIMBRA® (tislelizumab) in associazione con ZIIHERA® (zanidatamab) e chemioterapia per il trattamento di prima linea di pazienti adulti affetti da adenoc...

Riassunto: BeOne Medicines, BeOne Care Foundation e The Max Foundation rinnovano la collaborazione per ampliare l'accesso a BRUKINSA® per il trattamento della leucemia linfatica cronica nei Paesi a reddito medio-basso

SAN CARLOS, Calif. e SEATTLE--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (“BeOne”) (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), azienda multinazionale operante nel settore dell'oncologia, in collaborazione con la BeOne Care Foundation, una fondazione benefica no-profit, e The Max Foundation, importante ente sanitario internazionale non a scopo di lucro, oggi hanno annunciato di aver rinnovato la collaborazione fino al 2028 per estendere l'accesso a BRUKINSA® (zanubrutinib) per il trattamento della leuce...

Riassunto: BeOne Medicines e Revolution Medicines annunciano una collaborazione per lo sviluppo clinico e la commercializzazione regionale

SAN CARLOS, Calif. & REDWOOD CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), azienda globale attiva nel settore oncologico, e Revolution Medicines, Inc. (Nasdaq: RVMD), azienda operante nel settore dell'oncologia clinica in fase avanzata che sviluppa terapie mirate per pazienti affetti da tumori RAS-dipendenti, oggi ha annunciato una collaborazione articolata in più parti, che comprende una collaborazione clinica volta a valutare combinazioni di farm...
Back to Newsroom