-

Doorbraak in de oogheelkunde! Heng Qin® (perfluorohexyloctaan oogdruppels) van Hengrui goedgekeurd als eerste behandeling voor droge ogen geassocieerd met MGD

original Heng Qin® is the first and only drug approved to treat DED associated with MGD and will be available to patients in China in the coming months.

Heng Qin® is the first and only drug approved to treat DED associated with MGD and will be available to patients in China in the coming months.

JIANGSU, China & HEIDELBERG, Germany & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co., Ltd. ('Hengrui Pharma'), een wereldwijd farmaceutisch bedrijf gericht op wetenschappelijke en technologische innovatie, en Novaliq GmbH ('Novaliq'), een biofarmaceutisch bedrijf gericht op eersteklas en best-in-class oculaire therapieën gebaseerd op de unieke EyeSol® watervrije technologie, kondigen vandaag aan dat de China National Medical Products Administration (NMPA) Heng Qin® (perfluorohexyloctaan oogdruppels) heeft goedgekeurd voor de behandeling van droge ogen (DED) geassocieerd met Meibomklierdisfunctie (MGD). Heng Qin® is het eerste en enige geneesmiddel dat is goedgekeurd voor de behandeling van droge ogen geassocieerd met MGD en zal de komende maanden beschikbaar zijn voor patiënten in China.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Novaliq Media Contact:
Simone Angstmann-Mehr
info@novaliq.com

Hengrui Pharma Media Contact:
DGA Group
hengrui@dgagroup.com

Industry:
Novaliq LogoNovaliq Logo

Novaliq

Details
Headquarters: Heidelberg, Germany
CEO: Christian Roesky
Employees: 25+
Organization: PRI
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)Chinese Simplified

Contacts

Novaliq Media Contact:
Simone Angstmann-Mehr
info@novaliq.com

Hengrui Pharma Media Contact:
DGA Group
hengrui@dgagroup.com

More News From Novaliq

Samenvatting: Novaliq en Laboratoires Théa kondigen een partnerschap en EU-goedkeuring aan voor Vevizye® (oogdruppels met 0,1% ciclosporine)

HEIDELBERG, Duitsland & CAMBRIDGE, Mass. & CLERMONT-FERRAND, Frankrijk--(BUSINESS WIRE)--Novaliq, een biofarmaceutisch bedrijf dat zich toespitst op oogtherapeutica van topkwaliteit op basis van de unieke, watervrije EyeSol®-technologie, en Laboratoires Théa (Théa), de vooraanstaande, onafhankelijke oogverzorgingsgroep in Europa, kondigen de goedkeuring van de Europese Commissie aan voor Vevizye® (oogdruppels met 0,1% ciclosporine) in Europa en een partnerschap waaronder Théa de rechten verwerf...

Samenvatting: Novaliq ontvangt positief CHMP-advies voor Vevizye® bij droge ogen ziekte

HEIDELBERG, Duitsland & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Novaliq, een biofarmaceutisch bedrijf dat zich richt op eersteklas en best-in-class oculaire therapieën op basis van de unieke watervrije EyeSol®-technologie, kondigt aan dat het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau een positief advies heeft uitgebracht waarin het de aanbeveling doet om een vergunning voor het in de handel brengen in de Europese Unie te verlenen voor Vevizye®. He...

Europees geneesmiddelenbureau aanvaardt de aanvraag van Novaliq voor een vergunning voor het op de markt brengen van CyclASol® (ciclosporine oogheelkundige oplossing) 0,1% voor de behandeling van droge-ogenziekte

HEIDELBERG, Duitsland & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Novaliq GmbH, een biofarmaceutisch bedrijf dat zich richt op eerste- en topklasse oogheelkundige geneesmiddelen, heeft vandaag aangekondigd dat het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) de aanvraag voor een vergunning voor het op de markt brengen (MAA) van CyclASol (ciclosporine oogheelkundige oplossing) heeft geaccepteerd voor wettelijke beoordeling. CyclASol is een onderzoeksgeneesmiddel voor de behandeling van droge ogen bij patiënten...
Back to Newsroom