-

Doorbraak in de oogheelkunde! Heng Qin® (perfluorohexyloctaan oogdruppels) van Hengrui goedgekeurd als eerste behandeling voor droge ogen geassocieerd met MGD

JIANGSU, China & HEIDELBERG, Germany & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co., Ltd. ('Hengrui Pharma'), een wereldwijd farmaceutisch bedrijf gericht op wetenschappelijke en technologische innovatie, en Novaliq GmbH ('Novaliq'), een biofarmaceutisch bedrijf gericht op eersteklas en best-in-class oculaire therapieën gebaseerd op de unieke EyeSol® watervrije technologie, kondigen vandaag aan dat de China National Medical Products Administration (NMPA) Heng Qin® (perfluorohexyloctaan oogdruppels) heeft goedgekeurd voor de behandeling van droge ogen (DED) geassocieerd met Meibomklierdisfunctie (MGD). Heng Qin® is het eerste en enige geneesmiddel dat is goedgekeurd voor de behandeling van droge ogen geassocieerd met MGD en zal de komende maanden beschikbaar zijn voor patiënten in China.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Novaliq Media Contact:
Simone Angstmann-Mehr
info@novaliq.com

Hengrui Pharma Media Contact:
DGA Group
hengrui@dgagroup.com

Novaliq LogoNovaliq Logo

Novaliq

Details
Headquarters: Heidelberg, Germany
CEO: Christian Roesky
Employees: 25+
Organization: PRI


Contacts

Novaliq Media Contact:
Simone Angstmann-Mehr
info@novaliq.com

Hengrui Pharma Media Contact:
DGA Group
hengrui@dgagroup.com

More News From Novaliq

Samenvatting: Heng Yi® van Hengrui in China goedgekeurd als innovatieve oftalmische cyclosporine-oplossing voor de behandeling van het droge-ogen-syndroom

SHANGHAI & HEIDELBERG, Duitsland & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Hengrui Pharma, een wereldwijd farmaceutisch bedrijf dat zich richt op wetenschappelijke en technologische innovatie, en Novaliq GmbH ("Novaliq"), een biofarmaceutisch bedrijf dat zich toelegt op toonaangevende en beste oogheelkundige geneesmiddelen op basis van zijn unieke watervrije EyeSol®-platformtechnologie, maken vandaag bekend dat op 23 juni 2026 de Chinese Nationale Autoriteit voor Medische Producten (NMPA) Heng Yi® (...

Samenvatting: Novaliq ontvangt FDA-goedkeuring voor IND-aanvraag om NOV05 naar een fase II-klinische studie naar niet-infectieuze anterieure uveïtis te brengen

HEIDELBERG, Duitsland & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Novaliq, een biofarmaceutisch bedrijf dat zich toelegt op first-in-class en best-in-class oculaire therapieën op basis van zijn unieke watervrije Eyesol®-geneesmiddelencategorie, kondigde vandaag aan dat de U.S. Food and Drug Administration (FDA) zijn aanvraag voor een nieuw experimenteel geneesmiddel (IND) voor NOV05 heeft goedgekeurd, het eerste nieuwe experimentele geneesmiddel van het bedrijf voor het behandelen van inwendige oogaan...

Samenvatting: Novaliq en Laboratoires Théa kondigen een partnerschap en EU-goedkeuring aan voor Vevizye® (oogdruppels met 0,1% ciclosporine)

HEIDELBERG, Duitsland & CAMBRIDGE, Mass. & CLERMONT-FERRAND, Frankrijk--(BUSINESS WIRE)--Novaliq, een biofarmaceutisch bedrijf dat zich toespitst op oogtherapeutica van topkwaliteit op basis van de unieke, watervrije EyeSol®-technologie, en Laboratoires Théa (Théa), de vooraanstaande, onafhankelijke oogverzorgingsgroep in Europa, kondigen de goedkeuring van de Europese Commissie aan voor Vevizye® (oogdruppels met 0,1% ciclosporine) in Europa en een partnerschap waaronder Théa de rechten verwerf...
Back to Newsroom