-

眼科领域迎来重大突破!Hengrui的Heng Qin®(全氟己基辛烷滴眼液)获批成为首个治疗睑板腺功能障碍(MGD)相关干眼症的药物

中国江苏、德国海德堡和马萨诸塞州剑桥--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- 专注于科技创新的全球性制药企业Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co., Ltd. (“Hengrui Pharma”)与专注于研发基于独特EyeSol®无水技术的同类首创及最佳眼科疗法的生物制药公司Novaliq GmbH (“Novaliq”)今日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准Heng Qin®(全氟己基辛烷滴眼液)用于治疗与睑板腺功能障碍(MGD)相关的干眼症(DED)。Heng Qin®是首个且目前唯一获批用于治疗MGD相关干眼症的药物,未来数月将在中国面向患者上市。

根据《2023年中国MGD诊断与治疗专家共识》,目前尚无直接针对MGD的治疗药物1。《干眼诊断与治疗临床指南》显示,中国干眼症的发病率为21%-30%2。流行病学研究表明,69%-86%的干眼症患者属于蒸发过强型干眼症,而这一最常见的亚型主要由MGD引发3,4。Hengrui致力于满足临床对安全有效的MGD相关干眼症治疗药物的迫切且普遍的需求。

Heng Qin®(全氟己基辛烷滴眼液)基于EyeSol®研发而成,该技术是全球首个不含水、辅料和防腐剂的药物技术5,6。凭借低表面张力的特性5,它可以在眼表快速扩散7,改善泪膜脂质层、抑制泪液蒸发并促进角膜上皮修复8,9。此外,全氟己基辛烷可补充脂质层中的非极性脂质,增加泪膜厚度并改善睑板腺功能8,9

国家药品监督管理局对Heng Qin®的批准基于一项在中国患者中开展的多中心、随机、对照、双盲关键Ⅲ期临床试验8。研究显示,与活性对照药0.6%氯化钠溶液相比,Heng Qin®分别早在用药2周和第29天时显著改善了MGD相关干眼症患者的临床症状和体征。这一疗效持续至研究结束的第57天。研究结果表明,Heng Qin®安全性良好,耐受性佳,滴眼后眼部给药部位不良反应的发生率较低,与对照药相当。

2019年,Hengrui Pharma与Novaliq宣布达成战略合作,Hengrui Pharma获得全氟己基辛烷(研发代号:SHR8058滴眼液)在中国的独家研发、生产及商业化权利。全氟己基辛烷眼用溶液分别于2023年5月和2024年9月在美国和加拿大获批用于干眼症治疗。

关于Hengrui Pharma

Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co., Ltd. (Hengrui Pharma)是一家创新型全球性制药企业,致力于高品质药物的研发和商业化,以应对未获满足的临床需求。Hengrui Pharma拥有由14个研发中心和5500余名专业人员组成的全球研发团队,重点关注肿瘤、代谢及心血管疾病、免疫及呼吸系统疾病、神经科学等治疗领域。截至目前,Hengrui已在中国上市23个新分子实体药物和4个其他创新药物。Hengrui Pharma成立于1970年,秉持以患者为中心的核心理念,始终致力于通过科技力量攻克疾病、改善健康、延长生命,为人类健康事业贡献力量。

关于 Novaliq

Novaliq是一家私营生物制药公司,专注于同类首创及最佳眼科治疗药物的开发。Novaliq开发的EyeSol®是一种新型无水外用眼科药物。两款基于EyeSol®技术的干眼症治疗药物Miebo®和Vevye®已获得美国食品药品管理局批准并在美国上市,为患者护理带来革新。Novaliq的研发管线为眼科和视网膜疗法提供了多种发展机会。Novaliq总部位于德国海德堡,在美国马萨诸塞州剑桥设有办事处。其长期唯一股东是dievini Hopp BioTech holding GmbH & Co. KG,该公司是生命和健康科学公司的活跃投资者。更多信息请访问www.novaliq.com

参考文献

  1. 亚洲干眼学会中国分会、海峡两岸医药卫生交流协会眼科专业委员会眼表与泪液疾病学组、中国医师协会眼科医师分会眼表与干眼学组(2023年)。《中华眼科杂志》。2023年11月11日;59(11), 880–887。doi: 10.3760/cma.j.cn112142-20230822-00054。
  2. 《干眼诊断与治疗临床指南》。ISBN:9787523506189
  3. Jie Y、Xu L、Wu YY、Jonas JB。《北京眼病研究中中国成年人干眼症患病率》(Prevalence of dry eye among adult Chinese in the Beijing Eye Study)。《眼科学(伦敦)》。2009年3月;23(3):688–693。doi: 10.1038/sj.eye.6703101。
  4. Lemp MA、Crews LA、Bron AJ、Foulks GN、Sullivan BD。《基于临床患者队列的水液缺乏型与蒸发过强型干眼症分布情况:一项回顾性研究》(Distribution of aqueous-deficient and evaporative dry eye in a clinic-based patient cohort: a retrospective study)。《角膜》。2012年5月;31(5):472-8。doi: 10.1097/ICO.0b013e318225415a。
  5. Tsagogiorgas C、Otto M。《半氟化烷烃作为新型药物载体——潜在医学及临床应用概述》(Semifluorinated Alkanes as New Drug Carriers-An Overview of Potential Medical and Clinical Applications)。《药剂学》。2023年4月11日;15(4):1211。doi: 10.3390/pharmaceutics15041211。
  6. Sheppard JD等。莫哈韦研究组。《NOV03用于治疗睑板腺功能障碍相关干眼症的症状和体征:随机Ⅲ期莫哈韦研究》(NOV03 for Signs and Symptoms of Dry Eye Disease Associated With Meibomian Gland Dysfunction: The Randomized Phase 3 MOJAVE Study)。《美国眼科学杂志》。2023年8月;252:265-274。doi: 10.1016/j.ajo.2023.03.008。
  7. Agarwal P等。《评估半氟化烷烃对眼表和泪液动力学影响的临床前研究》(Preclinical studies evaluating the effect of semifluorinated alkanes on ocular surface and tear fluid dynamics)。《眼表》。2019年4月;17(2):241-249。doi: 10.1016/j.jtos.2019.02.010。
  8. Vittitow J等。《全氟己基辛烷(一种干眼症滴眼液)的体外蒸发抑制作用》(In Vitro Inhibition of Evaporation with Perfluorohexyloctane, an Eye Drop for Dry Eye Disease)。《当代治疗研究(临床与实验)》。2023年5月12日;98:100704。doi: 10.1016/j.curtheres.2023.100704。
  9. Steven P等。《半氟化烷烃滴眼液治疗睑板腺功能障碍所致干眼症》(Semifluorinated Alkane Eye Drops for Treatment of Dry Eye Disease Due to Meibomian Gland Disease)。《眼科药物与治疗杂志》。2017年11月;33(9):678-685。doi: 10.1089/jop.2017.0042。
  10. Tian L等。《全氟己基辛烷滴眼液治疗中国患者的睑板腺功能障碍相关干眼症:一项随机临床试验》(Perfluorohexyloctane Eye Drops for Dry Eye Disease Associated With Meibomian Gland Dysfunction in Chinese Patients: A Randomized Clinical Trial)。《美国医学会眼科杂志》。2023年4月1日;141(4):385-392。doi: 10.1001/jamaophthalmol.2023.0270。

任何产品/品牌名称和/或标识均为各自所有者的商标。© 2025 Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co., Ltd.和德国海德堡Novaliq GmbH版权所有。保留所有权利。

免责声明:本公告之原文版本乃官方授权版本。译文仅供方便了解之用,烦请参照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

Contacts

Novaliq媒体联系人:
Simone Angstmann-Mehr
info@novaliq.com

Hengrui Pharma媒体联系人:
DGA Group
hengrui@dgagroup.com

Novaliq LogoNovaliq Logo

Novaliq

Details
Headquarters: Heidelberg, Germany
CEO: Christian Roesky
Employees: 25+
Organization: PRI


Contacts

Novaliq媒体联系人:
Simone Angstmann-Mehr
info@novaliq.com

Hengrui Pharma媒体联系人:
DGA Group
hengrui@dgagroup.com

More News From Novaliq

Novaliq和Laboratoires Théa宣布建立合作伙伴关系并获得Vevizye®(环孢菌素0.1%滴眼液)欧盟批准

德国海德堡、马萨诸塞州坎布里奇和法国克莱蒙特-费朗--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- 以独特的EyeSol®无水技术为基础、专注开发一流眼科治疗药物的生物制药公司Novaliq与欧洲领先的独立眼科护理集团Laboratoires Théa (Théa) 宣布,Vevizye®(环孢素0.1%滴眼液)获得欧盟委员会批准,并且双方已签订合作伙伴关系协议,Théa获得该产品在欧洲及中东和北非(MENA)部分国家的商业化权利。 Vevizye®以Novaliq的专利EyeSol®技术为基础,是欧盟批准的唯一一种用于治疗中重度干眼症(角结膜炎)成年患者的0.1%无水环孢素滴眼液,这些患者的病情经泪液替代品治疗后仍无改善。 Théa Group总裁Jean-Frédéric Chibret表示:"我们与Novaliq的合作彰显了我们为所有患者提供创新治疗的决心。干眼症对许多患者的生活质量造成重大影响,我们期待推出Vevizye®,以补充我们的干眼症非处方治疗系列产品。” 干眼症(DED)是最常见的眼表疾病之一,影响欧洲五大国家的1,500万确诊患者(1),并且难以治疗(2)...

Novaliq的Vevizye®干眼病药物获得CHMP积极意见

德国海德堡和马萨诸塞州剑桥--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- 专注于基于独特EyeSol®无水技术率先开发一流眼科治疗药物的生物制药公司Novaliq宣布,欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已通过积极意见,建议在欧盟授予Vevizye®的上市许可。该药用于治疗中度至重度干眼症的成年患者,这些患者在使用泪液替代品治疗后仍未见改善。 干眼症(DED)是最常见的眼表疾病之一,在欧洲五大国家约有1500万确诊患者1,而且难以治疗2。在欧洲,干眼症的治疗选择有限,只有一种获批的药物疗法,而且仅限于治疗与干眼症相关的严重角膜炎1。 Vevizye®的开发名称是CyclASol®。它是一种0.1%的透明环孢素溶液,不含油、表面活性剂和防腐剂,具有卓越的铺展性能,可延长在眼表的残留时间。这种独特的无水疗法能充分发挥环孢素的潜力,有效治疗干眼症,让患者感到快捷舒适。 Novaliq于2023年7月按照集中程序提交了Vevizye®的上市许可申请(MAA)。CHMP对1500多名中度至重度干眼症患者的综合数据包进行了审查,并在此基础上给出了肯定意见。 西班牙马德里康普顿斯大学...

欧洲药品管理局接受Novaliq的0.1% CyclASol®(环孢霉素眼用溶液)治疗干眼病的上市许可申请

德国海德堡和美国马萨诸塞州剑桥--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- 专注于一流眼部治疗方案的生物制药公司Novaliq GmbH今天宣布,欧洲药品管理局(European Medicines Agency,EMA)已接受CyclASol(环孢素眼用溶液)的上市授权申请(marketing authorization application,以下简称“MAA”),并会进行监管审查。CyclASol是一种正在研发的新药,用于治疗泪液替代物无效的干眼症患者。欧洲药品管理局的人用药品委员会(Committee for Medicinal Products for Human Use,CHMP)将会根据欧盟所有27个成员国的集中审理程序开始对MAA进行审查。 干眼病(dry eye disease,以下简称“DED”)影响着欧洲数百万人,是最常见的眼部疾病之一。DED的主要原因是眼表炎症。此类慢性炎症会导致出现渐进性角膜表面损伤,从而直接或间接造成视觉损伤。在欧盟,目前只有一种药物治疗已获得批准,并且仅限于患有严重角膜炎的DED患者。 CyclASol是一种环孢素,溶于一种...
Back to Newsroom