-

Invivoscribe espande i servizi per la citometria a flusso per velocizzare lo sviluppo e predisporre la rispondenza normativa dell'immunoterapia CAR-T con l'avvio dello studio clinico di fase 1 di CERo Therapeutics

SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Invivoscribe Inc., leader globale nella diagnostica di precisione e nei test sulla malattia minima residua (MRD), è orgoglioso di supportare CERo Therapeutics Holdings, Inc., innovativa azienda immunoterapica impegnata nel progresso delle terapie di prossima generazione a base di cellule T ingegnerizzate che utilizzano meccanismi fagocitari.

Grazie a questa collaborazione, i LabPMM (i laboratori globali di riferimento di Invivoscribe) hanno personalizzato i propri servizi di citometria a flusso multiparametrica (MFC) e implementato il proprio saggio di sensibilità MFC nella MRD relativa alla AML a supporto dello studio clinico di CERo sul suo composto principale, CER-1236. Questo studio clinico è mirato alla leucemia mieloide acuta (AML) nei pazienti recidivanti/refrattari, in remissione con MRD, oppure di nuova diagnosi di MDS/AML con mutazione TP53.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

More News From Invivoscribe Inc.

Riassunto: LabPMM® lancia il servizio di valutazione globale MRD KMT2A a sostegno dello sviluppo dell'inibitore della menina e della cura della leucemia acuta

SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--LabPMM®, una filiale di Invivoscribe®, ha annunciato oggi la disponibilità a livello globale del suo nuovo servizio di valutazione della malattia residua misurabile (MRD) KMT2A. Il servizio di PCR digitale ad alta sensibilità è a disposizione di operatori sanitari, ricercatori clinici e partner biofarmaceutici attraverso la rete globale di laboratori di LabPMM; negli Stati Uniti sono disponibili test accreditati CAP/CLIA. Il servizio risponde alla crescente esigenza...

Riassunto: Invivoscribe annuncia PrepQuant™ System, una piattaforma integrata di preparazione dei campioni che standardizza e semplifica i flussi di lavoro preanalitici

SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Invivoscribe®, un leader globale nella diagnosi di precisione e nell'analisi della malattia residua misurabile (MRD), oggi ha annunciato il lancio del PrepQuant™ System , una nuova piattaforma di preparazione di campioni che integra l'estrazione, la concentrazione e la quantificazione di acido nucleico con un unico strumento automatizzato. Questo sistema innovativo è progettato per standardizzare la preparazione dei campioni e semplificare i flussi di lavoro preanali...

Riassunto: Invivoscribe® amplia il portafoglio IVDR con la certificazione del test IdentiClone® Dx IGH

SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Invivoscribe, leader globale nella diagnostica di precisione e nei test per la malattia residua misurabile (MRM), è orgogliosa di annunciare che il suo test IdentiClone Dx IGH ha ricevuto la certificazione di classe C secondo il regolamento relativo ai dispositivi medico-diagnostici in vitro (IVDR) 2017/746 nell'Unione europea (UE). La disponibilità commerciale del test con certificazione IVDR è prevista a inizio aprile 2026. L'IVDR sostituisce la precedente direttiv...
Back to Newsroom