-

Invivoscribe breidt flow cytometrioe-services uit om de ontwikkeling van CAR-T immunotherapie en regelgevende paraatheid te versnellen met de opstart van een Fase 1 klinische studie van CERo Therapeutics

SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Invivoscribe Inc., een internationale leider in precisiediagnose en MRD-testen (Measurable Residual Disease), verleent trots haar steun aan CERo Therapeutics Holdings, Inc., een innovatief immunotherapiebedrijf dat ernaar streeft om engineered T cel-therapeutica van de nieuwe generatie te bevorderen die gebruik maken van fagocytose-mechanismen.

Via deze samenwerking hebben LabPMM (de wereldwijde referentielaboratoria van Invivoscribe) hun MFC-services (Multiparametrische Flow Cytometrie) aangepast en hun gevoelige MFC AML MRD-proef geïmplementeerd om CERo’s klinische studie van hun hoofdverbinding, CER-1236, te ondersteunen. De studie richt zich op AML (Acute Myeloïde Leukemie) bij patiënten, die hervallen/ongevoelig zijn, in remissie met MRD, of bij wie onlangs TP53-gemuteerde MDS/AML in diagnose werd vastgesteld.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

More News From Invivoscribe Inc.

Samenvatting: Invivoscribe presenteert het PrepQuant™-systeem, een geïntegreerd platform voor monstervoorbereiding dat pre-analytische workflows standaardiseert en stroomlijnt

SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Invivoscribe®, wereldwijd marktleider op het gebied van precisiediagnostiek en MRD-testen (measurable residual disease), heeft vandaag de lancering aangekondigd van het PrepQuant™-systeem. Dit is een nieuw platform voor monstervoorbereiding dat de extractie, concentratie en kwantificering van nucleïnezuren in één geautomatiseerd instrument integreert. Dit baanbrekende systeem is ontworpen om de monstervoorbereiding te standaardiseren en pre-analytische workflows te v...

Samenvatting: Invivoscribe® breidt IVDR-portfolio uit met certificatie van de IdentiClone® Dx IGH-test

SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Invivoscribe, een wereldleider in precisiediagnostiek en MRD-testen (Measurable Residual Disease), maakt trots bekend dat haar IdentiClone Dx IGH-test de In Vitro Diagnostic Regulation (IVDR) 2017/746 Class C-certificatie heeft behaald in de Europese Unie (EU). De commerciële beschikbaarheid van de IVDR-gecertificeerde test is voor begin april 2026 verwacht. De IVDR vervangt de eerdere In Vitro Diagnostics Directive (IVDD) en introduceert veel strengere eisen voor kl...

Samenvatting: Invivoscribe®  lanceert LeukoStrat®   KMT2A + MRD-test om wereldwijd hoogwaardige leukemietests in klinische onderzoeken en patiëntenbeheer te bevorderen

SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Invivoscribe, toonaangevend op het gebied van precisiegeneeskunde en meetbare restziekte (MRD)-tests, kondigde vandaag aan dat het de LeukoStrat® KMT2A + MRD-test en -software aan zijn toonaangevende oncologieportfolio heeft toegevoegd. De test maakt gebruik van digitale PCR (dPCR) om zowel screening als nauwkeurige longitudinale MRD-monitoring van KMT2A-herschikkingen bij patiënten met acute myeloïde leukemie (AML) te ondersteunen. Deze kwantitatieve test is momente...
Back to Newsroom