Fase 3-gegevens voor Retifanlimab (Zynyz® ) van Incyte bij patiënten met plaveiselcelcarcinoom van het anale kanaal (SCAC) gepubliceerd in The Lancet

• POD1UM-303/InterAACT 2 is de eerste en grootste wereldwijde fase 3-studie waarin een PD-1-remmer in combinatie met chemotherapie wordt onderzocht voor de behandeling van patiënten met gevorderde SCAC die nog niet eerder met systemische chemotherapie zijn behandeld
  
  
• De studie heeft zijn primaire eindpunt bereikt: behandeling met retifanlimab in combinatie met op platina gebaseerde chemotherapie (carboplatine-paclitaxel) leidde tot klinisch significante verbeteringen in progressievrije overleving en totale overleving
  
  
• In mei 2025 heeft de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) haar goedkeuring gegeven voor Zynyz^® (retifanlimab-dlwr) in combinatie met carboplatine en paclitaxel en als monotherapie voor de behandeling van gevorderde SCAC; aanvragen bij andere regelgevende instanties wereldwijd zijn in behandeling

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat de primaire resultaten van de fase 3-studie POD1UM-303/InterAACT 2 met retifanlimab (Zynyz^® ), een gehumaniseerd monoklonaal antilichaam gericht tegen geprogrammeerde doodreceptor-1 (PD-1), in combinatie met carboplatine en paclitaxel (op platina gebaseerde chemotherapie) bij volwassen patiënten met inoperabel lokaal recidiverend of gemetastaseerd anaal plaveiselcelcarcinoom (SCAC) die niet eerder zijn behandeld met systemische chemotherapie, zijn gepubliceerd in The Lancet.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.