Corcept presenta los resultados del estudio de fase 2 de Dazucorilant en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en la reunión anual ENCALS 2025

• DAZALS no alcanzó su objetivo primario de mejora de los resultados en la ALS Functional Rating Scale-Revised (ALSFRS-R) en pacientes que recibieron dazucorilant en comparación con pacientes que recibieron placebo
• DAZALS alcanzó su objetivo secundario de mejora de la supervivencia general en la semana 24 del estudio en los pacientes que recibieron 300 mg de dazucorilant en comparación con los pacientes que recibieron placebo
• El análisis exploratorio al cabo de un año muestra una mejora significativa continuada de la supervivencia general entre los pacientes que recibieron 300 mg de dazucorilant y los que solo recibieron placebo
• Corcept busca la orientación de los reguladores estadounidenses y europeos sobre el camino óptimo a seguir

REDWOOD CITY, California--(BUSINESS WIRE)--Corcept Therapeutics Incorporated (NASDAQ: CORT), una empresa en fase comercial dedicada al descubrimiento y desarrollo de medicamentos para tratar trastornos endocrinológicos, oncológicos, metabólicos y neurológicos graves mediante la modulación de los efectos de la hormona cortisol, presentó los resultados de su estudio DAZALS de dazucorilant en pacientes con ELA en la reunión anual 2025 de la European Network to Cure ALS (ENCALS).

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