Corcept presenta alla riunione annuale di ENCALS 2025 i risultati dello studio di Fase 2 con dazucorilant in pazienti affetti da sclerosi laterale amiotrofica (ALS)

• DAZALS non ha raggiunto l'endpoint primario di miglioramento dell'esito della scala di valutazione funzionale ALS Functional Rating Scale-Revised (ALSFRS-R) nei pazienti che hanno ricevuto dazucorilant rispetto a quelli a cui è stato somministrato placebo
• DAZALS ha raggiunto l'endpoint secondario di miglioramento della sopravvivenza globale alla settimana 24 dello studio nei pazienti che hanno ricevuto 300 mg di dazucorilant rispetto ai pazienti a cui è stato somministrato placebo
• L'analisi esplorativa a un anno indica un miglioramento continuo e significativo della sopravvivenza globale tra i pazienti che hanno ricevuto 300 mg di dazucorilant e quelli a cui è stato somministrato solo placebo
• Corcept cerca indicazioni dagli enti di regolamentazione statunitensi ed europee sul percorso ottimale da intraprendere

REDWOOD CITY, California--(BUSINESS WIRE)--Corcept Therapeutics Incorporated (NASDAQ: CORT), società in fase di sviluppo commerciale impegnata nella scoperta e nello sviluppo di farmaci per il trattamento di gravi patologie di natura endocrina, oncologica, metabolica e neurologica attraverso la modulazione degli effetti dell'ormone cortisolo, ha presentato i risultati dello studio DAZALS su dazucorilant in pazienti affetti da SLA in occasione della riunione annuale della European Network to Cure ALS (ENCALS) 2025.

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