-

Fujirebio kondigt een strategische samenwerking met Stanford Medicine aan om onderzoek naar besmettelijke ziekten te bevorderen

TOKIO & SUNNYVALE, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Fujirebio, een toonaangevende innovator die zich toelegt op in vitro diagnose, maakte vandaag een samenwerking bekend met Stanford Medicine (locatie: Palo Alto, Californië, Verenigde Staten) om onderzoek en innovatie te bevorderen in het domein van testen van besmettelijke ziekten. Deze samenwerking beoogt om de toepassing van zeer gevoelige immunoassays te versnellen waarin een technologie is geïntegreerd voor het tellen van enkele moleculen ontwikkeld door Fluxus, Inc., de Silicon Valley dochteronderneming die volledig in handen is van Fujirebio. Meer testgevoeligheid kan betere informatie verschaffen om in het ziekenhuis beslissingen voor de nodige behandelingen te nemen, maar ook studies versnellen gericht op therapeutische behandelingen en preventieve strategieën ten overstaan van dreigingen van besmettelijke ziekten over de hele wereld.

“Besmettelijke ziekten blijven een van de grootste wereldwijde gezondheidsproblemen van onze tijd,” verklaart Goki Ishikawa, voorzitter en CEO van Fujirebio Holdings, Inc. “Door met de Stanford Clinical Virology Laboratory onder leiding van professor Benjamin Pinsky en de Stanford Clinical Microbiology Laboratory onder leiding van professor Niaz Banaei te werken, brengen we wetenschappelijke expertise van wereldklasse, baanbrekende technologie en globale gezondheidsinzichten samen. Deze samenwerking benadrukt onze gedeelde visie om een gezondere, robuustere wereld tot stand te brengen.”

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

H.U. Group Holdings, Inc.
Voor media:
PR-sectie, Afdeling PR/Duurzaamheid
Tel.: +81-3-6279-0884  
E-mail: pr@hugp.com

Voor investeerders en analisten:
Afdeling IR/SR
Tel.: +81-3-6279-0926 
E-mail: ir@hugp.com

Fujirebio

Details
Headquarters: Tokyo, Japan
CEO: Tadashi Ninomiya
Employees: 1400
Organization: PRI


Contacts

H.U. Group Holdings, Inc.
Voor media:
PR-sectie, Afdeling PR/Duurzaamheid
Tel.: +81-3-6279-0884  
E-mail: pr@hugp.com

Voor investeerders en analisten:
Afdeling IR/SR
Tel.: +81-3-6279-0926 
E-mail: ir@hugp.com

More News From Fujirebio

Samenvatting: Fujirebio breidt toegang tot neurologietesten gebaseerd op bloed in Brazilië uit met een handelsvergunning van ANVISA voor Lumipulse® G NfL Blood en Lumipulse G pTau 217 Plasma

GENT, België & TOKIO--(BUSINESS WIRE)--H.U. Group Holdings Inc. en zijn dochteronderneming Fujirebio volledig in handen van de holding, maakten vandaag bekend dat ANVISA, de Braziliaanse toezichthoudende gezondheidsinstantie, een handelsvergunning heeft toegekend voor de Lumipulse G NfL Blood en Lumipulse G pTau 217 Plasma-testen voor gebruik op de volledig geautomatiseerde LUMIPULSE® G immunoassay-platform in Brazilië. “De vergunning van ANVISA voor de Lumipulse G NfL Blood en Lumipulse G pTau...

Samenvatting: Fujirebio breidt in Canada toegang tot op bloed gebaseerde neurologietesten uit met Class II MDL's van Health Canada voor de Lumipulse® G NfL Blood- en Lumipulse G pTau 217 Plasma-testen

GENT, België & TOKIO--(BUSINESS WIRE)--H.U. Group Holdings Inc. en Fujirebio, zijn dochteronderneming volledig in handen van het bedrijf, maakten vandaag bekend dat Health Canada Class II MDL's (Medical Device Licenses) heeft toegekend voor de Lumipulse G NfL Blood- en de Lumipulse G pTau 217 Plasma-test voor gebruik op het volledig geautomatiseerde LUMIPULSE® G immunoassay-platform in de Canadese markt. "De goedkeuring van de Lumipulse G NfL Blood- en Lumipulse G pTau 217 Plasma-testen voor kl...

Samenvatting: Fujirebio kondigt CE-markering aan voor de volledig geautomatiseerde Lumipulse® G pTau 217-plasmatest

GENT, België & TOKIO--(BUSINESS WIRE)--H.U. Group Holdings Inc. en haar volledige dochteronderneming Fujirebio hebben vandaag bekendgemaakt dat Fujirebio Europe N.V. een CE-certificaat heeft verkregen voor de Lumipulse G pTau 217 Plasma-test op grond van Verordening (EU) 2017/746 betreffende in vitro in vitro diagnostische medische hulpmiddelen (IVDR). Deze CLEIA-test (chemiluminescente enzymimmunoassay) maakt de kwantitatieve meting mogelijk van tau gefosforyleerd op threonine 217 (pTau 217) i...
Back to Newsroom