-

Fujirebio 宣佈與史丹佛醫學院達成戰略合作共同推進傳染病研究

東京及加州桑尼維爾--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- 體外診斷領域的領導創新者 Fujirebio 今日宣佈,與史丹佛醫學院(Stanford Medicine,位於美國加州帕羅奧圖市)達成合作協議,共同推進傳染病檢測領域的研究與創新。此項合作旨在加速引進超高靈敏度免疫分析法,該技術整合了由 Fujirebio 位於矽谷的全資子公司 Fluxus, Inc. 所研發的單分子計數技術。更高的檢測靈敏度不僅能為臨床治療決策提供更全面的資訊,亦可加速針對全球傳染病威脅之療法與預防策略的相關研究。

「傳染病仍是當代最重大的全球健康挑戰之一,」Fujirebio Holdings, Inc. 總裁兼執行長 Goki Ishikawa 表示,「透過與 Benjamin Pinsky 教授所領導的史丹佛臨床病毒學實驗室,以及 Niaz Banaei 教授所領導的史丹佛臨床微生物學實驗室攜手合作,我們得以匯聚世界頂尖的科學專業、尖端技術及全球公衛洞見。本次合作突顯了雙方創建一個更健康、更富韌性世界的共同願景。」

「此次合作結合了Fujirebio的全球體外診斷專業知識、Fluxus的超高靈敏度偵測系統,以及史丹佛大學享譽國際的研究成果,象徵著我們在改善全球公眾健康使命上邁出了關鍵一步,」Fluxus, Inc. 總裁兼執行長 Peter Wagner 博士指出,「我們非常榮幸能與史丹佛大學傑出的傳染病專家團隊共事。」

關於Fujirebio

Fujirebio 為 H.U. Group Holdings Inc. 旗下成員,是一家以研發為導向的企業,致力於持續開發具高度臨床價值的新型體外診斷 (IVD) 檢測技術與獨特生物標記。本集團的使命為「在醫療保健領域創造嶄新價值,藉此貢獻人類健康與未來醫療照護」。我們遍布日本、亞洲、歐洲及美國的全球團隊,專注於為客戶及合作夥伴提供符合最高品質標準的產品。我們珍視與業界其他頂尖企業的夥伴關係,透過共享知識、技術能力及關鍵原料,在多樣化平台上供應、開發或製造各類診斷解決方案。如需瞭解更多資訊,請造訪:http://www.fujirebio.com

關於 Fluxus

Fluxus 是光流控技術領域的業界先驅與創新者,專注開發超高靈敏度偵測系統及檢測解決方案,以促進疾病的診斷、監測與治療。

免責聲明:本公告之原文版本乃官方授權版本。譯文僅供方便瞭解之用,煩請參照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

Contacts

H.U. Group Holdings, Inc.
新聞聯絡人:
公共關係暨永續發展部公共關係課
電話:+81-3-6279-0884
電子郵件:pr@hugp.com

投資人與分析師洽詢:
投資人關係暨股東關係部
電話:+81-3-6279-0926 
電子郵件:ir@hugp.com

Fujirebio

Details
Headquarters: Tokyo, Japan
CEO: Goki Ishikawa
Employees: 1400
Organization: PRI


Contacts

H.U. Group Holdings, Inc.
新聞聯絡人:
公共關係暨永續發展部公共關係課
電話:+81-3-6279-0884
電子郵件:pr@hugp.com

投資人與分析師洽詢:
投資人關係暨股東關係部
電話:+81-3-6279-0926 
電子郵件:ir@hugp.com

More News From Fujirebio

Fujirebio收購Plasma Services Group,強化其體外診斷和生命科學產業關鍵優質生物原物料供應商的地位

賓夕法尼亞州瑪律文和東京--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- H.U. Group Holdings Inc.及其獨資子公司Fujirebio Holdings, Inc.(以下簡稱「Fujirebio」)今日宣布,Fujirebio的子公司Fujirebio Diagnostics, Inc.已收購Plasma Services Group, Inc.(以下簡稱「Plasma Services Group」)的全部股份。交易金額未予揭露。 Plasma Services Group成立於2004年,專注於蒐集、篩選和供應體外診斷(IVD)及生命科學產業研發與生產所需的高品質稀有生物原物料,尤其在罕見疾病領域佔有優勢地位。Plasma Services Group在美國紐澤西州莫爾斯敦擁有經FDA註冊和ISO認證的先進設施,為各類疾病的控制試劑和校準品材料提供血清等樣本,並在全球提供樣本蒐集服務。如欲瞭解有關Plasma Services Group的更多資訊,請造訪www.plasmaservicesgroup.com。 Fujirebio Holdings,...

Fujirebio擴展其神經測試產品組合,推出僅供研究使用的全自動Lumipulse® G sTREM2測定

比利時根特、賓夕法尼亞州馬爾文和東京--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- H.U. Group Holdings Inc.及其全資子公司Fujirebio今天宣布推出用於全自動LUMIPULSE® G免疫測定分析的Lumipulse G sTREM2測定。這種化學發光酶免疫分析(CLEIA)測定僅供研究使用(RUO),可在短短35分鐘內對人類腦脊髓液(CSF)和血液中的可溶性髓系細胞觸發受體2(sTREM2)進行定量測量。 sTREM2是一種發展潛力巨大的小膠質細胞活化生物標記,為研究人員提供了與阿茲海默症和其他神經退行性疾病相關的神經炎症的見解,可用於捕捉炎症反應的動態變化或監測炎症調節劑。這項檢測補充了包括GFAP、NfL和pTau在內的Fujirebio日益豐富的神經生物標記產品組合,並鞏固了該公司在推進神經生物標記研究工具和診斷技術方面的領先地位。 「將sTREM2納入我們的神經疾病產品組合讓我們能夠更全面地瞭解神經疾病的機制。」Fujirebio Holdings, Inc.總裁暨執行長Goki Ishikawa表示,「sTREM2與GFAP、NfL和p...

Fujirebio的Lumipulse® G pTau 217/ β-澱粉樣蛋白1-42血漿比值體外診斷檢測獲得上市授權,輔助辨識阿茲海默症相關澱粉樣蛋白病變病患

賓夕法尼亞州瑪律文和東京--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- Fujirebio今日宣布,該公司的Lumipulse ® G pTau 217/β-澱粉樣蛋白1-42血漿比值體外診斷(IVD)檢測已獲美國食品藥物管理局(FDA)頒發的510(k)上市授權。該檢測用於評估阿茲海默症及其他認知功能減退病因病患的澱粉樣蛋白病變,曾獲FDA突破性器材認定,是美國第一個獲FDA核准用於輔助辨識阿茲海默症(AD)相關澱粉樣蛋白病變病患的血液IVD檢測方法。 據估計,目前約有720萬美國人受阿茲海默症影響,預期到2060年這一數字將增至近1400萬。1該疾病是導致身心障礙和死亡的主要原因之一。阿茲海默症在症狀顯現前已發展多年,但由於缺乏便捷、微創的診斷手段,許多病患直至病情晚期才被確診,此時有效介入措施已極為有限。 Lumipulse G pTau 217/β澱粉樣蛋白1-42血漿比值檢測透過精準、微創、便捷的方式測量血漿中pTau 217和β-澱粉樣蛋白1-42的濃度,以此做為大腦β-澱粉樣蛋白斑塊病變的替代指標。該檢測適用於50歲及以上、在專科診療機構出現認知功能減退症狀和...
Back to Newsroom