Incyte kondigt positieve analyseresultaten aan uit twee klinische studies van Fase 3 van povorcitinib bij patiënten met hidradenitis suppurativa

- Statistisch belangrijke resultaten voor primaire eindpunten in zowel STOP-HS1 als STOP-HS2 Fase 3-studies voor beide geteste dosissen

- Gunstig veiligheidsprofiel, zonder bezwaren voor de veiligheid

- De gegevens zullen de geplande reglementaire aanvraag ondersteunen voor de goedkeuring van povorcitinib ter behandeling van hidradenitis suppurativa (HS) over de hele wereld

- Incyte houdt een call voor analisten en investeerders op maandag 17 maart 2025 van 8.00u tot 9.00u a.m. ET

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) maakte vandaag positieve analyseresultaten bekend uit haar cruciale programma met STOP-HS klinische studies van Fase 3, dat de veiligheid en de doeltreffendheid evalueert van povorcitinib (INCB054707), een orale kleine-molecule JAK1-remmer, bij volwassen patiënten (≥18 jaar) met matige tot ernstige hidradenitis suppurativa (HS).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.