-

Incyte annuncia i principali risultati positivi da due studi clinici di fase 3 su povorcitinib in pazienti affetti da idrosadenite suppurativa

- Risultati statisticamente significativi per endpoint primari in entrambi gli studi clinici di fase 3 STOP-HS1 e STOP-HS2 per entrambe le dosi testate

- Profilo di sicurezza favorevole, senza preoccupazioni di sicurezza

- I dati supporteranno la presentazione di una domanda di autorizzazione per povorcitinib nell'idrosadenite suppurativa (HS) in tutto il mondo

- Incyte ospiterà una chiamata per gli analisti e gli investitori lunedì 17 marzo 2025 dalle 8:00 alle 9:00 orario di New York

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) oggi ha annunciato i principali risultati positivi provenienti dal suo importante programma di studi clinici di fase 3 STOP-HS volti a valutare la sicurezza e l'efficacia di povorcitinib (INCB054707), un inibitore orale di JAK1 a piccole molecole in pazienti adulti (≥18 anni di età) affetti da idrosadenite suppurativa (HS) da moderata a grave.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

Media
media@incyte.com

Investitori
ir@incyte.com

Industry:

Incyte

NASDAQ:INCY
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Media
media@incyte.com

Investitori
ir@incyte.com

More News From Incyte

Riassunto: Incyte rende noto che oltre 20 abstract sono stati accettati per la presentazione al Congresso 2026 della European Hematology Association (EHA)

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha reso noto che i dati provenienti da principali programmi delle sue divisioni di Ematologia e Oncologia saranno presentati al Congresso 2026 della European Hematology Association (EHA), che si terrà dall'11 al 14 giugno a Stoccolma, Svezia. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare a...

Riassunto: Incyte annuncia dati a lungo termine relativi allo studio di fase 3 TRuE-AD4l di 24 settimana sulla crema Opzelura® (ruxolitinib) in soggetti adulti affetti da dermatite atopica moderata

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) ha annunciato oggi i dati finali su 24 settimane dello studio di Fase 3 TRuE-AD4 che valuta l'efficacia e la sicurezza della crema Opzelura® (ruxolitinib) in adulti affetti da dermatite atopica (AD) moderata che avevano registrato una risposta inadeguata, intolleranza o controindicazioni ai trattamenti con corticosteroidi topici (TCS) e inibitori topici della calcineurina (TCI). Il testo originale del presente annuncio, redatto nella l...

Riassunto: Incyte annuncia l'approvazione dell'FDA di Jakafi XR™ (ruxolitinib) compresse a rilascio prolungato per il trattamento della mielofibrosi, della policitemia vera e della malattia del trapianto contro l'ospite

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato Jakafi XR™ (ruxolitinib) compresse a rilascio prolungato per il trattamento di pazienti adulti affetti da mielofibrosi (MF) intermedia o ad alto rischio; gli adulti affetti da policitemia vera (PV) che hanno avuto una risposta inadeguata o sono intolleranti alla idrossiurea; oltre ad adulti e bambini di età minima 12 anni con malattia da trapianto contro...
Back to Newsroom