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Incyte annuncia i principali risultati positivi da due studi clinici di fase 3 su povorcitinib in pazienti affetti da idrosadenite suppurativa

- Risultati statisticamente significativi per endpoint primari in entrambi gli studi clinici di fase 3 STOP-HS1 e STOP-HS2 per entrambe le dosi testate

- Profilo di sicurezza favorevole, senza preoccupazioni di sicurezza

- I dati supporteranno la presentazione di una domanda di autorizzazione per povorcitinib nell'idrosadenite suppurativa (HS) in tutto il mondo

- Incyte ospiterà una chiamata per gli analisti e gli investitori lunedì 17 marzo 2025 dalle 8:00 alle 9:00 orario di New York

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) oggi ha annunciato i principali risultati positivi provenienti dal suo importante programma di studi clinici di fase 3 STOP-HS volti a valutare la sicurezza e l'efficacia di povorcitinib (INCB054707), un inibitore orale di JAK1 a piccole molecole in pazienti adulti (≥18 anni di età) affetti da idrosadenite suppurativa (HS) da moderata a grave.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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