TEVIMBRA è stato approvato negli Stati Uniti per il trattamento di prima linea del carcinoma a cellule squamose dell'esofago in stadio avanzato, in combinazione con la chemioterapia

La nuova indicazione si basa sui risultati di uno studio globale di Fase 3 che ha dimostrato un beneficio in termini di sopravvivenza globale nettamente superiore per i pazienti PD-L1 positivi trattati con TEVIMBRA in combinazione con la chemioterapia

SAN MATEO, California--(BUSINESS WIRE)--BeiGene, Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), azienda oncologica globale che intende modificare il proprio nome in BeOne Medicines Ltd., ha annunciato oggi che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato TEVIMBRA^® (tislelizumab-jsgr), in combinazione con trattamenti di chemioterapia contenente platino, per il trattamento di prima linea di adulti con carcinoma esofageo a cellule squamose (ESCC) non resecabile o metastatico, i cui tumori esprimono PD-L1 (≥1).

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