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TEVIMBRA aprobado en EE.UU. para el tratamiento de primera línea del cáncer de esófago escamoso avanzado en combinación con quimioterapia

Nueva indicación basada en los resultados de un ensayo general de fase 3 que demuestra una mejora significativa de la supervivencia general de los pacientes con PD-L1 positivo tratados con TEVIMBRA en combinación con quimioterapia

SAN MATEO, California--(BUSINESS WIRE)--BeiGene, Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), empresa mundial de oncología que pretende cambiar su nombre por el de BeOne Medicines Ltd., ha anunciado hoy que la Food and Drug Administration (FDA) de EE.UU. ha aprobado TEVIMBRA® (tislelizumab-jsgr), en combinación con quimioterapia que contiene platino, para el tratamiento de primera línea de adultos con cáncer de esófago de células escamosas (CEC) inoperable o metastásico cuyos tumores presentan PD-L1 (≥1).

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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BeiGene, Ltd.

NASDAQ:ONC
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Headquarters: San Carlos, CA & Basel, Switzerland, California
CEO: John V. Oyler
Employees: 11,000+
Organization: PUB
Revenues: $3.8B USD (2024)
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