-

TEVIMBRA aprobado en EE.UU. para el tratamiento de primera línea del cáncer de esófago escamoso avanzado en combinación con quimioterapia

Nueva indicación basada en los resultados de un ensayo general de fase 3 que demuestra una mejora significativa de la supervivencia general de los pacientes con PD-L1 positivo tratados con TEVIMBRA en combinación con quimioterapia

SAN MATEO, California--(BUSINESS WIRE)--BeiGene, Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), empresa mundial de oncología que pretende cambiar su nombre por el de BeOne Medicines Ltd., ha anunciado hoy que la Food and Drug Administration (FDA) de EE.UU. ha aprobado TEVIMBRA® (tislelizumab-jsgr), en combinación con quimioterapia que contiene platino, para el tratamiento de primera línea de adultos con cáncer de esófago de células escamosas (CEC) inoperable o metastásico cuyos tumores presentan PD-L1 (≥1).

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Contacts

Contacto para inversores:
Liza Heapes
+1 857-302-5663
ir@beigene.com

Contacto para los medios de comunicación:
Kim Bencker
+1 610-256-8932
media@beigene.com

Industry:

BeiGene, Ltd.

NASDAQ:ONC
Details
Headquarters: San Carlos, CA & Basel, Switzerland, California
CEO: John V. Oyler
Employees: 11,000+
Organization: PUB
Revenues: $3.8B USD (2024)
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Contacto para inversores:
Liza Heapes
+1 857-302-5663
ir@beigene.com

Contacto para los medios de comunicación:
Kim Bencker
+1 610-256-8932
media@beigene.com

More News From BeiGene, Ltd.

BeOne Medicines destaca su liderazgo global en oncología en la 44.a Conferencia Anual de Salud de J.P. Morgan

SAN CARLOS, California--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), una empresa global de oncología, presentará hoy los ejes de su creciente posicionamiento internacional durante su participación en la 44.a Conferencia Anual de Salud de J.P. Morgan, que se celebra en San Francisco. John V. Oyler, cofundador, presidente y director ejecutivo de BeOne, destacará el impacto transformador de la empresa en el tratamiento de malignidades de células B. La presentación...

ZIIHERA más TEVIMBRA y quimioterapia: un posible nuevo estándar para primera línea en adenocarcinoma gástrico y esofágico avanzado HER2+

SAN CARLOS, California--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), empresa global de oncología, anunció hoy los resultados completos del ensayo de Fase 3 HERIZON-GEA-01, que evaluó ZIIHERA® (zanidatamab), un anticuerpo biespecífico dirigido a HER2, en combinación con quimioterapia, con y sin el inhibidor de PD-1 TEVIMBRA® (tislelizumab), como tratamiento de primera línea para adenocarcinoma gástrico y esofágico HER2 positivo (HER2+) localmente avanzado o meta...

BeOne Medicines recibió la designación de aprobación acelerada por parte de la FDA de los Estados Unidos para BGB-B2033 como tratamiento para el carcinoma hepatocelular

SAN CARLOS, California--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), una empresa de oncología global, anunció hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos le otorgó una designación de aprobación acelerada para BGB-B2033, su anticuerpo biespecífico GPC3x4-1BB para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma hepatocelular (HCC) con avance de la enfermedad durante o después de un tratamiento sistémico previo. “La FDA otor...
Back to Newsroom