-

BeiGene kondigt wereldwijde licentieovereenkomst aan voor MAT2A-remmer

SAN MATEO, Californië--(BUSINESS WIRE)--BeiGene, Ltd. (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235), een internationaal oncologiebedrijf dat van plan is haar naam te veranderen in BeOne Medicines Ltd., heeft vandaag bekendgemaakt dat het bedrijf een wereldwijde licentieovereenkomst is aangegaan met CSPC Zhongqi Pharmaceutical Technology (Shijiazhuang) Co., Ltd. (“CSPC”) voor SYH2039, een nieuwe methionine-adenosyltransferase 2A (MAT2A)-remmer die momenteel wordt onderzocht voor de bestrijding van solide tumoren.

SYH2039 richt zich op solide tumoren met een mutatie die wordt aangeduid als MTAP-deletie. Deze mutatie doet zich naar schatting voor bij circa 15 procent van alle typen kanker en komt het meest voor bij glioblastoom, alvleesklierkanker en niet-kleincellige longkanker.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Contactpersoon voor beleggers
Liza Heapes
+1 857-302-5663
ir@beigene.com

Contactpersoon voor de media
Kyle Blankenship
+1 667-351-5176
media@beigene.com

BeiGene, Ltd.

NASDAQ:ONC
Details
Headquarters: San Carlos, CA & Basel, Switzerland, California
CEO: John V. Oyler
Employees: 11,000+
Organization: PUB
Revenues: $3.8B USD (2024)


Contacts

Contactpersoon voor beleggers
Liza Heapes
+1 857-302-5663
ir@beigene.com

Contactpersoon voor de media
Kyle Blankenship
+1 667-351-5176
media@beigene.com

More News From BeiGene, Ltd.

Samenvatting: BeOne Medicines kondigt vrijwillige overeenkomst met Amerikaanse overheid aan om toegang tot innovatieve kankermedicijnen te vergroten

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines, Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf, heeft vandaag een vrijwillige overeenkomst met de Amerikaanse overheid aangekondigd. Hiermee wordt de toegang tot innovatieve kankermedicijnen voor Amerikaanse patiënten vergroot, terwijl tegelijkertijd de Amerikaanse productiecapaciteit wordt versterkt en de mogelijkheden voor grootschalige levering van medicijnen verder worden uitgebreid. De overeenkomst bouwt v...

Samenvatting: BeOne Medicines kondigt nieuwe overlevingsgegevens uit Fase 3-studie aan die het voordeel bevestigen van behandelregimes met ZIIHERA bij eerstelijnsbehandeling van HER2-positieve gastro-oesofageale kanker

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf, heeft vandaag positieve hoofdresultaten bekendgemaakt van de tweede tussentijdse analyse (IA2) van de Fase 3-studie HERIZON-GEA-01. In deze studie wordt ZIIHERA® (zanidatamab) onderzocht in combinatie met chemotherapie, al dan niet aangevuld met TEVIMBRA® (tislelizumab), als eerstelijnsbehandeling voor HER2-positief, lokaal gevorderd of gemetastaseerd gastro-oesofa...

Samenvatting: BeOne Medicines kondigt goedkeuring door Amerikaanse FDA aan voor een op TEVIMBRA gebaseerd behandelregime bij eerstelijnsbehandeling van HER2+ GEA

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf, heeft vandaag bekendgemaakt dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) goedkeuring heeft verleend voor de aanvullende aanvraag voor een vergunning voor een biologisch geneesmiddel (sBLA) voor TEVIMBRA® (tislelizumab) in combinatie met ZIIHERA® (zanidatamab) en chemotherapie. Het betreft de eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met niet-resectabe...
Back to Newsroom