-

BeiGene porta avanti la sua leadership nel trattamento della LCC all’ASH 2024 con nuovi dati dalla sua attività nel campo dell’ematologia compresi BRUKINSA® e innovative attività nella pipeline

Il follow-up a 5 anni dallo studio SEQUOIA ha dimostrato che il trattamento con BRUKINSA ha ridotto il rischio di progressione o morte del 71% rispetto a quello con bendamustine-rituximab in pazienti affetti da LCC naïve alla terapia, rafforzando ulteriormente la sua posizione di leader in trattamenti iniziali di nuovi pazienti affetti da LCC sia di prima linea che recidivi/refrattari (R/R) con l’ambito di applicazione più ampio di qualsiasi inibitore di BTK

A un follow-up mediano di 1,5 anni, dati promettenti dalla coorte di espansione da 320 mg dello studio di fase 1/1b non mostrano alcuna progressione in pazienti con CLL naïve alla terapia trattati con sonrotoclax, un inibitore di BCL2, in combinazione con BRUKINSA, evidenziando il potenziale di questa combinazione di farmaco da assumere per via orale, a durata fissa, come opzione ottimale per la malattia

I dati riguardanti il degradatore di BTK BGB-16673 ottenuti dallo studio di fase 1/2 ne evidenziano il potenziale in relazione sia alla CLL resistente al trattamento sia ad altri tumori maligni delle cellule B che rappresentano importanti esigenze non soddisfatte

SAN MATEO, California--(BUSINESS WIRE)--BeiGene, Ltd. (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235), un’azienda operante globalmente nel campo dell’oncologia che prevede di cambiare la sua ragione sociale in BeOne Medicines Ltd., oggi ha annunciato la presentazione di nuovi dati clinici alla 66esima edizione del convegno ed esposizione annuale della American Society of Hematology (ASH), sottolineando la propria leadership nella terapia della leucemia linfocitica cronica/del linfoma linfocitico a piccole cellule (LCC/LLS) tramite il continuo successo clinico ottenuto con BRUKINSA® (zanubrutinib) e i promettenti progressi fatti nelle attività della sua pipeline.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

Referente per gli investitori
Liza Heapes
+1 857-302-5663
ir@beigene.com

Referente per i media
Kim Bencker
+1 610-256-8932
media@beigene.com

BeiGene, Ltd.

NASDAQ:ONC
Details
Headquarters: San Carlos, CA & Basel, Switzerland, California
CEO: John V. Oyler
Employees: 11,000+
Organization: PUB
Revenues: $3.8B USD (2024)


Contacts

Referente per gli investitori
Liza Heapes
+1 857-302-5663
ir@beigene.com

Referente per i media
Kim Bencker
+1 610-256-8932
media@beigene.com

More News From BeiGene, Ltd.

Riassunto: BeOne Medicines annuncia i nuovi dati sulla sopravvivenza di Fase 3 a supporto del beneficio dei regimi a base di ZIIHERA nel trattamento di prima linea dei tumori gastroesofagei (GEA) HER2-positivi

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), azienda oncologica globale, oggi ha reso noti i risultati preliminari positivi dalla seconda analisi intermedia (IA2) dello studio clinico di Fase 3 HERIZON-GEA-01 volto a valutare l'efficacia di ZIIHERA® (zanidatamab), in associazione con chemioterapia, con e senza TEVIMBRA® (tislelizumab), come trattamento di prima linea dell'adenocarcinoma gastroesofageo (GEA) HER2-positivi localmente avanzato...

Riassunto: BeOne Medicines annuncia l'approvazione da parte dell'FDA statunitense del regime a base di TEVIMBRA per il trattamento di prima linea dell'adenocarcinoma gastroesofageo (GEA) HER2-positivo

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), azienda globale attiva nel settore oncologico, oggi ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato la domanda di licenza integrativa per prodotti biologici (supplemental Biologics License Application, sBLA) per TEVIMBRA® (tislelizumab) in associazione con ZIIHERA® (zanidatamab) e chemioterapia per il trattamento di prima linea di pazienti adulti affetti da adenoc...

Riassunto: BeOne Medicines, BeOne Care Foundation e The Max Foundation rinnovano la collaborazione per ampliare l'accesso a BRUKINSA® per il trattamento della leucemia linfatica cronica nei Paesi a reddito medio-basso

SAN CARLOS, Calif. e SEATTLE--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (“BeOne”) (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), azienda multinazionale operante nel settore dell'oncologia, in collaborazione con la BeOne Care Foundation, una fondazione benefica no-profit, e The Max Foundation, importante ente sanitario internazionale non a scopo di lucro, oggi hanno annunciato di aver rinnovato la collaborazione fino al 2028 per estendere l'accesso a BRUKINSA® (zanubrutinib) per il trattamento della leuce...
Back to Newsroom