-

BeiGene bevordert leiderschap in CLL op ASH 2024 met nieuwe gegevens van zijn hematologiefranchise, waaronder BRUKINSA® en nieuwe pijplijnproducten

Na een follow-up tijd van 5 maanden toonde het SEQUOIA-onderzoek dat een behandeling met BRUKINSA het risico op progressie of overlijden met 71% verminderde in vergelijking met bendamustine-rituximab bij behandelingsnaïeve patiënten met chronische lymfatische leukemie (CLL). Dit versterkt de positie van BRUKINSA als leider bij het starten van nieuwe patiënten in zowel eerstelijns als recidief/refractaire (R/R) CLL met het breedste label van alle BTK-remmers.

Na een mediane follow-up van 1,5 jaar laten veelbelovende gegevens van het 320 mg uitbreidingscohort van de fase 1/1b-studie geen progressie zien bij patiënten met behandelingsnaïeve CLL die werden behandeld met sonrotoclax, een BCL2-remmer van de volgende generatie, in combinatie met BRUKINSA. Dit bevestigt het potentieel van deze orale combinatie met een vaste duur als een 'best-in-disease'-optie.

Gegevens voor BTK-remmer BGB-16673 uit het fase 1/2-onderzoek benadrukken het potentieel voor zowel behandelingsresistente CLL als andere B-cel maligniteiten met een grote onvervulde behoefte.

SAN MATEO, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeiGene, Ltd. (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologisch bedrijf dat van plan is om zijn naam te veranderen in BeOne Medicines Ltd. (BeiGene, Ltd.), kondigde vandaag aan dat het nieuwe klinische gegevens zal presenteren tijdens de 66e American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting and Exposition. Hiermee blijft het bedrijf koploper in het behalen van aanhoudende klinische successen in de behandeling met BRUKINSA® (zanubrutinib) voor chronische lymfatische leukemie/klein lymfocytisch lymfoom (CLL/SLL), samen met de veelbelovende vorderingen in zijn pijplijnproducten.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Investeerderscontact:
Liza Heapes
+1 857-302-5663
ir@beigene.com

Mediacontact:
Kim Bencker
+1 610-256-8932
media@beigene.com

BeiGene, Ltd.

NASDAQ:ONC
Details
Headquarters: San Carlos, CA & Basel, Switzerland, California
CEO: John V. Oyler
Employees: 11,000+
Organization: PUB
Revenues: $3.8B USD (2024)


Contacts

Investeerderscontact:
Liza Heapes
+1 857-302-5663
ir@beigene.com

Mediacontact:
Kim Bencker
+1 610-256-8932
media@beigene.com

More News From BeiGene, Ltd.

Samenvatting: BEQALZI™ (sonrotoclax) van BeOne Medicines goedgekeurd door Amerikaanse FDA als eerste en enige BCL2-remmer voor recidiverend/refractair mantelcellymfoom

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. ('BeOne') (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf, heeft vandaag aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) versnelde goedkeuring heeft verleend aan BEQALZI ™ (bee-KAHL-zee; sonrotoclax), een fundamentele BCL2-remmer van de volgende generatie, voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverend of refractair (R/R) mantelcellymfoom (MCL), na ten minste twee lijnen systemisc...

Samenvatting: BeOne Medicines kondigt financiële resultaten en bedrijfsupdates voor het eerste kwartaal van 2026 aan

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf, heeft vandaag de financiële resultatenen bedrijfsupdates voor het eerste kwartaal van 2026 bekendgemaakt. John V. Oyler, medeoprichter, voorzitteren CEO van BeOne, verklaarde: "Deze sterke resultaten in het eerste kwartaal bevestigen de voortdurende groei van BeOne als wereldwijd leider in de oncologie, gedreven door een gedisciplineerde commerciële uitvoering en o...

Samenvatting: Amerikaanse FDA kent Priority Review toe aan BeOne Medicines’ TEVIMBRA in eerstelijns HER2+ GEA

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een internationaal oncologiebedrijf, maakte vandaag bekend dat de Amerikaanse FDA (U.S. Food & Drug Administration) een Priority Review heeft verleend aan een sBLA (supplemental Biologics License Application) voor TEVIMBRA® (tislelizumab) in combinatie met ZIIHERA® (zanidatamab) en chemotherapie voor de eerstelijnsbehandeling van niet-operabel lokaal gevorderd/gemetastaseerd HER2-positief (HER...
Back to Newsroom