-

BeiGene bevordert leiderschap in CLL op ASH 2024 met nieuwe gegevens van zijn hematologiefranchise, waaronder BRUKINSA® en nieuwe pijplijnproducten

Na een follow-up tijd van 5 maanden toonde het SEQUOIA-onderzoek dat een behandeling met BRUKINSA het risico op progressie of overlijden met 71% verminderde in vergelijking met bendamustine-rituximab bij behandelingsnaïeve patiënten met chronische lymfatische leukemie (CLL). Dit versterkt de positie van BRUKINSA als leider bij het starten van nieuwe patiënten in zowel eerstelijns als recidief/refractaire (R/R) CLL met het breedste label van alle BTK-remmers.

Na een mediane follow-up van 1,5 jaar laten veelbelovende gegevens van het 320 mg uitbreidingscohort van de fase 1/1b-studie geen progressie zien bij patiënten met behandelingsnaïeve CLL die werden behandeld met sonrotoclax, een BCL2-remmer van de volgende generatie, in combinatie met BRUKINSA. Dit bevestigt het potentieel van deze orale combinatie met een vaste duur als een 'best-in-disease'-optie.

Gegevens voor BTK-remmer BGB-16673 uit het fase 1/2-onderzoek benadrukken het potentieel voor zowel behandelingsresistente CLL als andere B-cel maligniteiten met een grote onvervulde behoefte.

SAN MATEO, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeiGene, Ltd. (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologisch bedrijf dat van plan is om zijn naam te veranderen in BeOne Medicines Ltd. (BeiGene, Ltd.), kondigde vandaag aan dat het nieuwe klinische gegevens zal presenteren tijdens de 66e American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting and Exposition. Hiermee blijft het bedrijf koploper in het behalen van aanhoudende klinische successen in de behandeling met BRUKINSA® (zanubrutinib) voor chronische lymfatische leukemie/klein lymfocytisch lymfoom (CLL/SLL), samen met de veelbelovende vorderingen in zijn pijplijnproducten.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Investeerderscontact:
Liza Heapes
+1 857-302-5663
ir@beigene.com

Mediacontact:
Kim Bencker
+1 610-256-8932
media@beigene.com

BeiGene, Ltd.

NASDAQ:ONC
Details
Headquarters: San Carlos, CA & Basel, Switzerland, California
CEO: John V. Oyler
Employees: 11,000+
Organization: PUB
Revenues: $3.8B USD (2024)


Contacts

Investeerderscontact:
Liza Heapes
+1 857-302-5663
ir@beigene.com

Mediacontact:
Kim Bencker
+1 610-256-8932
media@beigene.com

More News From BeiGene, Ltd.

Samenvatting: BeOne Medicines benadrukt wereldwijd leiderschap in de oncologie tijdens de 44e jaarlijkse J.P. Morgan Healthcare Conference

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd opererend oncologiebedrijf, zal vandaag tijdens zijn presentatie op de 44e jaarlijkse J.P. Morgan Healthcare Conference in San Francisco de pijlers van zijn groeiende wereldwijde leiderschap in de oncologie toelichten. John V. Oyler, medeoprichter, voorzitter en CEO van BeOne, zal het transformerende leiderschap van het bedrijf in de behandeling van B-celmaligniteiten benadrukken. D...

Samenvatting: ZIIHERA Plus TEVIMBRA en chemotherapie: een mogelijke nieuwe standaard voor eerstelijnsbehandeling van HER2+ gevorderde GEA

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf, heeft vandaag de volledige resultaten bekendgemaakt van de fase 3-studie HERIZON-GEA-01 waarin ZIIHERA® (zanidatamab), een HER2-gericht bispecifiek antilichaam, werd beoordeeld in combinatie met chemotherapie, met en zonder PD-1-remmer TEVIMBRA® (tislelizumab), als eerstelijnsbehandeling voor HER2-positief (HER2+) lokaal gevorderd of gemetastaseerd gastro-oesofagea...

Samenvatting: BeOne Medicines ontvangt Amerikaanse FDA Fast Track-status voor BGB-B2033 als behandeling voor hepatocellulair carcinoom

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf, heeft vandaag bekendgemaakt dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) het bedrijf de Fast Track-status heeft toegekend voor BGB-B2033, het bispecifieke GPC3x4-1BB-antilichaam voor de behandeling van volwassen patiënten met hepatocellulair carcinoom (HCC) met ziekteprogressie tijdens of na eerdere systemische behandeling. Deze bekendmaking is officieel g...
Back to Newsroom