Europese Commissie keurt TEVIMBRA van BeiGene goed voor eerstelijns behandeling van gevorderd/gemetastaseerd plaveiselcelcarcinoom van de oesofagus en adenocarcinoom van de maag of de gastro-oesofageale overgang

Nieuwe indicaties gebaseerd op twee fase 3-studies wijzen op een statistisch significant voordeel in algehele overleving van patiënten na behandeling met TEVIMBRA in combinatie met chemotherapie

SAN MATEO, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeiGene, Ltd. (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf dat van plan is zijn naam te veranderen in BeOne Medicines, heeft vandaag aangekondigd dat de Europese Commissie^® (tislelizumab) heeft goedgekeurd in combinatie met chemotherapie voor de eerstelijnsbehandeling van plaveiselcelcarcinoom van de oesofagus (ESCC) en adenocarcinoom van de maag of de gastro-oesofageale overgang (G/GEJ).

"Patiënten die de diagnose van gevorderde maag- en slokdarmkanker krijgen, worden geconfronteerd met een mediane overlevingstijd die in maanden wordt gemeten, niet in jaren. Daarom bestaat er een dringende behoefte aan effectievere behandelingsopties," aldus Prof. Florian Lordick, directeur en hoogleraar Oncologie aan het University Cancer Center Leipzig, Duitsland.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.