L'FDA statunitense approva Rapiblyk di AOP HealthTM (landiololo) per la fibrillazione atriale e il flutter atriale nel contesto delle cure critiche

VIENNA--(BUSINESS WIRE)--AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (AOP Health), con sede a Vienna, Austria, ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha concesso l'approvazione normativa per Rapiblyk^TM (landiololo) nel contesto ospedaliero delle cure critiche per il trattamento della grave cardiopatia tachicardia sopraventricolare (fibrillazione atriale e flutter atriale). L'approvazione si basa su studi clinici che dimostrano che Rapiblyk^TM (landiololo) consente la gestione rapida della frequenza cardiaca con una riduzione minima della pressione sanguigna. L'approvazione fornirà una nuova opzione terapeutica ai pazienti negli Stati Uniti ed è un importante passo avanti per AOP Health, per la sua missione di aiutare i pazienti con un impatto sulle malattie rare e le cure critiche per la prima volta negli Stati Uniti.

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