La empresa LumiThera obtiene la autorización de la FDA para el tratamiento Valeda para mejorar la visión en pacientes con DMAE seca

SEATTLE--(BUSINESS WIRE)--LumiThera Inc., una empresa de dispositivos médicos que ofrece tratamiento de fotobiomodulación (PBM) para enfermedades y daños oculares, anunció hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha autorizado la comercialización de Valeda^® Sistema de administración de luz para el tratamiento de pacientes con degeneración macular asociada a la edad (DMAE) seca, una de las principales causas de pérdida de visión central en personas mayores de 55 años en los países desarrollados.

La terapia Valeda es el primer tratamiento autorizado por la FDA para la pérdida de visión en pacientes con DMAE seca. Valeda proporciona una mejora de la agudeza visual mejor corregida (AVMC) en 24 meses de >5 letras o equivalente a una línea en la tabla optométrica.

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