-

ADx NeuroSciences en Alamar Biosciences kondigen partnerschap aan om aangepaste oplossingen voor bloedgebaseerde biomarker-assays te leveren voor de versnelling van de klinische ontwikkeling van biofarmaceutische producten

Samenwerking zal de toegang tot NULISA-immunoassays met hoge gevoeligheid voor klinische biomarkeranalyse uitbreiden.

GENT, België & FREMONT, Calif.--(BUSINESS WIRE)--ADx NeuroSciences, een volledige dochteronderneming van Fujirebio en een leider in de ontwikkeling van biomarkers voor neurodegeneratieve ziekten, en Alamar Biosciences, een leider in ultragevoelige immunoassaytechnologieën, hebben vandaag een partnerschap aangekondigd in de ontwikkeling van aangepaste oplossingen voor biomarker-assays met behulp van het NULISA™ (Nucleic Acid Linked Immuno-Sandwich Assay) immunoassayplatform en het ARGO™ HT-systeem van Alamar. Deze samenwerking is gericht op het leveren van geavanceerde hulpmiddelen voor de detectie en kwantificering van kritieke biomarkers ter ondersteuning van de ontwikkeling van therapeutische producten voor neurologische ziekten.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Neem voor mediavragen contact op met:

Contactpersoon voor de media bij Alamar Biosciences, Inc.:
April Falcone
Alamar Biosciences
afalcone@alamarbio.com
(510) 838-1783

ADx NeuroSciences NV:
Ann De Vos
ADx NeuroSciences
info@adxneurosciences.com
+32 9 329 1486

Fujirebio

Details
Headquarters: Tokyo, Japan
CEO: Tadashi Ninomiya
Employees: 1400
Organization: PRI


Contacts

Neem voor mediavragen contact op met:

Contactpersoon voor de media bij Alamar Biosciences, Inc.:
April Falcone
Alamar Biosciences
afalcone@alamarbio.com
(510) 838-1783

ADx NeuroSciences NV:
Ann De Vos
ADx NeuroSciences
info@adxneurosciences.com
+32 9 329 1486

More News From Fujirebio

Samenvatting: Fujirebio breidt toegang tot neurologietesten gebaseerd op bloed in Brazilië uit met een handelsvergunning van ANVISA voor Lumipulse® G NfL Blood en Lumipulse G pTau 217 Plasma

GENT, België & TOKIO--(BUSINESS WIRE)--H.U. Group Holdings Inc. en zijn dochteronderneming Fujirebio volledig in handen van de holding, maakten vandaag bekend dat ANVISA, de Braziliaanse toezichthoudende gezondheidsinstantie, een handelsvergunning heeft toegekend voor de Lumipulse G NfL Blood en Lumipulse G pTau 217 Plasma-testen voor gebruik op de volledig geautomatiseerde LUMIPULSE® G immunoassay-platform in Brazilië. “De vergunning van ANVISA voor de Lumipulse G NfL Blood en Lumipulse G pTau...

Samenvatting: Fujirebio breidt in Canada toegang tot op bloed gebaseerde neurologietesten uit met Class II MDL's van Health Canada voor de Lumipulse® G NfL Blood- en Lumipulse G pTau 217 Plasma-testen

GENT, België & TOKIO--(BUSINESS WIRE)--H.U. Group Holdings Inc. en Fujirebio, zijn dochteronderneming volledig in handen van het bedrijf, maakten vandaag bekend dat Health Canada Class II MDL's (Medical Device Licenses) heeft toegekend voor de Lumipulse G NfL Blood- en de Lumipulse G pTau 217 Plasma-test voor gebruik op het volledig geautomatiseerde LUMIPULSE® G immunoassay-platform in de Canadese markt. "De goedkeuring van de Lumipulse G NfL Blood- en Lumipulse G pTau 217 Plasma-testen voor kl...

Samenvatting: Fujirebio kondigt CE-markering aan voor de volledig geautomatiseerde Lumipulse® G pTau 217-plasmatest

GENT, België & TOKIO--(BUSINESS WIRE)--H.U. Group Holdings Inc. en haar volledige dochteronderneming Fujirebio hebben vandaag bekendgemaakt dat Fujirebio Europe N.V. een CE-certificaat heeft verkregen voor de Lumipulse G pTau 217 Plasma-test op grond van Verordening (EU) 2017/746 betreffende in vitro in vitro diagnostische medische hulpmiddelen (IVDR). Deze CLEIA-test (chemiluminescente enzymimmunoassay) maakt de kwantitatieve meting mogelijk van tau gefosforyleerd op threonine 217 (pTau 217) i...
Back to Newsroom