-
CDK2-remmer INCB123667 van Incyte toont veelbelovend bewijs van klinische activiteit bij patiënten met gevorderde solide tumoren, met name eierstokkanker
CDK2-remmer INCB123667 van Incyte toont veelbelovend bewijs van klinische activiteit bij patiënten met gevorderde solide tumoren, met name eierstokkanker
Share
- Nieuwe antitumorresponsgegevens van een reeks doses en regimes vandaag onthuld op beleggersevenement van Incyte
- Deze resultaten bouwen voort op veiligheids- en verdraagbaarheidsgegevens die eerder vandaag werden gepresenteerd tijdens een mondelinge mini-presentatie op het congres van de European Society of Medical Oncology (ESMO) 2024
- Bevindingen ondersteunen de start van een registratieonderzoek naar eierstokkanker, die naar verwachting in 2025 van start gaat; aanvullende plannen om INCB123667 te evalueren in combinatie met andere behandelingen zijn gaande
WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag nieuwe vroege klinische gegevens aangekondigd voor INCB123667, een zeer selectieve, potentiële first-in-class CDK2-remmer, bij patiënten met gevorderde solide tumoren.
Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.
Contacts
Contact met Incyte:
Media
media@incyte.com
Beleggers
ir@incyte.com
Incyte
More News From Incyte
Samenvatting: Incyte kondigt positief CHMP-advies aan voor Opzelura® (ruxolitinib)-crème voor de behandeling van volwassenen met matige atopische dermatitis
MORGES, Zwitserland--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) een positief advies heeft uitgebracht waarin wordt aanbevolen Opzelura® (ruxolitinib)-crème goed te keuren voor de behandeling van matige atopische dermatitis (AD) bij volwassen patiënten voor wie lokale corticosteroïden (TCS) en lokale calcineurineremmers (TCI) onvoldoende effectief of niet geschikt...
Samenvatting: Incyte Japan maakt de goedkeuring bekend van Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met lenalidomide voor de behandeling van volwassenen met recidiverend of refractair DLBCL (diffuus grootcellig B-cellymfoom)
WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. maakte vandaag bekend dat het Japanse Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) zijn goedkeuring heeft verleend voor Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met lenalidomide voor de behandeling van volwassenen met recidiverend of refractair DLBCL (diffuus grootcellig B-cellymfoom). “Deze goedkeuring biedt een nieuwe optie voor patiënten in Japan die getroffen zijn door recidiverend of refractair DLBCL, een aggressieve ziekte met...
Samenvatting: Incyte maakt op EHA 2026 nieuwe positieve resultaten bekend: INCA033989 leidde tot snelle, krachtige en aanhoudende klinische en moleculaire responsen en werd goed verdragen door patiënten met myelofibrose en essentiële trombocytemie
WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag bijgewerkte klinische gegevens bekendgemaakt van twee fase 1-studies waarin de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid werden geëvalueerd van INCA033989. Dit eerste in zijn klasse monoklonaal antilichaam richt zich tegen mutant calreticuline (mutCALR) bij patiënten met mutCALR-positieve myeloproliferatieve neoplasmata (MPN's). Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als...
