-
CDK2-remmer INCB123667 van Incyte toont veelbelovend bewijs van klinische activiteit bij patiënten met gevorderde solide tumoren, met name eierstokkanker
CDK2-remmer INCB123667 van Incyte toont veelbelovend bewijs van klinische activiteit bij patiënten met gevorderde solide tumoren, met name eierstokkanker
Share
- Nieuwe antitumorresponsgegevens van een reeks doses en regimes vandaag onthuld op beleggersevenement van Incyte
- Deze resultaten bouwen voort op veiligheids- en verdraagbaarheidsgegevens die eerder vandaag werden gepresenteerd tijdens een mondelinge mini-presentatie op het congres van de European Society of Medical Oncology (ESMO) 2024
- Bevindingen ondersteunen de start van een registratieonderzoek naar eierstokkanker, die naar verwachting in 2025 van start gaat; aanvullende plannen om INCB123667 te evalueren in combinatie met andere behandelingen zijn gaande
WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag nieuwe vroege klinische gegevens aangekondigd voor INCB123667, een zeer selectieve, potentiële first-in-class CDK2-remmer, bij patiënten met gevorderde solide tumoren.
Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.
Contacts
Contact met Incyte:
Media
media@incyte.com
Beleggers
ir@incyte.com
Incyte
More News From Incyte
Samenvatting: Incyte Japan maakt de goedkeuring bekend van Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met rituximab en lenalidomide voor de behandeling van gerecidiveerd of refractair folliculair lymfoom
TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. maakte vandaag bekend dat het Japanse MHLW (Ministry of Health, Labour & Welfare) Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met rituximab en lenalidomide heeft goedgekeurd voor volwassen patiënten met gerecidiveerd of refractair folliculair lymfoom (2L+ FL). “De goedkeuring van vandaag voor Minjuvi in combinatie met rituximab en lenalidomide betekent een belangrijke mijlpaal als eerste dubbel gerichte CD19 en CD20 immunotherapiecombinatie ter...
Samenvatting: Incyte Japan maakt de goedkeuring bekend van Zynyz® (retifanlimab) voor eerstelijnsbehandeling van anale kanker in een gevorderd stadium
TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. maakte vandaag bekend dat het Japanse MHLW (Ministry of Health, Labour & Welfare) Zynyz® (retifanlimab) in combinatie met carboplatine en paclitaxel (chemotherapie op basis van platinum) heeft goedgekeurd voor de eerstelijnsbehandeling van plaveiselcelcarcinoom van het anaal kanaal (anale SCC) in een gevorderd stadium. "De goedkeuring van vandaag betekent een belangrijke mijlpaal voor patiënten in Japan met anale kanker in een gevorderd...
Samenvatting: Incyte kondigt goedkeuring door Europese Commissie aan van Minjuvi® (tafasitamab) voor de behandeling van recidiverend of refractair folliculair lymfoom
WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat de Europese Commissie (EC) Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met lenalidomide en rituximab heeft goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverend of refractair folliculair lymfoom (FL) (graad 1-3a) na ten minste één lijn van systemische therapie. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergelek...
