-
CDK2-remmer INCB123667 van Incyte toont veelbelovend bewijs van klinische activiteit bij patiënten met gevorderde solide tumoren, met name eierstokkanker
CDK2-remmer INCB123667 van Incyte toont veelbelovend bewijs van klinische activiteit bij patiënten met gevorderde solide tumoren, met name eierstokkanker
Share
- Nieuwe antitumorresponsgegevens van een reeks doses en regimes vandaag onthuld op beleggersevenement van Incyte
- Deze resultaten bouwen voort op veiligheids- en verdraagbaarheidsgegevens die eerder vandaag werden gepresenteerd tijdens een mondelinge mini-presentatie op het congres van de European Society of Medical Oncology (ESMO) 2024
- Bevindingen ondersteunen de start van een registratieonderzoek naar eierstokkanker, die naar verwachting in 2025 van start gaat; aanvullende plannen om INCB123667 te evalueren in combinatie met andere behandelingen zijn gaande
WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag nieuwe vroege klinische gegevens aangekondigd voor INCB123667, een zeer selectieve, potentiële first-in-class CDK2-remmer, bij patiënten met gevorderde solide tumoren.
Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.
Contacts
Contact met Incyte:
Media
media@incyte.com
Beleggers
ir@incyte.com
Incyte
More News From Incyte
Samenvatting: Incyte maakt bekend dat de FDA goedkeuring heeft verleend voor Jakafi XR™ (ruxolitinib) tabletten met vertraagde afgifte voor de behandeling van myelofibrose, polycythemia vera en graft-versus-hostziekte
WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) Jakafi XR™ (ruxolitinib) tabletten met vertraagde afgifte heeft goedgekeurd voor de behandeling van volwassenen met myelofibrose (MF) met een gemiddeld of hoog risico; volwassenen met polycythemia vera (PV) die een ontoereikende respons toonden op hydroxyurea of dit middel niet verdragen; evenals volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder met steroïd-refrac...
Samenvatting: Incyte licht nieuwe gegevens van tafasitamab Fase 3 toe tijdens de 2026 ASCO (American Society of Clinical Oncology) Annual Meeting
WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) kondigde vandaag aan dat de volledige resultaten uit de cruciale Fase 3-studie, ter beoordeling van tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) in eerstelijns DLBCL (diffuse large b-cell lymphoma = diffuus grootcellig B-cellymfoom) tijdens een mondelinge presentatie zullen worden voorgesteld op de 2026 ASCO (American Society of Clinical Oncology) Annual Meeting, die doorgaat van 29 mei tot 2 juni 2026 in Chicago. “De positieve Fase 3 frontMIND-resulta...
Samenvatting: Incyte maakt nieuwe positieve, recent bekendgemaakte gegevens over een periode van 54 weken bekend voor povorcitinib bij hidradenitis suppurativa tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de American Academy of Dermatology (AAD) in 2026
WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag de gegevens over 54 weken bekendgemaakt waarin de veiligheid en werkzaamheid van povorcitinib (INCB54707) worden geëvalueerd. Dit is een orale, zeer selectieve JAK1-remmer met kleine moleculen, afkomstig uit het cruciale fase 3 STOP-HS klinische onderzoeksprogramma uitgevoerd onder volwassen patiënten (≥18 jaar) met matige tot ernstige hidradenitis suppurativa (HS). Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele bront...
