-

El inhibidor de CDK2 INCB123667 de Incyte muestra evidencias prometedoras de actividad clínica en pacientes con tumores sólidos avanzados, especialmente cáncer de ovario

  • Nuevos datos de respuesta antitumoral a partir de una serie de dosis y regímenes presentados hoy en el evento para inversores de Incyte
  • Estos resultados se basan en los datos de seguridad y tolerabilidad presentados hoy mismo durante una breve presentación oral en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) 2024
  • Los resultados apoyan el inicio de un ensayo pivotal en cáncer de ovario, cuyo comienzo está previsto para 2025; existen otros proyectos adicionales para evaluar INCB123667 en combinación con otros tratamientos

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) ha anunciado hoy nuevos datos clínicos iniciales de INCB123667, un inhibidor de CDK2 altamente selectivo y potencialmente el primero de su clase, en pacientes con tumores sólidos avanzados.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Contacts

Contactos de Incyte:
Medios de comunicación
media@incyte.com

Inversores
ir@incyte.com

Industry:

Incyte

NASDAQ:INCY
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Contactos de Incyte:
Medios de comunicación
media@incyte.com

Inversores
ir@incyte.com

More News From Incyte

Resumen: Incyte anuncia la opinión positiva del CHMP sobre Minjuvi®® (tafasitamab) para tratar el linfoma folicular (LF) recidivante o refractario

MORGES, Suiza--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) acaba de anunciar que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido un dictamen favorable recomendando la aprobación de Minjuvi® (tafasitamab) para uso combinado con lenalidomida y rituximab para tratar pacientes adultos con linfoma folicular recidivante o refractario (LF) (grado 1-3a) tras al menos una línea de tratamiento sistémico. El comunicado en el idioma original es la versión of...

Resumen: Incyte anuncia que se han aceptado más de 50 resúmenes para su presentación en la 2025 ASH Annual Meeting

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) ha anunciado hoy que los datos de los programas clave de su línea de productos oncológicos se presentarán en sesiones orales y pósteres en 2025 American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting, que se celebrará del 6 al 9 de diciembre de 2025 en Orlando. El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma origi...

Resumen: Incyte anuncia nuevos datos del ensayo TRuE-AD4 de fase IIIb con Opzelura® (crema de ruxolitinib) en adultos con dermatitis atópica moderada

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) ha anunciado hoy nuevos datos del estudio TRuE-AD4 de fase IIIb, que evalúa la eficacia y la seguridad del tratamiento con Opzelura® (crema de ruxolitinib) en adultos con dermatitis atópica (DA) moderada que han presentado una respuesta inadecuada, intolerancia o contraindicación a los corticosteroides tópicos (CT) y a los inhibidores tópicos de la calcineurina (ITC). El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autoriz...
Back to Newsroom