-

Retifanlimab (Zynyz®) van Incyte verlengt de progressievrije overleving bij patiënten met plaveiselcelcarcinoom van de anus (SCAC); gegevens gepresenteerd op ESMO 2024 Presidential Symposium

- Fase 3 POD1UM-303/InterAACT2-onderzoek voldeed aan het primaire eindpunt van progressievrije overleving en toonde verbetering aan in secundaire eindpunten bij patiënten met plaveiselcelcarcinoom van de anus (SCAC) die retifanlimab namen in combinatie met platina-gebaseerde chemotherapie (carboplatine-paclitaxel)

- Recente gegevens gepresenteerd op het congres van de European Society for Medical Oncology (ESMO) 2024 ondersteunen de geplande Amerikaanse indiening van een aanvullende Biologics License Application (sBLA) voor retifanlimab bij SCAC tot eind 2024

- Incyte organiseert een persoonlijk analisten- en beleggersevenement om belangrijke gegevens te bespreken op ESMO op zaterdag 14 september 2024 van 13:00 tot 14:30 uur ET (19:00-20:30 uur CEST)

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag de resultaten bekendgemaakt van de Fase 3 POD1UM-303/InterAACT2-studie van retifanlimab (Zynyz®), een gehumaniseerd monoklonaal antilichaam gericht op geprogrammeerde doodreceptor-1 (PD-1), in combinatie met platina-gebaseerde chemotherapie (carboplatine–paclitaxel) voor de behandeling van volwassenen met inoperabel lokaal recidiverend of gemetastaseerd plaveiselcelcarcinoom van de anus (SCAC).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Contact met Incyte:
Media
media@incyte.com

Beleggers
ir@incyte.com

Industry:

Incyte

NASDAQ:INCY
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Contact met Incyte:
Media
media@incyte.com

Beleggers
ir@incyte.com

More News From Incyte

Samenvatting: Incyte Japan maakt de goedkeuring bekend van Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met rituximab en lenalidomide voor de behandeling van gerecidiveerd of refractair folliculair lymfoom

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. maakte vandaag bekend dat het Japanse MHLW (Ministry of Health, Labour & Welfare) Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met rituximab en lenalidomide heeft goedgekeurd voor volwassen patiënten met gerecidiveerd of refractair folliculair lymfoom (2L+ FL). “De goedkeuring van vandaag voor Minjuvi in combinatie met rituximab en lenalidomide betekent een belangrijke mijlpaal als eerste dubbel gerichte CD19 en CD20 immunotherapiecombinatie ter...

Samenvatting: Incyte Japan maakt de goedkeuring bekend van Zynyz® (retifanlimab) voor eerstelijnsbehandeling van anale kanker in een gevorderd stadium

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. maakte vandaag bekend dat het Japanse MHLW (Ministry of Health, Labour & Welfare) Zynyz® (retifanlimab) in combinatie met carboplatine en paclitaxel (chemotherapie op basis van platinum) heeft goedgekeurd voor de eerstelijnsbehandeling van plaveiselcelcarcinoom van het anaal kanaal (anale SCC) in een gevorderd stadium. "De goedkeuring van vandaag betekent een belangrijke mijlpaal voor patiënten in Japan met anale kanker in een gevorderd...

Samenvatting: Incyte kondigt goedkeuring door Europese Commissie aan van Minjuvi® (tafasitamab) voor de behandeling van recidiverend of refractair folliculair lymfoom

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat de Europese Commissie (EC) Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met lenalidomide en rituximab heeft goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverend of refractair folliculair lymfoom (FL) (graad 1-3a) na ten minste één lijn van systemische therapie. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergelek...
Back to Newsroom