-

Retifanlimab (Zynyz®) van Incyte verlengt de progressievrije overleving bij patiënten met plaveiselcelcarcinoom van de anus (SCAC); gegevens gepresenteerd op ESMO 2024 Presidential Symposium

- Fase 3 POD1UM-303/InterAACT2-onderzoek voldeed aan het primaire eindpunt van progressievrije overleving en toonde verbetering aan in secundaire eindpunten bij patiënten met plaveiselcelcarcinoom van de anus (SCAC) die retifanlimab namen in combinatie met platina-gebaseerde chemotherapie (carboplatine-paclitaxel)

- Recente gegevens gepresenteerd op het congres van de European Society for Medical Oncology (ESMO) 2024 ondersteunen de geplande Amerikaanse indiening van een aanvullende Biologics License Application (sBLA) voor retifanlimab bij SCAC tot eind 2024

- Incyte organiseert een persoonlijk analisten- en beleggersevenement om belangrijke gegevens te bespreken op ESMO op zaterdag 14 september 2024 van 13:00 tot 14:30 uur ET (19:00-20:30 uur CEST)

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag de resultaten bekendgemaakt van de Fase 3 POD1UM-303/InterAACT2-studie van retifanlimab (Zynyz®), een gehumaniseerd monoklonaal antilichaam gericht op geprogrammeerde doodreceptor-1 (PD-1), in combinatie met platina-gebaseerde chemotherapie (carboplatine–paclitaxel) voor de behandeling van volwassenen met inoperabel lokaal recidiverend of gemetastaseerd plaveiselcelcarcinoom van de anus (SCAC).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Contact met Incyte:
Media
media@incyte.com

Beleggers
ir@incyte.com

Incyte

NASDAQ:INCY


Contacts

Contact met Incyte:
Media
media@incyte.com

Beleggers
ir@incyte.com

More News From Incyte

Samenvatting: Incyte kondigt goedkeuring van de Europese Commissie aan voor Zynyz ® (retifanlimab) voor de eerstelijnsbehandeling van gevorderd plaveiselcelcarcinoom van het anale kanaal (SCAC)

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat de Europese Commissie (EC) Zynyz® (retifanlimab) in combinatie met carboplatine en paclitaxel (op platina gebaseerde chemotherapie) heeft goedgekeurd voor de eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerd of inoperabel lokaal recidiverend plaveiselcelcarcinoom van het anale kanaal (SCAC). Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp...

Samenvatting: Incyte kondigt positief CHMP-advies aan voor Zynyz® (retifanlimab) voor de eerstelijnsbehandeling van gevorderd plaveiselcelcarcinoom van de anus (SCAC)

MORGES, Zwitserland--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) een positief advies heeft uitgebracht waarin de goedkeuring wordt aanbevolen van Zynyz® (retifanlimab) in combinatie met carboplatine en paclitaxel (chemotherapie op basis van platina) voor de eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerd of inoperabel lokaal recidiverend plaveiselc...

Samenvatting: Incyte maakt positieve resultaten bekend van cruciaal onderzoek naar tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®) als eerstelijnsbehandeling voor diffuus grootcellig B-cellymfoom

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag positieve topline-resultaten bekendgemaakt van de cruciale fase 3-studie frontMIND, ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi® ), een gehumaniseerd Fc-gemodificeerd cytolytisch CD19-gericht monoklonaal antilichaam, en lenalidomide als aanvulling op R-CHOP (rituximab, cyclofosfamide, doxorubicine, vincristine en prednison) in vergelijking met R-CHOP alleen als eerstelijnsbehandeling...
Back to Newsroom