-

Retifanlimab (Zynyz®) van Incyte verlengt de progressievrije overleving bij patiënten met plaveiselcelcarcinoom van de anus (SCAC); gegevens gepresenteerd op ESMO 2024 Presidential Symposium

- Fase 3 POD1UM-303/InterAACT2-onderzoek voldeed aan het primaire eindpunt van progressievrije overleving en toonde verbetering aan in secundaire eindpunten bij patiënten met plaveiselcelcarcinoom van de anus (SCAC) die retifanlimab namen in combinatie met platina-gebaseerde chemotherapie (carboplatine-paclitaxel)

- Recente gegevens gepresenteerd op het congres van de European Society for Medical Oncology (ESMO) 2024 ondersteunen de geplande Amerikaanse indiening van een aanvullende Biologics License Application (sBLA) voor retifanlimab bij SCAC tot eind 2024

- Incyte organiseert een persoonlijk analisten- en beleggersevenement om belangrijke gegevens te bespreken op ESMO op zaterdag 14 september 2024 van 13:00 tot 14:30 uur ET (19:00-20:30 uur CEST)

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag de resultaten bekendgemaakt van de Fase 3 POD1UM-303/InterAACT2-studie van retifanlimab (Zynyz®), een gehumaniseerd monoklonaal antilichaam gericht op geprogrammeerde doodreceptor-1 (PD-1), in combinatie met platina-gebaseerde chemotherapie (carboplatine–paclitaxel) voor de behandeling van volwassenen met inoperabel lokaal recidiverend of gemetastaseerd plaveiselcelcarcinoom van de anus (SCAC).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Contact met Incyte:
Media
media@incyte.com

Beleggers
ir@incyte.com

Industry:

Incyte

NASDAQ:INCY
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Contact met Incyte:
Media
media@incyte.com

Beleggers
ir@incyte.com

More News From Incyte

Samenvatting: Incyte maakt bekend dat de FDA goedkeuring heeft verleend voor Jakafi XR™ (ruxolitinib) tabletten met vertraagde afgifte voor de behandeling van myelofibrose, polycythemia vera en graft-versus-hostziekte

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) Jakafi XR™ (ruxolitinib) tabletten met vertraagde afgifte heeft goedgekeurd voor de behandeling van volwassenen met myelofibrose (MF) met een gemiddeld of hoog risico; volwassenen met polycythemia vera (PV) die een ontoereikende respons toonden op hydroxyurea of dit middel niet verdragen; evenals volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder met steroïd-refrac...

Samenvatting: Incyte licht nieuwe gegevens van tafasitamab Fase 3 toe tijdens de 2026 ASCO (American Society of Clinical Oncology) Annual Meeting

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) kondigde vandaag aan dat de volledige resultaten uit de cruciale Fase 3-studie, ter beoordeling van tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) in eerstelijns DLBCL (diffuse large b-cell lymphoma = diffuus grootcellig B-cellymfoom) tijdens een mondelinge presentatie zullen worden voorgesteld op de 2026 ASCO (American Society of Clinical Oncology) Annual Meeting, die doorgaat van 29 mei tot 2 juni 2026 in Chicago. “De positieve Fase 3 frontMIND-resulta...

Samenvatting: Incyte maakt nieuwe positieve, recent bekendgemaakte gegevens over een periode van 54 weken bekend voor povorcitinib bij hidradenitis suppurativa tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de American Academy of Dermatology (AAD) in 2026

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag de gegevens over 54 weken bekendgemaakt waarin de veiligheid en werkzaamheid van povorcitinib (INCB54707) worden geëvalueerd. Dit is een orale, zeer selectieve JAK1-remmer met kleine moleculen, afkomstig uit het cruciale fase 3 STOP-HS klinische onderzoeksprogramma uitgevoerd onder volwassen patiënten (≥18 jaar) met matige tot ernstige hidradenitis suppurativa (HS). Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele bront...
Back to Newsroom