-

Retifanlimab (Zynyz®) van Incyte verlengt de progressievrije overleving bij patiënten met plaveiselcelcarcinoom van de anus (SCAC); gegevens gepresenteerd op ESMO 2024 Presidential Symposium

- Fase 3 POD1UM-303/InterAACT2-onderzoek voldeed aan het primaire eindpunt van progressievrije overleving en toonde verbetering aan in secundaire eindpunten bij patiënten met plaveiselcelcarcinoom van de anus (SCAC) die retifanlimab namen in combinatie met platina-gebaseerde chemotherapie (carboplatine-paclitaxel)

- Recente gegevens gepresenteerd op het congres van de European Society for Medical Oncology (ESMO) 2024 ondersteunen de geplande Amerikaanse indiening van een aanvullende Biologics License Application (sBLA) voor retifanlimab bij SCAC tot eind 2024

- Incyte organiseert een persoonlijk analisten- en beleggersevenement om belangrijke gegevens te bespreken op ESMO op zaterdag 14 september 2024 van 13:00 tot 14:30 uur ET (19:00-20:30 uur CEST)

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag de resultaten bekendgemaakt van de Fase 3 POD1UM-303/InterAACT2-studie van retifanlimab (Zynyz®), een gehumaniseerd monoklonaal antilichaam gericht op geprogrammeerde doodreceptor-1 (PD-1), in combinatie met platina-gebaseerde chemotherapie (carboplatine–paclitaxel) voor de behandeling van volwassenen met inoperabel lokaal recidiverend of gemetastaseerd plaveiselcelcarcinoom van de anus (SCAC).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Contact met Incyte:
Media
media@incyte.com

Beleggers
ir@incyte.com

Industry:

Incyte

NASDAQ:INCY
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Contact met Incyte:
Media
media@incyte.com

Beleggers
ir@incyte.com

More News From Incyte

Samenvatting: Incyte maakt bekend dat het CHMP een positief advies heeft afgegeven voor het gebruik van Minjuvi® (tafasitamab) voor de behandeling van gerecidiveerd of refractair folliculair lymfoom (FL)

MORGES, Zwitserland--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) een positief advies heeft afgegeven waarin de goedkeuring wordt aanbevolen voor het gebruik van Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met lenalidomide en rituximab voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverend of refractair folliculair lymfoom (FL) (graad 1-3a) die minstens één lijn van s...

Samenvatting: Incyte kondigt aan dat meer dan 50 abstracts zijn geaccepteerd voor presentatie tijdens de ASH-jaarvergadering van 2025

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag aangekondigd dat gegevens uit belangrijke programma's in zijn oncologieportfolio zullen worden gepresenteerd in zowel mondelinge als postersessies tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Hematology (ASH) in 2025, die van 6 tot 9 december 2025 in Orlando wordt gehouden. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleke...

Samenvatting: Incyte maakt nieuwe gegevens bekend uit fase 3b TRuE-AD4-onderzoek naar Opzelura® (ruxolitinibcrème) bij volwasssen met matige atopische dermatitis

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag nieuwe gegevens bekendgemaakt uit het fase 3b TRuE-AD4-onderzoek waarin de werkzaamheid en veiligheid van Opzelura® (ruxolitinibcrème) werd geëvalueerd bij volwassenen met matige atopische dermatitis (AD) die onvoldoende reageerden op, intolerant waren voor of contra-indicaties hadden voor lokale corticosteroïden (TCS'en) en lokale calcineurineremmers (TCI's). Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. V...
Back to Newsroom