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Retifanlimab (Zynyz®) di Incyte estende la sopravvivenza libera da progressione in pazienti con carcinoma squamoso del canale anale (SCAC); dati presentati al Simposio presidenziale ESMO 2024

- Lo studio clinico di fase tre POD1UM-303/InterAACT2 ha incontrato l'endpoint primario di sopravvivenza libera da progressione e dimostrato il miglioramento negli endpoint secondari in pazienti affetti da carcinoma anale squamoso (SCAC) che assumo retifanlimab in combinazione con chemioterapia a base di platino (carboplatino-paclitaxel)

- Dati recenti presentati al Congresso della Società Europea di Oncologia Medica (European Society for Medical Oncology, ESMO) 2024 supportano la presentazione negli Stati Uniti di una domanda di licenza di farmaci biologici supplementare (sBLA) per retifanlimab nello SCAC entro la fine del 2024

- Incyte ospiterà un evento in presenza per analisti e investitori per esaminare i dati fondamentali all'ESMO sabato 14 settembre 2024 dalle 13:00 alle 14:30 ET (19:00-20:30 CEST)

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato i risultati dallo studio clinico di fase 3 POD1UM-303/InterAACT2 su retifanlimab (Zynyz®), un anticorpo monoclonale umanizzato mirato al ligando di morte programmato-1 (PD-1), in combinazione con chemioterapie a base di platino (carboplatino–paclitaxel) nel trattamento di adulti affetti da carcinoma anale squamoso (SCAC) non operabile localmente ricorrente o metastatico.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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