-

Retifanlimab (Zynyz®) di Incyte estende la sopravvivenza libera da progressione in pazienti con carcinoma squamoso del canale anale (SCAC); dati presentati al Simposio presidenziale ESMO 2024

- Lo studio clinico di fase tre POD1UM-303/InterAACT2 ha incontrato l'endpoint primario di sopravvivenza libera da progressione e dimostrato il miglioramento negli endpoint secondari in pazienti affetti da carcinoma anale squamoso (SCAC) che assumo retifanlimab in combinazione con chemioterapia a base di platino (carboplatino-paclitaxel)

- Dati recenti presentati al Congresso della Società Europea di Oncologia Medica (European Society for Medical Oncology, ESMO) 2024 supportano la presentazione negli Stati Uniti di una domanda di licenza di farmaci biologici supplementare (sBLA) per retifanlimab nello SCAC entro la fine del 2024

- Incyte ospiterà un evento in presenza per analisti e investitori per esaminare i dati fondamentali all'ESMO sabato 14 settembre 2024 dalle 13:00 alle 14:30 ET (19:00-20:30 CEST)

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato i risultati dallo studio clinico di fase 3 POD1UM-303/InterAACT2 su retifanlimab (Zynyz®), un anticorpo monoclonale umanizzato mirato al ligando di morte programmato-1 (PD-1), in combinazione con chemioterapie a base di platino (carboplatino–paclitaxel) nel trattamento di adulti affetti da carcinoma anale squamoso (SCAC) non operabile localmente ricorrente o metastatico.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

Incyte - Contatti:

Media
media@incyte.com

Investitori
ir@incyte.com

Industry:

Incyte

NASDAQ:INCY
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Incyte - Contatti:

Media
media@incyte.com

Investitori
ir@incyte.com

More News From Incyte

Riassunto: Incyte annuncia l'approvazione dell'FDA di Jakafi XR™ (ruxolitinib) compresse a rilascio prolungato per il trattamento della mielofibrosi, della policitemia vera e della malattia del trapianto contro l'ospite

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato Jakafi XR™ (ruxolitinib) compresse a rilascio prolungato per il trattamento di pazienti adulti affetti da mielofibrosi (MF) intermedia o ad alto rischio; gli adulti affetti da policitemia vera (PV) che hanno avuto una risposta inadeguata o sono intolleranti alla idrossiurea; oltre ad adulti e bambini di età minima 12 anni con malattia da trapianto contro...

Riassunto: Incyte evidenzia i nuovi dati su tafasitamab forniti dallo studio di fase 3 al Meeting annuale 2026 della American Society of Clinical Oncology (ASCO)

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha reso noto che i risultati completi dello studio clinico di fase 3 volto a valutare tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®) come trattamento di prima linea nel linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) saranno presentati in una relazione orale al Meeting annuale 2026 della American Society of Clinical Oncology (ASCO), che si svolgerà a Chicago dal 29 maggio al 2 giugno 2026. “I risultati positivi dello studio di fase 3 frontMIND su tafasi...

Riassunto: Incyte annuncia gli ultimi nuovi dati positivi ottenuti in 54 settimane su povorcitinib nell'idrosadenite suppurativa al Meeting annuale 2026 della American Academy of Dermatology (AAD)

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato i dati a 54 settimane che valutano la sicurezza e l'efficacia di povorcitinib (INCB54707), un inibitore JAK1 orale a piccole molecole altamente selettivo, originario del programma clinico pivotale di fase III STOP-HS condotto su pazienti adulti (≥18 anni) affetti da idrosadenite suppurativa (HS) da moderata a grave. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa...
Back to Newsroom