AtriCure recibe la aprobación de la marca CE ampliada para los dispositivos AtriClip® para la reducción del ictus en pacientes con fibrilación auricular

Se amplía la indicación de los dispositivos AtriClip sobre la base de abundantes pruebas clínicas

MASON, Ohio--(BUSINESS WIRE)--AtriCure, Inc. (Nasdaq: ATRC), empresa innovadora líder en tratamientos quirúrgicos y terapias para la fibrilación auricular (FibA), la regulación del apéndice auricular izquierdo (AAI) y el tratamiento del dolor postoperatorio, ha anunciado hoy que se ha ampliado la indicación del AtriClip^® en los países europeos con homologación CE. El producto está ahora indicado para su uso en pacientes con alto riesgo de tromboembolia en los que está justificada la exclusión de la aurícula izquierda.

La gama de dispositivos AtriClip son soluciones innovadoras diseñadas para excluir, aislar eléctricamente y, en última instancia, eliminar la aurícula izquierda durante la cirugía cardíaca.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.