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AtriCure recibe el certificado CE para la pinza EnCompass®

La aprobación supone un nuevo impulso para el crecimiento internacional de AtriCure

MASON, Ohio--(BUSINESS WIRE)--AtriCure, Inc. (Nasdaq: ATRC), empresa innovadora líder en tratamientos y terapias quirúrgicas para la fibrilación auricular (Afib), la gestión de la orejuela auricular izquierda (LAA) y el tratamiento del dolor postoperatorio, ha anunciado hoy que ha recibido la aprobación reglamentaria para vender la pinza EnCompass® en los países con el certificado CE de la Unión Europea, y los cirujanos europeos han llevado a cabo recientemente la primera serie de casos con la pinza EnCompass de AtriCure. La pinza EnCompass recibió la autorización 510(K) de la FDA y se lanzó en Estados Unidos en 2022.

«El lanzamiento de nuestra pinza EnCompass en Europa representa una importante expansión de nuestra línea de productos a escala internacional», declaró Michael Carrel, presidente y director general de AtriCure.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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