AtriCure ontvangt uitgebreide aanduiding van het CE-keurmerk voor AtriClip®-apparaten om het optreden van een beroerte bij patiënten met voorkamerfibrillatie te verminderen

Uitgebreide aanduiding wordt toegekend op basis van een overvloed aan klinisch bewijs voor AtriClip-apparaten

MASON, Ohio--(BUSINESS WIRE)--AtriCure, Inc. (Nasdaq: ATRC), een toonaangevende innovator op gebied van heelkundige behandelingen en therapieën voor Afib (atrial fibrillation = voorkamerfibrillatie), LAA-beheer (left atrial appendage = beheer van het linker hartoortje) en post-operatief pijnbeheer, maakte vandaag bekend dat het een uitgebreide aanduiding heeft ontvangen voor de AtriClip^® in landen met CE-keurmerk in Europa. Het product is nu aangewezen voor gebruik bij patiënten met groot risico voor trombo-embolie voor wie de sluiting van het linker hartoortje gerechtvaardigd is.

De apparaten van de AtriClip-reeks zijn innovatieve oplossingen, otnworpen om de het linker hartoortje tijdens een hartoperatie af te sluiten, elektrisch te isoleren en eventueel te elimineren.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.