-

Incyte presenteert de laatste baanbrekende Fase 3 resultaten voor Retifanlimab (Zynyz ® ) en de eerste gegevens van het Fase 1 CDK2-remmerprogramma op het European Society of Medical Oncology (ESMO)-congres 2024

- Presidentieel Symposium met Fase 3-resultaten van retifanlimab (Zynyz®) voor plaveiselcelcarcinoom in de anus (SCAC); indiening van een aanvullende aanvraag voor de goedkeuring van biologische geneesmiddelen (sBLA) voor SCAC gepland voor eind 2024

- Mondelinge minipresentatie om de eerste Fase 1-gegevens te belichten van het potentiële 'first-in-class' CDK2-remmerprogramma in patiënten met CCNE1 eierstokkanker en andere gevorderde vormen van kanker

- Incyte organiseert een persoonlijk evenement voor analisten en investeerders om de belangrijkste gegevens te bescpreken op ESMO, waaronder nieuwe resultaten van een latere CDK2 gegevensafsluiting, op zaterdag 14 september 2024, van 13:00 tot 14:30 uur ET (19:00 tot 20:30 uur CEST)

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag aangekondigd dat het bedrijf belangrijke gegevens van zijn oncologieportfolio zal presenteren op het komende European Society of Medical Oncology (ESMO)-congres 2024, dat van 13-17 september in Barcelona plaatsvindt. Het congres kan ook virtueel worden bijgewoond.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Media
media@incyte.com

Investeerders
ir@incyte.com

More News From Incyte

Samenvatting: Incyte maakt bekend dat meer dan 20 abstracts zijn geselecteerd voor presentatie op het congres van de European Hematology Association (EHA) in 2026

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat gegevens uit belangrijke programma’s binnen zijn hematologie- en oncologie-divisies zullen worden gepresenteerd tijdens het congres van de European Hematology Association (EHA) 2026, dat van 11 tot en met 14 juni 2026 plaatsvindt in Stockholm, Zweden. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de b...

Samenvatting: Incyte maakt langetermijngegevens van 24 weken bekend uit de Fase 3 TRuE-AD4-studie van Opzelura® (ruxolitinib) crème bij volwassenen met matige atopische dermatitis

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) maakte vandaag de finale gegevens van 24 weken bekend uit de Fase 3 TRuE-AD4-studie ter beoordeling van de doeltreffendheid en de veiligheid van Opzelura® (ruxolitinib) crème bij volwassenen met matige AD (atopische dermatitis) die onvoldoende respons, intolerantie of contra-indicatie hadden voor TCSs (topische corticosteroïden) en TCIs (Topical Calcineurin Inhibitors = topische calcineurineremmers). Deze bekendmaking is officieel geldend...

Samenvatting: Incyte maakt bekend dat de FDA goedkeuring heeft verleend voor Jakafi XR™ (ruxolitinib) tabletten met vertraagde afgifte voor de behandeling van myelofibrose, polycythemia vera en graft-versus-hostziekte

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) Jakafi XR™ (ruxolitinib) tabletten met vertraagde afgifte heeft goedgekeurd voor de behandeling van volwassenen met myelofibrose (MF) met een gemiddeld of hoog risico; volwassenen met polycythemia vera (PV) die een ontoereikende respons toonden op hydroxyurea of dit middel niet verdragen; evenals volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder met steroïd-refrac...
Back to Newsroom