-

Incyte presenteert de laatste baanbrekende Fase 3 resultaten voor Retifanlimab (Zynyz ® ) en de eerste gegevens van het Fase 1 CDK2-remmerprogramma op het European Society of Medical Oncology (ESMO)-congres 2024

- Presidentieel Symposium met Fase 3-resultaten van retifanlimab (Zynyz®) voor plaveiselcelcarcinoom in de anus (SCAC); indiening van een aanvullende aanvraag voor de goedkeuring van biologische geneesmiddelen (sBLA) voor SCAC gepland voor eind 2024

- Mondelinge minipresentatie om de eerste Fase 1-gegevens te belichten van het potentiële 'first-in-class' CDK2-remmerprogramma in patiënten met CCNE1 eierstokkanker en andere gevorderde vormen van kanker

- Incyte organiseert een persoonlijk evenement voor analisten en investeerders om de belangrijkste gegevens te bescpreken op ESMO, waaronder nieuwe resultaten van een latere CDK2 gegevensafsluiting, op zaterdag 14 september 2024, van 13:00 tot 14:30 uur ET (19:00 tot 20:30 uur CEST)

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag aangekondigd dat het bedrijf belangrijke gegevens van zijn oncologieportfolio zal presenteren op het komende European Society of Medical Oncology (ESMO)-congres 2024, dat van 13-17 september in Barcelona plaatsvindt. Het congres kan ook virtueel worden bijgewoond.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Media
media@incyte.com

Investeerders
ir@incyte.com

Industry:

Incyte

NASDAQ:INCY
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Media
media@incyte.com

Investeerders
ir@incyte.com

More News From Incyte

Samenvatting: Incyte maakt bekend dat het CHMP een positief advies heeft afgegeven voor het gebruik van Minjuvi® (tafasitamab) voor de behandeling van gerecidiveerd of refractair folliculair lymfoom (FL)

MORGES, Zwitserland--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) een positief advies heeft afgegeven waarin de goedkeuring wordt aanbevolen voor het gebruik van Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met lenalidomide en rituximab voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverend of refractair folliculair lymfoom (FL) (graad 1-3a) die minstens één lijn van s...

Samenvatting: Incyte kondigt aan dat meer dan 50 abstracts zijn geaccepteerd voor presentatie tijdens de ASH-jaarvergadering van 2025

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag aangekondigd dat gegevens uit belangrijke programma's in zijn oncologieportfolio zullen worden gepresenteerd in zowel mondelinge als postersessies tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Hematology (ASH) in 2025, die van 6 tot 9 december 2025 in Orlando wordt gehouden. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleke...

Samenvatting: Incyte maakt nieuwe gegevens bekend uit fase 3b TRuE-AD4-onderzoek naar Opzelura® (ruxolitinibcrème) bij volwasssen met matige atopische dermatitis

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag nieuwe gegevens bekendgemaakt uit het fase 3b TRuE-AD4-onderzoek waarin de werkzaamheid en veiligheid van Opzelura® (ruxolitinibcrème) werd geëvalueerd bij volwassenen met matige atopische dermatitis (AD) die onvoldoende reageerden op, intolerant waren voor of contra-indicaties hadden voor lokale corticosteroïden (TCS'en) en lokale calcineurineremmers (TCI's). Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. V...
Back to Newsroom