-

Incyte presentará resultados de último momento de fase 3 para retifanlimab (Zynyz®) y datos iniciales del programa de inhibidor de CDK2 de fase 1 en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (SEOM) 2024

- El simposio presidencial incluirá los resultados de fase 3 de retifanlimab (Zynyz®) para el carcinoma de células escamosas del canal anal (SCAC); la presentación de la solicitud suplementaria de autorización de producto biológico (sBLA) para SCAC está prevista para fines de 2024

- La minipresentación oral destacará los datos iniciales de fase 1 del potencial primer programa de inhibidor de CDK2 de su clase en pacientes con CCNE1 ovárico y otros tipos de cáncer avanzados

- Incyte organizará un evento presencial para analistas e inversores con el objetivo de analizar datos clave en SEOM, incluidos nuevos resultados de un corte de datos de CDK2 posterior, el sábado 14 de septiembre de 2024 de 1:00 a 2:30 p. m., hora del Este (7:00 a 8:30 p. m., hora de verano de Europa Central)

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) anunció hoy que la Empresa presentará datos clave de su cartera de productos oncológicos en el próximo Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (SEOM) 2024, que se llevará a cabo del 13 al 17 de septiembre en Barcelona y de forma virtual.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Contacts

More News From Incyte

Resumen: Incyte Japan anuncia la aprobación de Minjuvi® (tafasitamab) en combinación con rituximab y lenalidomida para el tratamiento del linfoma folicular recidivante o refractario

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. ha anunciado hoy la aprobación por parte del Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón de Minjuvi® (tafasitamab) en combinación con rituximab y lenalidomida para pacientes adultos con linfoma folicular recidivante o refractario (2L+ LF). «La aprobación hoy de Minjuvi en combinación con rituximab y lenalidomida supone un hito importante, ya que es la primera combinación de inmunoterapia con doble diana CD19 y CD20 para el LF recidivan...

Resumen: Incyte Japón anuncia la aprobación de Zynyz® (retifanlimab) para el tratamiento de primera línea del cáncer anal avanzado.

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. acaba de anunciar la aprobación por parte del Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón (MHLW) de Zynyz® (retifanlimab) en combinación con carboplatino y paclitaxel (quimioterapia basada en platino) para los tratamientos de primera línea del carcinoma escamoso avanzado del canal anal (SCAC). «La aprobación por parte del MHLW de Zynyz como el primer y único tratamiento de primera línea para el SCAC marca un importante hito para los pa...

Resumen: Incyte anuncia que la Comisión Europea aprueba Minjuvi® (tafasitamab) para el tratamiento del linfoma folicular en recaída o refractario

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) anunció hoy que la Comisión Europea (EC) ha aprobado Minjuvi® (tafasitamab), en combinación con lenalidomida y rituximab, para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma folicular en recaída o refractario (FL) de grado 1–3a, tras al menos una línea de tratamiento sistémico. El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el...
Back to Newsroom