-

Incyte presentará resultados de último momento de fase 3 para retifanlimab (Zynyz®) y datos iniciales del programa de inhibidor de CDK2 de fase 1 en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (SEOM) 2024

- El simposio presidencial incluirá los resultados de fase 3 de retifanlimab (Zynyz®) para el carcinoma de células escamosas del canal anal (SCAC); la presentación de la solicitud suplementaria de autorización de producto biológico (sBLA) para SCAC está prevista para fines de 2024

- La minipresentación oral destacará los datos iniciales de fase 1 del potencial primer programa de inhibidor de CDK2 de su clase en pacientes con CCNE1 ovárico y otros tipos de cáncer avanzados

- Incyte organizará un evento presencial para analistas e inversores con el objetivo de analizar datos clave en SEOM, incluidos nuevos resultados de un corte de datos de CDK2 posterior, el sábado 14 de septiembre de 2024 de 1:00 a 2:30 p. m., hora del Este (7:00 a 8:30 p. m., hora de verano de Europa Central)

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) anunció hoy que la Empresa presentará datos clave de su cartera de productos oncológicos en el próximo Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (SEOM) 2024, que se llevará a cabo del 13 al 17 de septiembre en Barcelona y de forma virtual.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Contacts

More News From Incyte

Resumen: Incyte anuncia la opinión positiva del CHMP sobre Minjuvi®® (tafasitamab) para tratar el linfoma folicular (LF) recidivante o refractario

MORGES, Suiza--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) acaba de anunciar que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido un dictamen favorable recomendando la aprobación de Minjuvi® (tafasitamab) para uso combinado con lenalidomida y rituximab para tratar pacientes adultos con linfoma folicular recidivante o refractario (LF) (grado 1-3a) tras al menos una línea de tratamiento sistémico. El comunicado en el idioma original es la versión of...

Resumen: Incyte anuncia que se han aceptado más de 50 resúmenes para su presentación en la 2025 ASH Annual Meeting

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) ha anunciado hoy que los datos de los programas clave de su línea de productos oncológicos se presentarán en sesiones orales y pósteres en 2025 American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting, que se celebrará del 6 al 9 de diciembre de 2025 en Orlando. El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma origi...

Resumen: Incyte anuncia nuevos datos del ensayo TRuE-AD4 de fase IIIb con Opzelura® (crema de ruxolitinib) en adultos con dermatitis atópica moderada

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) ha anunciado hoy nuevos datos del estudio TRuE-AD4 de fase IIIb, que evalúa la eficacia y la seguridad del tratamiento con Opzelura® (crema de ruxolitinib) en adultos con dermatitis atópica (DA) moderada que han presentado una respuesta inadecuada, intolerancia o contraindicación a los corticosteroides tópicos (CT) y a los inhibidores tópicos de la calcineurina (ITC). El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autoriz...
Back to Newsroom