-

BeiGene evidenzia il nuovo portafoglio di prodotti ematologici e i dati presenti nella pipeline all’EHA2024

Con una presentazione orale sarà illustrato uno studio di valutazione di BRUKINSA ® in combinazione con venetoclax in pazienti CLL/SLL naïve alla terapia, ad alto rischio

Il sonrotoclax inibitore delle BCL2 al centro di varie presentazioni che evidenziano la promettente sicurezza ed efficacia come monoterapia e in combinazioni, anche con la terapia di base BRUKINSA

Saranno presentati risultati di fase 1/2 relativi al degradatore BTK BGB-16673 che mostrano tollerabilità ed efficacia incoraggianti, anche per malattie resistenti all’inibitore BTK

SAN MATEO, California--(BUSINESS WIRE)--BeiGene, Ltd. (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235), un’azienda operante globalmente nel campo dell’oncologia, oggi ha annunciato che illustrerà nuovi dati dalla sua pipeline e portafoglio di prodotti oncologici in occasione dell’European Hematology Association 2024 Hybrid Congress (EHA2024) che si svolgerà a Madrid, in Spagna, dal 13 al 16 giugno 2024.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

Referente per gli investitori
Liza Heapes
+1 857-302-5663
ir@beigene.com

Referente per i media
Kyle Blankenship
+1 667-351-5176
media@beigene.com

BeiGene, Ltd.

NASDAQ:ONC
Details
Headquarters: San Carlos, CA & Basel, Switzerland, California
CEO: John V. Oyler
Employees: 11,000+
Organization: PUB
Revenues: $3.8B USD (2024)


Contacts

Referente per gli investitori
Liza Heapes
+1 857-302-5663
ir@beigene.com

Referente per i media
Kyle Blankenship
+1 667-351-5176
media@beigene.com

More News From BeiGene, Ltd.

Riassunto: BeOne Medicines annuncia un accordo volontario con l'Amministrazione degli Stati Uniti per ampliare l'accesso a farmaci oncologici innovativi

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines, Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), un'azienda leader globale nel settore oncologico, oggi ha annunciato un accordo volontario con l'Amministrazione degli Stati Uniti volto ad ampliare l'accesso a farmaci oncologici innovativi per i pazienti americani, rafforzando al contempo la presenza produttiva negli Stati Uniti ed ampliando ulteriormente le capacità necessarie per garantire la fornitura di farmaci su larga scala. L'accordo si...

Riassunto: BeOne Medicines annuncia i nuovi dati sulla sopravvivenza di Fase 3 a supporto del beneficio dei regimi a base di ZIIHERA nel trattamento di prima linea dei tumori gastroesofagei (GEA) HER2-positivi

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), azienda oncologica globale, oggi ha reso noti i risultati preliminari positivi dalla seconda analisi intermedia (IA2) dello studio clinico di Fase 3 HERIZON-GEA-01 volto a valutare l'efficacia di ZIIHERA® (zanidatamab), in associazione con chemioterapia, con e senza TEVIMBRA® (tislelizumab), come trattamento di prima linea dell'adenocarcinoma gastroesofageo (GEA) HER2-positivi localmente avanzato...

Riassunto: BeOne Medicines annuncia l'approvazione da parte dell'FDA statunitense del regime a base di TEVIMBRA per il trattamento di prima linea dell'adenocarcinoma gastroesofageo (GEA) HER2-positivo

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), azienda globale attiva nel settore oncologico, oggi ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato la domanda di licenza integrativa per prodotti biologici (supplemental Biologics License Application, sBLA) per TEVIMBRA® (tislelizumab) in associazione con ZIIHERA® (zanidatamab) e chemioterapia per il trattamento di prima linea di pazienti adulti affetti da adenoc...
Back to Newsroom