-
BeiGene rapporteert financiële resultaten en bedrijfsupdates voor het eerste kwartaal van 2024
BeiGene rapporteert financiële resultaten en bedrijfsupdates voor het eerste kwartaal van 2024
Share
- Totale omzet van USD 752 miljoen in het eerste kwartaal, inclusief productomzet van USD 747 miljoen, een stijging van 82% ten opzichte van dezelfde periode vorig jaar
- BRUKINSA-omzet van USD 489 miljoen, aangedreven door groei in de VS en Europa van respectievelijk 153% en 243% ten opzichte van dezelfde periode vorig jaar; dankzij de recente vijfde FDA-goedkeuring heeft BRUKINSA nu het breedste label in de BTKi-klasse
- Snel voortschrijdende late-stage hematologiepipeline; sonrotoclax in ontwikkeling, zowel als monotherapie als in combinatie met ruggengraattherapie BRUKINSA; cruciaal programma gestart voor BTK CDAC
- Voortgang in potentieel gedifferentieerde programma's voor solide tumoren met ADC, degraderplatforms en gerichte therapieën voor prioritaire kankertypes
- Aanzienlijk verbeterde operationele leverage en vooruitgang op weg naar duurzame winstgevendheid
SAN MATEO, Californië--(BUSINESS WIRE)--BeiGene, Ltd. (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf, heeft vandaag de resultaten van het eerste kwartaal van 2024 en zakelijke hoogtepunten bekendgemaakt.
Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.
Contacts
Beleggers
Liza Heapes
+1 857-302-5663
ir@beigene.com
Media
Kyle Blankenship
+1 667-351-5176
media@beigene.com
BeiGene, Ltd.
More News From BeiGene, Ltd.
Samenvatting: BeOne Medicines kondigt goedkeuring door Amerikaanse FDA aan voor een op TEVIMBRA gebaseerd behandelregime bij eerstelijnsbehandeling van HER2+ GEA
SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf, heeft vandaag bekendgemaakt dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) goedkeuring heeft verleend voor de aanvullende aanvraag voor een vergunning voor een biologisch geneesmiddel (sBLA) voor TEVIMBRA® (tislelizumab) in combinatie met ZIIHERA® (zanidatamab) en chemotherapie. Het betreft de eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met niet-resectabe...
Samenvatting: BeOne Medicines, BeOne Care Foundation en The Max Foundation verlengen samenwerking om toegang tot BRUKINSA® voor de behandeling van chronische lymfatische leukemie in lage- en middeninkomenslanden te vergroten
SAN CARLOS, Calif. & SEATTLE--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. ('BeOne') (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf, heeft vandaag – samen met de BeOne Care Foundation, een non-profit liefdadigheidsstichting, en The Max Foundation, een toonaangevende internationale non-profitorganisatie op het gebied van gezondheidszorg – de verlenging aangekondigd van hun samenwerking tot en met 2028. Het doel is om de toegang tot BRUKINSA® (zanubrutinib) voor de behandeling...
Samenvatting: BeOne Medicines en Revolution Medicines kondigen samenwerking aan voor klinische ontwikkeling en regionale commercialisering
SAN CARLOS, Calif. & REDWOOD CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf, en Revolution Medicines, Inc. (Nasdaq: RVMD), een oncologiebedrijf dat zich in een vergevorderd stadium van klinisch onderzoek bevindt en doelgerichte therapieën ontwikkelt voor patiënten met RAS-afhankelijke kankersoorten, hebben vandaag een meerledige samenwerking aangekondigd. Deze omvat een klinisch samenwerkingsverband om combinaties te...
